GRANIGEN 1MG FILMTABLETTA 30X

granisetron pil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Granigen 1 mg filmtabletta

 

graniszetron

 

Mielőtt elkezdenéalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-         További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Granigen filmtablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Granigen filmtabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Granigen filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Granigen filmtablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.      MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANIGEN FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEKESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Granigen filmtabletta egygraniszetronnak nevezett gyógyszert tartalmaz. Ez az ún. 5-HT3 receptor gátlószerek vagy hányáscsillapító szerek csoportjába tartozik. Ezt a tablettát csakfelnőttek szedhetik.

 

Granigen filmtablettát más típusú orvosi kezelések, úgy mint a daganatosbetegségek kezelésére alkalmazott kemoterápia vagy radioterápia következtébenfellépő hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére használják.

 

 

2.      TUDNIVALÓK A GRANIGEN FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Granigenfilmtablettát

-         ha allergiás (túlérzékeny) agraniszetronra vagy a Granigen egyéb összetevőjére (lásd a 6. Továbbiinformációk pontban és a Fontos információk a Granigen egyes összetevőirőlrészben).

 

Amennyiben nem biztos benne,kérdezze meg kezelőorvosát, a szakszemélyzetet vagy a gyógyszerészét a tablettaszedése előtt.

 

AGranigen filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Beszélje meg kezelőorvosával, a szakszemélyzettelvagy a gyógyszerészével ezen tabletta szedése előtt, ha:

  • problémái vannak a bélmozgásával bélelzáródás miatt.
  • szívbetegsége van, daganatellenes kezelésben részesül olyan gyógyszerrel, amely ismerten károsíthatja a szívet, vagy szervezetében nem megfelelő a sók szintje, pl. a kálium-, a nátrium- vagy a kalciumszintje (elektrolitzavarok).
  • más „5-HT3 receptor antagonista” típusú gyógyszert is szed. Ezek közé tartozik a dolaszetron, az ondanszetron, amelyeket a Granigen filmtablettához hasonlóan szintén a hányinger és hányás kezelésére és megelőzésére alkalmaznak.

 

Gyermekek

Gyermekek nemszedhetik ezt a tablettát.

 

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedettegyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Erreazért van szükség, mert a Granigen befolyásolhatja bizonyos gyógyszerekhatását. Továbbá, néhány más gyógyszer is befolyásolhatja ezen tablettahatását.

 

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát, a szakszemélyzetet vagy a gyógyszerészt, ha azalábbi gyógyszerek közül valamelyiket szedi:

  •  szabálytalan szívverés kezelésére alkalmazott gyógyszerek, egyéb „5-HT3 receptor antagonista” típusú gyógyszerek, pl. a dolaszetron és az ondanszetron (lásd a „A Granigen filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható” pontot feljebb)
  •  fenobarbitál, egy epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszer
  •  egy ketokonazol nevű gyógyszer, amelyet gombás fertőzések kezelésére alkalmaznak
  •  az eritromicin nevű antibiotikum, amelyet bakteriális fertőzések kezelésére alkalmaznak

 

Terhesség és szoptatás

Nemszedheti ezt a tablettát, ha terhes, teherbe szeretne esni vagy szoptat,kivéve, ha az orvos kifejezetten javasolja.

 

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

AGranigen filmtabletta nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja agépjárművezetéshez és eszközök vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

 

Fontos információ a Granigenfilmtabletta egyes összetevőiről

A Granigen filmtablettalaktózt (egyfajta cukor) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A GRANIGEN FILMABLETTÁT?

 

AGranigen filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát, aszakszemélyzetet vagy a gyógyszerészét.

 

AGranigen filmtabletta adagja betegenként változhat. Az adag függ a kortól,testtömegtől, valamint attól, hogy a gyógyszert a hányinger és hányásmegelőzésére vagy csillapítására adják. Kezelőorvosa dönti el, hogy Ön milyenadagot fog kapni.

 

Ahányinger vagy hányás megelőzése

AGranigen filmtabletta első adagját általában a sugárkezelés vagy kemoterápiamegkezdése előtt egy órával kapja meg. A sugárkezelés vagy kemoterápia után azadag egy 1 mg-os tabletta naponta kétszer vagy két 1 mg-os tabletta napontaegyszer, legfeljebb egy hétig.

