ZADITEN 0,25MG/ML OLD SZEMCSEPP 1X5ML

Version 1

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Zaditen0,25 mg/ml oldatos szemcsepp

ketotifén

 

 

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-                Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-                További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert azorvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmaslehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Zaditen 0,25 mg/ml oldatos szemcsepp(továbbiakban Zaditen) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Zaditen alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Zaditen-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Zaditen-t tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZADITEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Zaditenhatóanyaga a ketotifén, ami egy allergia ellenes szer. A Zaditent a szénanáthaokozta szemtünetek kezelésére alkalmazzák.

 

 

2.       TUDNIVALÓKA ZADITEN ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza a Zaditen-t

Ha allergiás (túlérzékeny) a ketotifénrevagy a Zaditen egyéb összetevőjére.

 

A kezelésideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Ha Önnek a Zaditennel együtt más gyógyszert is kellalkalmaznia a szemére, várjon legalább 5 percet az egyes készítményekalkalmazása között.

 

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez különösenfontos akkor, ha az alábbiak kezelésre való gyógyszereket alkalmaz:

-         depresszió,

-         allergia (pl. antihisztaminok).

 

A Zaditenegyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Zaditen elméletileg fokozhatja az alkohol hatását. Bár a Zaditenszemcsepp esetén ezt nem észlelték, az ilyen hatások lehetősége nem zárható ki.

 

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, kérjekezelőorvosa vagy a gyógyszerész tanácsát, mielőtt elkezdené alkalmazni agyógyszert.

A Zaditen alkalmazható szoptatás alatt.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Zaditenhomályos látást vagy álmosságot okozhat. Ha ez bekövetkezik, akkor gépjárművezetésvagy gépek kezelése előtt várjon, amíg el nem múlik.

 

Fontosinformációk a Zaditen egyes összetevőiről

A Zaditen 0,10 mg benzalkónium-kloridottartalmaz 1 ml oldatban, ami szem irritációt okozhat.

Amennyiben Ön lágykontaktlencsét visel, akkor a Zaditen alkalmazása előtt el kelltávolítania azt, mivel a Zaditen elszínezheti alágy kontaktlencséit. A Zaditen alkalmazása után legalább 15 percetvárnia kell, mielőtt visszahelyezi a lágy kontaktlencséit a szemébe.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ZADITEN-T?

 

A Zaditen-tmindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nembiztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítményszokásos adagja felnőttek, idősek és gyermekek (3 éves vagy idősebb) eseténnaponta kétszer egy csepp az érintett szem(ek)be (reggel és este).

 

Használatiutasítás

 

1.            Mosson kezet.

2.            Nyissa ki a tartályt. A tartály kinyitása után ne érjen hozzá acseppentő hegyéhez.

3.            Hajtsa hátra a fejét (1. ábra).

4.            Ujjával húzza le az alsó szemhéját, és tartsa a tartályt a másikkezében. Úgy nyomja össze a tartályt, hogy egyetlen csepp cseppenjen a szemébe(2. ábra).

5.            Csukja be a szemét, és 1 – 2 percig nyomja egyik ujja hegyével a szemesarkát. Ez megakadályozza, hogy a csepp a könnycsatornán keresztül a torkábajusson, és a csepp nagyrésze a szemében marad (3. ábra). Szükség esetén a másikszemén is ismételje meg a 3‑5. lépéseket.

6.            Használat után zárja vissza a tartályt.

 

  1. ábra                  2. ábra                  3. ábra

 

Ha bármilyentovábbi kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze megorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Ha azelőírtnál több Zaditent alkalmazott

Nem veszélyes, ha véletlenül szájon át vette be a Zaditenszemcseppet, vagy ha egynél több cseppet cseppentett a szemébe. Ha bármilyenkétsége van, kérjen tanácsot kezelőorvosától.

 

Haelfelejtette alkalmazni a Zaditent

Ha elfelejtette alkalmazni a Zaditent, cseppentsen be aszemébe, amint eszébe jut. Ezután a szokott módon folytassa a kezelést.

Ne alkalmazzonkétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint mindengyógyszer, így a Zaditen is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

 

Az alábbimellékhatásokról számoltak be:

 

Gyakori(10 beteg közül kevesebb mint 1 beteget érintenek)

-         szem irritáció vagy szemfájdalom,

-         a szem gyulladása

-         szemfájdalom, homályos látás, abnormális fényérzékenység.

 

Nemgyakori (100 beteg közül kevesebb mint 1 beteget érintenek)

-         homályos látás a szembe cseppentéskor,

-         száraz szem,

-         a szemhéj betegsége,

-         kötőhártyagyulladás,

-         a szem fokozott fényérzékenysége,

-         a szemfehérje látható bevérzése,

-         fejfájás,

-         álmosság,

-         bőrkiütés (ami még viszkethet is),

-         ekcéma (viszkető, vörös, égő bőrkiütés),

-         szájszárazság,

-         allergiás reakció (beleértve az arc és a szemhéjak duzzanatát) ésa korábban már meglévő allergiás állapotok (mint például asztma és ekcéma)súlyosbodása.

 

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYANKELL A ZADITEN-T TÁROLNI?

 

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

 

A tartály maganem steril, de a tartalma steril, amíg a tartályt ki nem nyitják.

A tartálykinyitását követően a szemcsepp csak 4 hétig tárolható.

 

A dobozon és atartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza aZaditen-t.

A lejárati időa megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Zaditen

-         A készítmény hatóanyaga a ketotifén (fumarát formájában). 0,25 mgketotifén milliliterenként (0,345 mg ketotifén-fumarát formájában).

-         Egyéb összetevők a glicerin (E422), nátrium- hidroxid (E524), tisztítottvíz, benzalkónium-klorid.

 

 

Milyen a Zaditen készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, színtelen vagyhalványsárga oldat. Az oldat egy darab 5 ml-es tartályt tartalmazócsomagolásban kerül forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Laboratoires THEA, 12 rue Louis Blériot, 63017Clermont-Ferrand Cedex 2, Franciaország

 

Gyártó

Novartis Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.

 

OGYI-T-7906/02

 

A betegtájékoztató engedélyezésénekdátuma: 2012. június .


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!