CONDYLINE 5MG/ML KÜLSŐL OLD 1X3,5ML

OGYI fejléces papír

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Condyline 5 mg/ml külsőleges oldat

Podofillotoxin

 

Mielőttelkezdenéalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.

-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra akésőbbiekben is szüksége lehet.

Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét

 

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Condyline 5 mg/ml külsőleges oldat (továbbiakban Condyline oldat) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Condyline oldat alkalmazása előtt
  3. Hogyan kell alkalmazni a Condyline oldatot?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Condyline oldatot tárolni?
  6. További információk

 

 

1.                 Milyentípusú gyógyszer a Condyline oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Milyenbetegségek esetén alkalmazható?

Kizárólaga külső nemi szerveken lévő bizonyos szemölcsök, ún. függölyök (condylomaacuminatum) helyi kezelésére szolgáló készítmény.

Egyébszemölcs, továbbá anyajegy kezelésére nem szabad használni.

 

 

2.                 Tudnivalóka Condylineoldat alkalmazása előtt

 

Nealkalmazza a Condyline oldatot?

·       terhesség, szoptatás idején,

·       12 évnél fiatalabb gyermekek kezelésére,

·       gyulladt vagy vérző szemölcsökre, valamint sebészibeavatkozás utáni nyílt sebekre,

·       a hatóanyaggal és a készítmény bármely segédanyagávalszembeni túlérzékenység esetén,

·       immungyengeség, ún.sejt-diszpláziára való hajlam(Morbus Bowen), visszatérő herpesz fertőzés esetén

 

ACondyline oldat fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Akezelés megkezdése előtt a kezelendő felületet szappannal és vízzel meg kelltisztítani, majd gondosan meg kell szárítani.

ACondyline oldat alkalmazása előtt ajánlott vékonyan valamilyen közömbös kenőcsötpl. vazelin a függölyök körül lévő bőrfelületre kenni, hogy elkerülhető legyenaz ép bőr vagy nyálkahártya irritációja vagy fekélyesedése.

Azoldatot elővigyázatosan kell felvinni a függölyökre a mellékelt ecsetelőpálcikasegítségével. Az oldat felvitele után várjuk meg, míg az oldat teljesenmegszárad. Különösen fontos ez a fityma alatt lévő függölyök esetében.

Ügyelnikell arra, hogy az oldat a környező bőrrel, ill. nyálkahártyával neérintkezzen, szembe ne kerüljön.

Hamégis szembe jutott a készítmény, akkor eltávolítását bő vízzel, tartósöblítéssel kell végezni, majd szemorvoshoz kell fordulni.

Anemi érintkezést a teljes gyógyulásig kerülni kell. A nemi szerveken levőcondyloma acuminatum függölyök fertőzőek és átvihetők a szexuális partnerre.Nemi érintkezéskor ezért óvszert kell használni. A szexuális partnernek isjelentkeznie kell vizsgálatra, ill. szükség esetén kezelésre az orvosánál.

ACondyline oldat kiterjedt bőrfelszíneken történő alkalmazását kerülni kell.

 

Akezelés ideje alatt alkoholtartalmú italok fogyasztása kerülendő.

 

Akezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Akezelés alatt más podofillotoxint tartalmazó készítményt nem szabad alkalmazni.

 

Terhességés szoptatás

Akészítmény alkalmazása terhesség és szoptatás időszakában nem javasolt.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

ACondyline oldat alkalmazása során ilyen hatásokat nem észleltek.

 

 

3          Hogyankell alkalmazni az a Condyline oldatot?

 

Adagolás:

Haaz orvos másképp nem rendeli:

Azoldatot három egymást követő napon át, naponta 2-szer (reggel és este, 12 órásidőközökben), legfeljebb 10 szemölcsre 1-10 mm nagyságig, összesen legfeljebb150 mm2 (1,5 cm2) felületre kell felvinni a mellékeltecsetelőpálcika vattás részével, majd hagyni kell teljesen megszáradni.

Eztkövetően 4 napos kezelésmentes időszakot kell tartani.

Akészítményhez ecsetelőpálcikák vannak mellékelve, melyek elősegítik az oldatpontos felvitelét.

Mindenkezeléshez új ecsetelőpálcikát kell alkalmazni, amelyet a kezelés befejeztévelel kell dobni, majd alaposan kezet kell mosni.

Ahetenkénti 3 napos alkalmazást legfeljebb 4-5 héten át szabad ismételni.

Azoldatot tartalmazó üveg biztonsági kupakkal van ellátva, melyet csak úgy lehetelfordítani, ha előbb lenyomjuk. Használat után csavarjuk vissza szorosan azüvegre.

 

Haaz előírtnál több Condyline oldatotalkalmazott

Ahelyi alkalmazás utáni toxikus hatás lehetőségét növeli a kiterjedt területen nagymennyiségű szerrel hosszú ideig tartó kezelés. A túladagolás tünetei:hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés. Vérkép-változások, májkárosodás,vesekárosodás előfordulhat. Központi idegrendszeri mellékhatások későbbjelentkezhetnek, elhúzódó jelleggel.

 

Helyitúladagolás esetén ajánlott alapos lemosás vízzel és szappannal.

 

 

4.         Lehetségesmellékhatások

 

Helyilegjelentkező viszketés, égő érzés, fitymaszűlület, makk és fityma gyulladása,ritkán kimaródás, fekélyesedés előfordulhat. Ezeket a kellemetlen hatásokatazonban elkerülhetjük, ha pontosan betartjuk a használati utasítást.

Mellékhatásokészleléséről vagy egyéb szokatlan tünetről a kezelőorvost értesíteni kell.

Alkoholfogyasztása podofillotoxin nemkívánatos hatását erőteljesen fokozza.

 

 

5.         Hogyankell a Condylineoldatot tárolni?

 

Legfeljebb25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Akészítmény alkoholtartalma miatt tűzveszélyes, ezért alkalmazása során nyíltlángtól, sugárzó hőtől óvni kell.

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Acsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Condyline oldatot.

 

 

6.         További információk

 

Mit tartalmaz a Condyline oldat

-         A készítmény hatóanyaga: podofillotoxin

-         Egyéb összetevők: tejsav, nátrium-laktát, etanol (96%).

 

Milyen a Condyline oldat külleme és mit tartalmaz a csomagolás

3,5ml oldat világos sárga, műanyag, csavarmentes biztonsági kupakkal lezárt barnaszínű üvegbe töltve. Egy üveg ecsetelőkkel, dobozban.

 

Aforgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó:

NycomedAustria GmbH, Peter str. 25, 4020 Linz, Ausztria

 

OGYI-T-5904/01

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 01. 16.

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!