 

Ahányinger vagy hányás kezelése

Az adag általában egy 1 mg-ostabletta naponta kétszer vagy két 1 mg-os tabletta naponta egyszer, azonbanorvosa dönthet úgy, hogy növeli az Ön adagját legfeljebb napi kilenc darab 1mg-os tablettáig.

 

Ha az előírtnál több Granigen filmtablettát vett be

Ha úgy gondolja, hogy túl sok tablettátvett be beszélje meg orvosával vagy a szakszemélyzettel. A túladagolás tünetetöbbek között az enyhe fejfájás. A tüneteknek megfelelően fogják Önt kezelni.

 

Ha elfelejtette bevenni aGranigen filmtablettát

Haúgy gondolja, hogy elfelejtette bevenni a gyógyszerét, beszélje meg orvosávalvagy a szakszemélyzettel. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tablettapótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja aGranigen filmtabletta szedését

Nehagyja abba a gyógyszer szedését a kezelés befejezése előtt. Ha mégisabbahagyja a gyógyszer szedését, a tünetei visszatérhetnek.

 

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Granigen filmtabletta isokozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Azonnalforduljon orvoshoz, ha az alábbi tüneteket tapasztalja:

  •  allergiás reakciók (anafilaxia). Ennek jele lehet a torok, arc, ajkak és a száj duzzanata, és a légzési- vagy nyelési nehézség.

 

További mellékhatások, amelyeket agyógyszer szedése alatt tapasztalhat:

 

Nagyon gyakori: 10 beteg közül több, mint1 esetében fordul elő

  • fejfájás
  • székrekedés. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja állapotát.

 

Gyakori: 100 beteg közül 1-10 esetébenfordul elő

  • alvászavar (inszomnia),
  • a máj működésének megváltozása, ami vérvizsgálattal mutatható ki,
  • hasmenés.

 

Nem gyakori: 1000 beteg közül 1-10esetében fordul elő

  • bőrkiütés, allergiás bőrreakció, csalánkiütés vagy csalánfolt (urtikária). A tünetei a vörös, kiemelkedő, viszkető dudorok lehetnek,
  • a szívverés (szívritmus) változásai és eltérések az EKG-n (a szív elektromos működésének rögzítése),
  • abnormális önkéntelen mozgások, úgy mint reszketés, izommerevség és izom összehúzódások.

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát, aszakszemélyzetet vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A GRANIGENFILMTABLETTÁT TÁROLNI?

 

Agyógyszer gyermektől elzárva tartandó!

 

Ez a gyógyszer nem igényelkülönleges tárolást. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Granigenfilmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       Továbbiinformáció

 

Mit tartalmaz a Granigen filmtabletta

-         A készítmény hatóanyaga agraniszetron-hidroklorid. 1 mg graniszetron (graniszetron-hidrokloridformájában) filmtablettánként.

-         Egyéb összetevő alaktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz (E 460), magnézium-sztearát (E572), titán-dioxid (E 171), karboximetilkeményítő-nátrium, makrogol 400,hipromellóz (E 464) és poliszorbát 80 (E 433).

 

Milyen a készítmény küllemeés mit tartalmaz a csomagolás

 

Fehér vagy csaknem fehérfilmtabletta „GS” jelöléssel az egyik oldalán; a másik oldalán sima.

5 db, 10 db, 30 dbfilmtabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

GenericsUK Ltd.

StationClose, Potters Bar, Herts EN6 1TL.

EgyesültKirályság

 

Gyártók:

Generics UK Ltd.

Station Close, Potters Bar,Herts EN6 1TL.

EgyesültKirályság

 

McDermottlaboratories t/a Gerard Laboratories,

Írország

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

 

Belgium:          GranisetronMylan

Olaszország:    GranisetronMylan Generics

Hollandia:        GranisetronMylan

Szlovénia:        GranisetronMylan 1 mg

Csehország:     GranisetronMylan 1 mg

Magyarország  Granigen1 mg filmtabletta

 

 

OGYI-T-20286/01       10 db

OGYI-T-20286/02       30 db

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2014. augusztus


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!