DIPANKRIN 60MG/50MG BEVONT TABL 30X

Dipankrin bélben oldódó drazsé

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Dipankrin 60 mg/50 mg  bevont tabletta

Hasnyálmirigy- és vékonybél-enzimek kivonata

 

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

·       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·       További információkért vagy tanácsért forduljongyógyszerészéhez.

·       Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nemenyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

·       Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aDipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Dipankrin 60 mg/50 mgbevont tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Dipankrin 60mg/50 mg bevont tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Dipankrin 60 mg/50 mgbevont tablettát tárolni?

6. További információk

 

1. MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A DIPANKRIN 60 MG/50 MG  BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

 

A Dipankrin bevont tabletta azemésztést elősegítő gyógyszerkészítmény.

Hatékonya hasnyálmirigy elégtelen működése következtében fellépő emésztési zavarokban.

Alkalmazhatónagy mennyiségű zsíros étel elfogyasztása után jelentkező viszonylagosenzimhiány esetén, az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek pótlására, azelégtelen enzimtermelésből következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzésenyhítésére.

 

2. TUDNIVALÓK ADIPANKRIN 60 MG/50 MG  BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Dipankrin bevont tablettát

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy aDipankrin egyéb összetevőjére.

- ha heveny hasnyálmirigy gyulladása van.

- ha Önnek idülthasnyálmirigy-gyulladása van és az újra panaszokat okoz (a betegség hevenykiújulásakor).

 

Terhességés szoptatás

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

A készítmény terhesség és szoptatás alattibiztonságosságára vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat embereknél,ezért terhes és szoptató anyák esetében hasnyálmirigy-enzim készítményt csak azelőny/kockázat orvosi mérlegelésével szabad alkalmazni.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Nemállnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a Dipankrin befolyásolná agépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

 

Fontosinformációk a Dipankrin bevont tabletta egyes összetevőiről

Tejcukorérzékenységesetén figyelembe kell venni, hogy a Dipankrin bevont tabletta 28,27 mg tejcukrot (laktóz-monohidrát) istartalmaz bevont tablettánként.

Akészítmény 122,55 mgszacharózt (közönséges cukor) is tartalmaz bevont tablettánként.

 

Amennyiben kezelőorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

3. HOGYAN KELL SZEDNI ADIPANKRIN 60 MG/50 MG  BEVONT TABLETTÁT?

 

ADipankrin bevont tablettát mindig az előírásoknak, illetve az orvos általelmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Akészítmény szokásos adagja naponta 3-szor 1, kivételesen 3-szor 2 bevonttabletta. Étkezés közben,  bőséges folyadékkal kell bevenni. A kiszabaduló enzimek irritálhatják anyálkahártyát, ezért a készítményt nem szabad szétrágni.

 

 

Ha az előírtnál többDipankrin bevont tablettát vett be

Ha jelentősen nagyobb mennyiséget vesz be, mint azelőírt, abban az esetben a húgysav mennyisége a vizeletben, ill. a vérbenmegemelkedhet.

Túladagolás gyanújakor forduljon orvoshoz!

 

 

4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így a Dipankrin bevonttabletta is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Dipankrin készítménnyel kapcsolatos mellékhatásokelőfordulási gyakorisága igen alacsony.

 

Gyomor-bél-panaszok (émelygés, hányás, hasmenés, hasidiszkomfortérzés, székrekedés) előfordulhatnak.

Túlérzékenység esetén előfordulhat bőrreakció(kiütés). Túlérzékenységi reakció esetén a kezelést fel kell függeszteni; ésorvoshoz kell fordulni.

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5. HOGYAN KELL ADIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásbantárolandó.

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Adobozon  feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát. A lejárati időa megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Dipankrin 60mg/50 mg bevont tabletta

-A készítmény hatóanyagai: Hasnyálmirigy-enzimkivonat,ún. lipáz, proteáz és amiláz enzimaktivitással.

Pankreász-por 60,0 mg,

Duodenum-por 50,0 mg bevonttablettánként.

-Egyéb összetevők

Mag:

Vízmentes kolloid szilícium-dioxid,magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz- monohidrát (28,27 mg),mikrokristályos cellulóz.

Bélbenoldódó bevonat:

Karmellóz-nátrium, karnauba pálmaviasz, povidon, vízmenteskolloid szilícium-dioxid, makrogol (6000), titán-dioxid (E171),metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:1),metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:2), kálcium-karbonát, talkum,szacharóz.

 

Milyena Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

 

Fehér vagy majdnem fehér,mindkét oldalán domború, fényes, cukorbevonatú tabletta.

30 db, illetve 100 db tabletta fehér polipropiléntartályban, polietilén kupakkal lezárva, dobozban.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

OGYI-T-1356/01-02

 

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 09. 24.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!