PANALGORIN TABLETTA 20X

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Panalgorin 500 mg tabletta

metamizol-nátrium

 

 

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

·              Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

·              További kérdéseivel forduljonorvosához, vagy gyógyszerészéhez.

·              Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·              Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztatótartalma:

 

1.       Milyen típusúgyógyszer a Panalgorin 500 mg tabletta ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Panalgorin500 mg tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni aPanalgorin 500 mg tablettát?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyan kell a Panalgorin 500 mg tablettát tárolni?

6.       További információk

 

1.       MilyenTÍPUSÚ GYÓGYSZER a Panalgorin 500 mg tabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

 

A Panalgorin 500 mg tablettahatóanyaga a metamizol-nátrium, mely erős fájdalom- és lázcsillapító,gyulladáscsökkentő.

Alkalmazható középerős éserős fájdalmak csillapítására: fejfájás, fogfájás, sérülést vagy műtétet követőakut erős fájdalom, görcsös fájdalmak, daganatos megbetegedéseket kísérőkrónikus fájdalmak, mozgásszervi fájdalmak, neuralgiák.

Magas láz csillapítására. Abeadást követően rövid időn belül csökkenti a lázat, hatása legalább 4-6 óránkeresztül tart.

 

 

2.       TudnivalókA Panalgorin 500 mg tabletta SZEDÉSE előtt

 

Ne szedje a Panalgorin 500mg tablettát

 

·           ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagra, illetve egyéb pirazolonszármazékra, vagy a Panalgorin 500 mgtabletta egyéb összetevőjére.

·           ha jelentősen csökkent a fehérvérsejtszáma(<1500/mm3), illetve korábban bármilyen okból bekövetkezettjelentős fehérvérsejtszám csökkenés fordult elő.

·           ha acetilszalicilsav, vagy más nemszteroid gyulladáscsökkentő készítmény allergiás reakciót, asztmás rohamot,csalánkiütést vagy heveny szénanáthát váltott ki.

·           Egyes anyagcsere betegségekben(hepaticus porphyria, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiány).

·           Szoptatás idején.

·           Metamizol tartalmú készítményt 3hónaposnál fiatalabb, illetve 5 kg-nál kisebb súlyú csecsemők nem kaphatnak.

 

A Panalgorin 500 mg tablettafokozott elővigyázatossággal alkalmazható

 

Előzetesen károsodottvérképzés vagy a normál értékektől eltérő vérkép esetén adását kerülni kell,illetve az adagolás csak orvosi felügyelet mellett, a vérkép rendszeresellenőrzésével történhet.

A fehérvérsejtszám drasztikuscsökkenésére jellemző tünetek jelentkezése esetén (lásd Mellékhatások) agyógyulás szempontjából a kezelés felfüggesztése döntő fontosságú, ezért afelsorolt tünetek jelentkezése esetén a gyógyszer szedését azonnal abba kellhagyni, és a kezelőorvoshoz kell fordulni.

 

Asztma bronchialéban (hörgőasztma) és krónikus légúti fertőzésekben (különösen szénanáthaszerű kísérőtünetek esetén), valamint fájdalomcsillapítókkal, illetve antireumatikumokkal(nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel) szembeni túlérzékenység (ún. analgetikumintolerancia) esetén alkalmazása fokozott figyelmet igényel. Ugyanez érvényesazok esetében is, akik egyéb anyagokkal (pl. élelmiszerekkel,konzerválószerekkel, szőrmékkel) szemben túlérzékenységgel (bőrelváltozásokkal,viszketéssel) reagálnak.

 

Tartós alkalmazás esetén,különösen, ha időskorú, rendszeresen jelentkeznie kell ellenőrző (labor)vizsgálatokra.

 

Gyermekkorban 15 éves koralatt, alkalmazása fokozott körültekintést igényel.

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

Azegyüttesen szedett ciklosporin vérszintjét csökkentheti.

 

A Panalgorin 500 mg tabletta egyidejű bevétele bizonyosételekkel vagy italokkal

A gyógyszer alkalmazása alatta szeszes ital fogyasztása kerülendő.

 

Terhesség és szoptatás:

 

Terhesség során elsősorban azelső 3 hónapban és a terhesség utolsó 6 hetében, csak különösen indokoltesetben, fokozott orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható.

Szoptatás ideje alatt az alkalmazása nem javasolt, mert kiválasztódikaz anyatejbe.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

 

A járművezetői képességet ésa baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja (leginkább injekcióformájában adva, az esetleges vérnyomáscsökkentő hatásán keresztül),ezért egyénileg kell meghatározni, hogy a gyógyszer milyen alkalmazása mellettszabad járművet vezetni, illetve baleseti veszéllyel járó munkát végezni.

 

 

3.       Hogyan kell SZEDNI a Panalgorin 500 MG tablettát?

 

A Panalgorin 500 mg tablettátmindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztosaz adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítményszokásos adagja:

Felnőtteknek

Szokásos egyszeriadagja 1, legfeljebb 2 tabletta. Szükség esetén 24 óra alatt legfeljebbnégyszer adható.

24 óra alatt maximum 8tabletta vehető be.

