LEVENOR 8 MG TABLETTA 30X

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Levenor 8mg tabletta

 

perindopril terc-butilamin

 

Mielőtt elkezdenészedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·               Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·               További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·               Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·               Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztatótartalma:

1.       Milyen típusúgyógyszer a Levenor és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Levenorszedése előtt

3.       Hogyan kell szedni aLevenort?

4.       Lehetségesmellékhatások

5        Hogyan kell a Levenorttárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVENOR ÉS MILYENBETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Levenor enyhe, mérsékeltensúlyos és súlyos fokú magas vérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére szolgál.

Az ACE-gátlóvérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik. Hatóanyaga, a perindopril,mind fekvő, mind álló helyzetben csökkenti a szisztolés és a diasztolésvérnyomást, a perifériás vérerek tágítása révén. A maximális vérnyomáscsökkentőhatás egyszeri adag bevételét követően

4-6 óra múlva alakul ki, éslegalább 24 órán át megmarad.

A perindopril fokozza aperifériás vérátáramlást, a vese vérátáramlását, csökkenti a szív terhelését,ezáltal szívelégtelenségben javítja a szív munkáját.

Vizsgálatok szerint 2 mgperindopril enyhe vagy mérsékelt fokú szívelégtelenségben nem csökkentijelentős mértékben a vérnyomást.

 

 

2.       TUDNIVALÓK AZ LEVENORSZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Levenort

 

·               ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagra vagy az Levenor egyéb összetevőjére, ill. ha korábban túlérzékenységi tünetekkel reagált más ACE-gátlókészítményekre,

·               ha terhes vagy ha szoptat.

·               A készítmény gyermekekkezelésére nem alkalmazható.

 

A Levenor fokozottelővigyázatossággal alkalmazható

 

·               ha Önnek aorta (a szívbe vezetőfőütőér) szűkülete vagy vese artéria szűkülete van,

·               ha szív-, máj- vagyvesebetegségben szenved, vagy művese kezelésre (dialízis) szorul,

·               ha ún. kollagén betegsége van (pl.szisztémás lupusz eritematózusz vagy szkleroderma),

·               ha sószegény étrendet írtak előÖnnek, vagy olyan sópótló használatát, amely káliumot tartalmaz,

·               ha nem megfelelően kezeltcukorbetegsége van (a vércukorszint gondos ellenőrzése javasolt a Levenoradagolás első hónapjában),

·               ha allergiás a tejcukorra, vagybizonyos cukrok (glükóz, laktóz, galaktóz) felszívódása zavart szenved. Aritkán előforduló veleszületett galaktóz-intolerancia, Lapp-laktázelégtelenség, vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar esetén nem szabad Levenortszedni.

·               ha műtét vagy altatás előtt áll,

·               ha a közelmúltban hasmenése voltvagy hányt,

·               ha deszenzitizációs kezelés előttáll, amit méh vagy darázscsípés okozta allergia kezelésére kap,

·               ha LDL aferezis kezelés előtt áll(koleszterin eltávolítás a vérből egy készülék segítségével).

 

A fenti esetekfennállásáról a kezelőorvost tájékoztatnia kell a gyógyszerszedés megkezdéseelőtt!

 

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

 

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, mivel azegyütt szedett gyógyszerek egymás hatását jelentősen befolyásolhatják.

Különösen fontos, hogyjelezze orvosának, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi: vízhajtó, vérnyomáscsökkentő,kálium-pótló (vagy ha só helyett kálium tartalmú sópótlót használ),véralvadásgátló, nem-szteroid gyulladáscsökkentő (beleértve az acetilszalilsavtartalmú készítményeket is), cukorbetegség-, köszvény-, pszichiátriaibetegségek-, alacsony vérnyomás-, sokk vagy asztma kezelésére szolgálógyógyszerek, a szervezet védekezőképességét csökkentő immunszuppresszív szerek.

 

A Levenor egyidejűbevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

 

Alkoholos italokfogyasztásakor szédülés jelentkezhet. Orvosa dönt arról, fogyaszthat-e alkoholta kezelés során.

 

Terhesség és szoptatás

 

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Levenor szedése terhességés szoptatás időszakában ellenjavallt.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

A Levenor tablettavérnyomáscsökkentő hatása szédülést, kimerültség-érzetet idézhet elő. Ilyenesetben ne vezessen gépjárművet és ne végezzen potenciális veszéllyel járómunkát.

 

Fontos információk a Levenoregyes összetevőiről

 

A Levenor tabletta tejcukrotis tartalmaz, amit tejcukor-érzékenységben szenvedőknek figyelembe kellvenniük.

Amennyiben Ön egyritka örökletes galaktóz túlérzékenységben, Lapp laktáz elégtelenségben, vagyglükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenved, tilos  Levenor tablettátszednie.

 

 

3.       HOGYAN KELLSZEDNI A LEVENOR TABLETTÁT?

 

A Levenort mindig az orvosáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az adagok módosításáról, akezelés abbahagyásáról az orvosnak kell döntenie, figyelembe véve az Önállapotát és az egyéb szedett gyógyszereit.

Ne változtassongyógyszeradagján anélkül, hogy értesítené kezelőorvosát.

A tablettát egy pohár vízzelkell bevenni, lehetőleg minden nap ugyanabban az időben, reggel.

Javasolt a Levenor tablettátétkezés előtt bevenni, mivel az elfogyasztott élelmiszerek csökkentik aperindopril bélből történő felszívódását.

