SOTAHEXAL 160 TABLETTA 50X

Mielőtt elkezdené gyógyszerét szedni, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót

 

Mielőtt elkezdenégyógyszerét szedni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

       Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

       További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

       E gyógyszert az orvos személyesenÖnnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukraártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

 

1.   Milyen betegségek eseténalkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Sotahexal tabletta?

2.   Tudnivalók a készítményalkalmazása előtt

3.   Hogyan kell alkalmazni atablettát?

4.   Lehetséges mellékhatások

5.   Tárolás

 

 

Sotahexal 80 tabletta

Sotahexal160 tabletta

 

 

Hatóanyag: 80 mg ill. 160 mgsotaloli hydrochloridum (szotalol-hidroklorid)

Segédanyagok: vízmenteskolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hidroxopropil-cellulóz, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium,kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

 

 

A forgalombahozataliengedély jogosultja:

Sandoz Hungária Kft

1034 Budapest

Tímár u. 20.

 

Gyártó:

SotaHEXAL 80 tabletta:

Salutas- Pharma GmbH

Otto-von Guericke Alle 1, 39179Barleben

Németország

 

SotaHEXAL 160 tabletta:

1. Salutas- Pharma GmbH

Otto-von Guericke Alle 1,39179 Barleben

Németország

 

2. LEK S.A.

Ul. Domaniewska 50C, 02-672Warsaw, Lengyelország

 

 

1.       MILYEN BETEGSÉGEKESETÉN ALKALMAZHATÓ A SOTAHEXAL TABLETTA?

 

Bizonyos szívritmuszavarokkezelésére.

 

2.       TUDNIVALÓK AKÉSZITMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza akészítményt:

ha túlérzékeny szulfonamidokra, a készítményhatóanyagára vagy bármely segédanyagára

                   súlyos szívelégtelenségben, -

                   fokozatosan romló szívelégtelenségben,

                   heveny szívizominfarktusban,

                   a szív bizonyos ingerületvezetési zavaraiban,

                   alacsony vérnyomás,

                   alacsony vérkálium szint,

                   a végtagok keringési zavarai,

                   egyes légúti betegségek (pl. asztma), a vér kémhatásának savas irányúeltolódása,

                   súlyos allergiás szénanátha esetén.

Nem alkalmazható vénásan adott verapamil- és diltiazemtípusú kalcium-csatorna blokkoló készítményekkel.

 

A tabletta egyedi orvosielbírálás alapján adható:

előzőekben szereplő szívinfarktus, szívelégtelenség

bizonyos mellékvese daganat,

kórelőzményben vagy a családban előfordulópikkelysömör esetén,

vesebetegségben,

szigorú diéta ideje alatt,

ingadozó vércukorszinttel járó cukorbetegségben,

feltételezett pajzsmirigy túlműködés esetén,

súlyos vagy hosszantartó hasmenés esetén,

magnézium- és/vagy kálium-veszteséget okozógyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.

 

Terhesség, szoptatás

Terhesség időszaka alatt valóalkalmazása szigorú orvosi mérlegelést igényel, ezért terhességről akezelőorvost tájékoztatni kell.

Szoptatásról a kezelőorvosttájékoztatni kell, mivel szoptatás időszaka alatt nem alkalmazható.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A kezelés kezdetén - egyedileg meghatározott ideig - gépjárművet vezetnivagy balesetveszéllyel járó munkát végezni tilos.  A későbbiekben egyedileghatározandó meg a tilalom mértéke.

 

Fontos információk atabletta egyes összetevőiről:

Tejcukor érzékenységben figyelembekell venni, hogy a 80 mg-os készítmény 26,75, a 160 mg-os
53,5 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

 

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyéb gyógyszert egyidejűlegcsak a kezelőorvos engedélyével szabad szedni, ugyanis együtt alkalmazvajelentősen módosulhat a gyógyszerek hatása.

Feltétlenül említse megkezelőorvosának, amennyiben egyéb, szívbetegségre alkalmazott gyógyszert,depresszió elleni készítményt, klonidint, vízhajtót szed.

Műtét esetén az altatóorvostfeltétlenül tájékoztassa arról, hogy Sotahexal tablettát szed.

Kontaktlencsét viselőknél aszem nedvesítéséről gondoskodni kell, ugyanis a szotalol csökkentheti akönnyelválasztást.

 

 

 

 

3.       HOGYAN KELLALKALMAZNI A TABLETTÁT?

 

Kizárólag az orvos általelőírt adagban és ideig, rendszeres orvosi ellenőrzés mellett szedhető. Alkalmazását csak orvosi utasításra, az orvos által előírt módon szabadabbahagyni.

A tablettát étkezés előtt,szétrágás nélkül, folyadékkal ajánlott bevenni, ugyanis a táplálék, különösen atej és a tejtermékek csökkenthetik a gyógyszer felszívódását. 

 

Ha a tabletta alkalmazásasorán hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnakbizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál többSotahexalt vett be:

Túladagolás esetén azonnalértesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségiosztályát!

Tünetek: fáradtság,eszméletvesztés, pupillatágulat, izomgörcsök, alacsony vérnyomás, lassúszívverés, szívleállás, sokk, vércukorszint leesése, hörgőgörcs.

 

Ha adagját elfelejtettebevenni:

Következő alkalommal nevegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget,viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszernek, aSotahexalnak is lehetnek mellékhatásai.

A kezelés során szív- ésérrendszeri mellékhatások (pl. vérnyomásesés, erős szívdobogásérzés, vizenyő),gyomor-bélrendszeri zavarok (pl. hányinger, hányás, hasmenés), érzékszervizavarok, izomgörcs, fejfájás, hangulat-ingadozás előfordulhat. 

 

Ezekről vagy bármilyen egyébszokatlan tünet, panasz észleléséről tájékoztassa kezelőorvosát!

Ha a gyógyszer szedése sorána szívműködése kifejezetten lassul, szívverése rendszertelenné válik, szédül,fáradtságot érez, nehézlégzés, kábultság, a végtagok hidegsége, bőrkiütés,álmatlanság, a szem szárazsága jelentkezik, haladéktalanul forduljon orvoshoz!

 

 

5.       TÁROLÁS

 

Szobahőmérsékleten, (max.25ºC) tartandó.

A készítmény csak acsomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel.

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó.

 

OGYI-T-6186/01             (80mg tabl.)

OGYI-T-6187/01             (160mg tabl.)

 

Betegtájékoztató dátuma: 2008.augusztus 28.

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!