 

Gyermekeknek

Gyermekkorban, 15 éves koralatt történő alkalmazása - egyedi orvosi megfontolást igényel.

A tabletta 500 mg-oshatóanyagtartalma miatt gyermekeknek 30 kg-os testsúly alatt nem adható.

30 kg-os testsúly felettiadagolás:

30-40 kg: naponta legfeljebb2 tabletta (4x½ tabletta)

41-50 kg: naponta legfeljebb3 tabletta (3x1 tabletta),

51 kg-: naponta legfeljebb 4tabletta (4x1 tabletta).

 

A tablettát szétrágás nélkül,kevés folyadékkal kell bevenni.

Súlyos vesekárosodás eseténaz adagot csökkenteni kell.

 

Ha az előírtnál többPanalgorin 500 mg tablettát vett be

Esetleges túladagolás soránhányás, hasi fájdalom, szédülés, aluszékonyság jelentkezhet. A fenti tünetek észlelésekor azonnal forduljonorvoshoz.

 

Ha elfelejtette bevenni aPanalgorin 500 mg tablettát

Ha elfelejtette bevenni aPanalgorin 500 mg tablettát, pótolja minél hamarabb, de a két adag bevételeközött legalább 4 óra teljen el. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adagpótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja aPanalgorin 500 mg tabletta szedését

A készítmény a láz illetve afájdalom tüneti kezelésre szolgál, ezért addig kell szedni, míg a láz ill. afájdalom elmúlik. Ha a tünetek nem múlnak, forduljon orvoshoz.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       lehetséges mellékhatásOK

 

Mint minden gyógyszer, így aPanalgorin 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Lényeges mellékhatásai atúlérzékenységi reakciókon alapulnak (vérképeltérések, különösen afehérvérsejtszám jelentős csökkenése; túlérzékenységi reakciók által kiváltottéletveszélyes állapot; bőr- és nyálkahártya elváltozások). Ezek többszöriszövődménymentes alkalmazás után is felléphetnek.

 

Vérképzőszervinemkívánatos hatások:

A fehérvérsejtszám súlyoscsökkenése: ennek tünetei: láz, hidegrázás, torokfájás, nyelési nehézség,száj-, orr-, garat- valamint ivarszerv és végbélkörnyéki gyulladások. Gyógyulásszempontjából a kezelés azonnali felfüggesztése döntő fontosságú, ezért a felsorolttünetek jelentkezése esetén a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni!

A vérlemezkeszám súlyoscsökkenése: fokozott vérzéshajlam és /vagy pontszerű bőr- ésnyálkahártyavérzések formájában jelentkezhet.

 

Szív, illetve érrendszerinemkívánatos hatások:

Vérnyomáscsökkenés: leginkábbaz intravénás alkalmazás során léphet fel vérnyomáscsökkenés.

 

Gyomor bélrendszerinemkívánatos hatások:

Hányinger, hányás,gyomorirritáció, hasmenés jelentkezhet.

 

Húgyúti nemkívánatoshatások:

Korábbi vese-megbetegedés, vagytúladagolás esetén átmenetileg veseműködési zavarok (a vizeletmennyiségcsökkenése) léphetnek fel.

A vizeletet vörös színűre festheti.

 

Légzőrendszerinemkívánatos hatások:

Alkalmazása során asztmásrohamot leírtak, különösen acetilszalicilsavra érzékeny betegeknél.

 

Bőrgyógyászatinemkívánatos hatások:

Bőrkiütés.

 

Egyéb nemkívánatoshatások:

Vizenyő, vérbőség a száj-,orr-, valamint garat nyálkahártyáján.

Túlérzékenységi reakció általkiváltott életveszélyes állapot figyelmeztető tünetei: hideg verejtékezés,vérnyomásesés, szédülés, gyengeség, hányinger, bőrelszíneződés és fulladás.Ehhez társulhat még arcduzzanat, viszketés, szívtáji szorítás, hevesszívdobogás és a végtagok hidegérzete.

 

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       Hogyankell a Panalgorin 500 mg tablettát tárolni?

 

Legfeljebb25°C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében azeredeti csomagolásban tárolandó.

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó.

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje aPanalgorin 500 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik

 

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Panalgorin500 mg tabletta

-                A készítmény hatóanyaga 500 mgmetamizol-nátrium tablettánként.

-                Egyéb összetevők:magnézium-sztearát, povidon, talkum, karboximetilkeményítő-nátrium,kukoricakeményítő.

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás:

 

Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos felületű,metszett élű tabletták, egyik oldalukon felezővonallal.

 

1x10 db vagy 2x10 db vagy 40x 10 db tabletta barna,átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban.

100 db tabletta tasakban és garanciazáras tartályban.

500 db tabletta tasakban és garanciazáras tartályban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó:

PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad, Pannonpharmau. 1.

 

OGYI-T-4536/01        1x10db buborékcsomagolásban

OGYI-T-4536/02        2x20db buborékcsomagolásban

OGYI-T-4536/03        100db tasakban

OGYI-T-4536/04        500db tasakban

OGYI-T-4536/05        40x10buborékcsomagolásban

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2011. március 29.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!