 

Adagolás magas vérnyomásbetegségben szenvedő betegeknek:

Felnőttek kezelésére a kezdőadag 2 mg vagy 4 mg naponta egyszer, az orvos rendelése szerint.

Szükség esetén az adag egyhónap múlva napi 8 mg-ra emelhető. Maximális napi adag: 8 mg.

Idős betegek kezelésére aszokásos kezdő adag 2 mg naponta egyszer.

Szükség esetén az adag egyhónap múlva napi 4 mg-ra emelhető. Jó veseműködés esetén a maximális napi adag8 mg.

 

Adagolásszívelégtelenségben szenvedő betegeknek:

A kezdő adag naponta 2 mg,szigorú orvosi ellenőrzés mellett.

Szükség esetén az adag napi 4mg-ra emelhető, legalább két hetes intervallum betartásával.

 

Adagolásvesekárosodásban: a megfelelőadagot a vesefunkciós vizsgálati eredmények alapján az orvos határozza meg.

 

Ha a készítményalkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi,forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több Levenortablettát vett be

 

Ha véletlenül az előírtmennyiségnél több tablettát vett be, keresse fel a legközelebbi kórházsürgősségi osztályát, vagy azonnal közölje kezelőorvosával.

 

Ha elfelejtette bevenni a Levenortablettát

 

Fontos, hogy a tablettátminden nap előírás szerint szedje. Ha véletlenül elfelejtette bevenni agyógyszert, a soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot,folytassa az előírt módon a gyógyszer szedését.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Levenorszedését

 

A kezelés abbahagyásáról azorvosnak kell döntenie, figyelembe véve az Ön állapotát és az egyéb szedettgyógyszereit.

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így azLevenor is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Gyakori mellékhatások (melyek100 kezelt esetből 1 és 10 közötti számban jelentkezhetnek):

Fejfájás, szédülés, fonákérzés,látászavarok, fülcsengés, túl alacsony vérnyomás, köhögés, nehézlégzés,émelygés, hányás, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés, kiütés, viszketés,izomgörcsök.

Főként a kezelés kezdeténtünetekkel (szédülés, gyengeség érzés) járó túlzott mértékű vérnyomáscsökkenéselőfordulhat, elsősorban az egyidejűleg vízhajtóval is kezelt, folyadék-hiányosbetegeknél. Ilyen esetben a beteget azonnal fekvő helyzetbe kell helyezni. Azátmeneti alacsony vérnyomás nem jelenti az adagolás megszakításának szükségességét;ha a beteg folyadékhiánya megszűnt, vérnyomása normalizálódott, az adagolásfolytatható.

Mint más ACE-gátló, aperindopril adagolás során is jelentkezhet szérum kálium szint emelkedés,főként veseelégtelenség, nem kontrollált cukorbetegség, egyidejű káliumspórolóvízhajtó, káliumpótlás, káliumsó-pótlók használata esetén vagy más szérumkálium szint emelő gyógyszer szedésekor (pl. heparin). Amennyiben az említettgyógyszerek egyidejű adása indokolt, a szérum kálium szint rendszeresmonitorozása szükséges.

 

Nem gyakorimellékhatások (melyek 1000 kezelt esetből 10-nél kevesebb betegnélfordulhatnak elő):

Hangulatingadozás,alvászavar, szájszárazság, veseelégtelenség, impotencia, verejtékezés.

Túlérzékenységi reakciók, másACE-gátló gyógyszerhez hasonlóan előfordulhatnak a kezelés bármely szakaszában,ödéma jelentkezésével az arcon, a végtagokon, az ajkakon, a nyálkahártyákon,garatban és/vagy gégében. Ilyen esetekben a perindopril adagolást azonnal megkell szakítani és orvoshoz kell fordulni. A beteget gondos orvosi felügyeletalatt kell tartani amíg a tünetek teljesen meg nem szűnnek.

Néhány magas vérnyomásbetegségben szenvedő betegnél előfordult a veseműködés átmeneti romlása, főkéntha a beteg vízhajtót is szedett, ill. korábban is csökkent volt a veseműködése.Ilyenkor szükségessé válhat a perindopril és/vagy a vízhajtó adagjánakcsökkentése, vagy a kezelés megszakítása.

A kezelés folyamán aveseműködés ellenőrzése szükséges.

 

Nagyon ritkamellékhatások (melyek 10000kezelt esetből 1-nél kevesebb betegnél fordulhatnak elő): A vér alakos elemeinek számában változásokkövetkezhetnek be (pl. hemoglobin, hematokrit érték változások, vérlemezke,fehérvérsejt szám csökkenés).

 

5.       HOGYAN KELL A LEVENORTTÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A címkén feltüntetettlejárati idő után ne szedje a Levenort. A lejárati idő a megadott hónap utolsónapjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

6.         TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Levenor 8 mgtabletta?

 

Hatóanyag: 8,00 mg perindopril tert-butilamin (megfelel 6,68 mgperindoprilnak) tablettánként.

Egyéb összetevők: Vízmentes laktóz,magnézium-sztearát.

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

Fehér, kapszula alakú,domború felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „APO”, másik oldalán afelezővonal két oldalán „PE” és „8”bevéséssel.

 

30 db tabletta buborékfóliábanés dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

Apotex Europe B.V.

Darwinweg 20, 2333CR Leiden,Hollandia

 

Gyártó:

ExtractumPharma zrt.

1044 Budapest, Megyeri út 64.

 

Katwijk Farma B.V.

Archimedesweg 2, 2333 CN,Leiden

Hollandia

 

OGYI-T-20393/03.

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2008. szeptember 11.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!