AKNEMYCIN 20 MG/G KÜLS OLDAT 1X50ML

BETEGTÁJÉKOZTATÓ LEÍRÁS TERVEZET

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldat

eritromicin

 

Mielőtt elkezdenégyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-       Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbibekben is szüksége lehet.

-       További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-       E gyógyszert az orvosszemélyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mertszámukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhezhasonlóak.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer az Aknemycin20 mg/g külsőleges oldat és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldat alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Aknemycin20 mg/g külsőleges oldat?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldatot tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KÜLSŐLEGES OLDAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

 

Az akne kiváltó oka afaggyúmirigyekbe történő baktérium-betelepedés. Ezt gyulladás kíséri, ennekkövetkezménye pedig a bőrben kis csomók és gennyedő hólyagocskák kialakulása.Az Aknemycin oldatban lévő hatóanyag  – az eritromicin nevű antibiotikum (baktériumelleneshatóanyag) – képes ezeket a baktériumokat elpusztítani, mire a gyulladásvisszaszorul és a csomócskák és gennyhólyagocskák gyógyulnak.Az etanol, amelyben az eritromicin oldott állapotban van jelen, maga is segít abaktériumellenes hatásban, és ezen felül a bőrben túlzott mértékben jelenlévőfaggyút is segít kioldani.

 

Akne (acne vulgaris)enyhe és középsúlyos, különösen a papula (csomók) és a pustula (gennyedőhólyagocskák) képződésével járó gyulladásos formáinak és a szisztémás kezelésreszoruló súlyos formák kiegészítő helyi kezelésére.

 

2.       TUDNIVALÓK AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KÜLSŐLEGESOLDAT ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza az Aknemycin20 mg/g külsőleges oldatot    

- ha Ön allergiás(túlérzékeny) az eritromicinre vagy a segédanyagok bármelyikére.

 

Aszoptatott csecsemők védelme érdekében szoptatás idején kerülni kell azAknemycin 20 mg/g külsőleges oldat alkalmazását az emlőkön és az emlők körüli bőrfelszínen.

 

Az Aknemycin 20 mg/gkülsőleges oldat fokozott elővigyázatottsággal alkalmazható

- Az Aknemycin 20 mg/gkülsőleges oldat nem kerülhet a szem-, orr-, szájnyálkahártyára.

 

A kezelés ideje alattalkalmazott egyéb gyógyszerek

Eddig ilyen kölcsönhatás nemismert.

 

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség, szoptatás idején a készítmény azelőírásoknak megfelelően alkalmazva, a magzatra nézve veszélytelennek mondható.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZAKNEMYCIN 20 mg/g KÜLSŐLEGES OLDAT

 

Amennyiben az orvos másképpennem rendeli, az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldat alkalmazási módja akövetkező:

Az oldatot naponta kétalkalommal, reggel és este a beteg bőrfelületre vékonyan kell felkenni.

Az üvegtartály speciálisapplikátorral van ellátva, mely lehetővé teszi, hogy a felhasználó közvetlenüla bőrre vigye fel az Aknemycint. Az applikátorral ellátott üvegtartályfelhasználásra kész állapotba hozható, ha az applikátort határozottanmegnyomják a megfordított kupakkal minden alkalmazás előtt. Ez a művelet kinyitjaa biztonsági záró mechanizmust, és az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldatfelhasználhatóvá válik.

 

Tapasztalat szerint a betegektöbbsége mintegy 4 hétig tartó kezelés alatt jelentős javulásról számol be. Azátlagos kezelési idő 8 hét.  Ennél hosszabb ideig tartó kezelés kizárólagorvosi utasítás alapján történhet.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldat is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A bőr kiszáradása, kipirulása,égő és viszkető érzés az érintett bőrterületen.

Néha ugyanezek a tünetektúlérzékenységi reakció jeleként is mutatkozhatnak (allergiás kontaktbőrgyulladás), tehát ilyen vagy hasonló panaszok esetén feltétlenül kérje kiorvosa tanácsát a kezelés folytatásával kapcsolatban.

 

A készítmény véletlenmegivása esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

 

Ha Ön észlelné ezeket amellékhatásokat, vagy más olyan nemkívánatos hatást, amelyről ez a tájékoztatónem tesz említést, azonnal közölje orvosával vagy gyógyszerészével.

 

 

5.       HOGYAN KELL AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KÜLSŐLEGES OLDATOT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25 °C-ontárolandó.

Felbontás után 6 hónapighasználható fel.

 

A gyógyszert a csomagolásonfeltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldat

Hatóanyag: 20 mg eritromicin 1 g oldatban.

Segédanyagok: povidon, glicerin, lauril-poliglikol-foszfát,vízmentes etanol.

 

Milyen az Aknemycin 20 mg/g külsőleges oldat külleme és mit tartalmaz acsomagolás

Tiszta, színtelen, alkohol illatú oldat.

50 ml oldat speciális nylon/poliuretán/PEapplikátorral ellátott és PP csavaros kupakkal lezárt barna színű üvegbetöltve.

1 üveg dobozban.

 

 

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3, D-21465 Reinbek, Németország

 

Magyarországi képviselet:

Galena GmbH

1016 Budapest, Szirtes u. 2/A

 

OGYI-T-4166/01

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 05. 27.

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!