SINUPRET BEVONT TABLETTA 50X

3

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Sinupretbevont tabletta

 

tárnicsgyökér por, kankalin virág por, fekete bodzavirág por, vadsóska por és vasfű por

 

Olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvénynélkül kapható. Mindamellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen egyógyszer körültekintő alkalmazása.

     Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

     További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

     Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei 7-14 napos gyógyszerszedést követően nem enyhülnek vagy éppensúlyosbodnak.

     Ha bármely mellékhatás súlyossáválik vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztatótartalma:

1.   Milyen típusú gyógyszer a Sinupretbevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.   Tudnivalók a Sinupret bevont tablettaszedése előtt

3.   Hogyan kell alkalmazni a Sinupret bevonttablettát?

4.   Lehetséges mellékhatások

5.   Hogyan kell a Sinupret bevonttablettát tárolni?

6.   További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A SINUPRET BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Alkalmazható azorrmelléküregek és a légutak heveny és idült gyulladásainak kezelésére.

A hatóanyagokgyulladáscsökkentő, nyálkaoldó hatásúak, megkönnyítik a letapadt váladékfelköhögését és kiürítését.

Antibakteriális kezeléskiegészítésére.

 

A Sinupret bevont tabletta szénhidráttartalmanem számottevő.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A SINUPRETBEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedjea Sinupret bevont tablettát:

− ha allergiás(túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Sinupret bármely egyéb összetevőjére.

 

A Sinupret bevont tablettafokozott óvatossággal alkalmazható

1 tabletta 41,6% emészthetőszénhidrátot és 0,1% szorbitot tartalmaz.

1 tabletta szénhidráttartalma0,01 kenyéregység.

 

A Sinupret bevont tablettaszénhidráttartalma nem számottevő.

 

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

A Sinupret bevont tablettaegyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A készítmény hatását azétel-ital minősége / mennyisége nem befolyásolja.

 

Terhesség és szoptatás

Mint minden gyógyszer,terhesség és szoptatás alatt a Sinupret bevont tabletta is csak a kezelőorvosjavaslatára, az előny-kockázat szigorú mérlegelését követően szedhető.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásoljaa gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

Fontos információk a Sinupret bevont tabletta egyesösszetevőiről

A Sinupret bevont tablettát aritkán előforduló örökletes fruktóz- vagy galaktóz-intoleranciában,laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagyszukráz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik.

 

 

3.       HOGYAN KELLALKALMAZNI A SINUPRET BEVONT TABLETTÁT?

 

Az utasítást pontosan be kelltartani, mert egyébként a gyógyszer nem tudja a hatását megfelelőképpenkifejteni.

Szokásos adagja: felnőttekneknaponta 3x2 tabletta, iskoláskorúaknak naponta 3x1 bevont tabletta.

A bevont tablettát szétrágásnélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.

 

A készítményt a panaszokmegszűnéséig kell használni. A készítmény tartós, 7-14 napos kezelésre ishasználható. Amennyiben a panaszok ezt követően is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.

 

Ha az előírtnál nagyobbadagot vett be:

Mérgezések a Sinupret bevonttablettával jelenleg nem ismertek. Túladagolás esetén a nemkívánatos hatásokgyakoribbak.

 

Ha elfelejtette bevenni a Sinupretbevont tablettát:

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, a Sinupret bevont tabletta isokozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Nagyon ritka mellékhatások(10 000 betegből kevesebb, mint egynél):

gyomorfájás, hányinger,túlérzékenységi reakció (pl. bőrkiütés, bőrpír, viszketés, érduzzanat,nehézlégzés, arcödéma).

 

Ilyen esetekben a Sinupretbevont tabletta szedését meg kell szakítani és orvoshoz kell fordulni.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A SINUPRETBEVONT TABLETTÁT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazzaa Sinupret bevont tablettát.

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mittartalmaz a Sinupret bevont tabletta?

Hatóanyag: 6 mg tárnicsgyökérpor, 18 mg kankalin virág por, 18 mg fekete bodza virág por, 18 mg vadsóska porés 18 mg vasfű por bevont tablettánként.

 

Egyéb összetevők: Bevont tabletta mag: Szorbit, burgonyakeményítő, zselatin,sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát

 

Bevonat:Ricinus olaj(finomított), „Sicopharm” zöld lakk (E104, E132), povidon, montan glikol viasz,poli-(butil-metakrilát)-ko-(2-dimetil-aminoetil)-metakrilát-ko-metil-metakrilát,könnyű magnézium oxid, sellak, halvány sárga-zöld L-lakk, glükóz szirup,titán-dioxid, duzzadó kukoricakeményítő liszt, kukoricakeményítő,kalcium-karbonát, talkum, szacharóz, vízmentes nátrium-karbonát

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Bevont tabletta

Zöld színű, kerek, mindkétoldalán domború és sima felületű bevont tabletta.

Törési felülete barnás színű.

 

50 db, vagy 100 db bevonttabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó:

Bionorica SE

Kerschensteiner Str. 11-15,

92318 Neumarkt,

Németország

 

A készítményhez kapcsolódótovábbi kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjánakhelyi képviseletéhez:

ASI Budapest Kft., Budapest,

Tel./ fax: 06-1- 433-2086

 

 

OGYI-T-5509/03        (50 db)

OGYI-T-5509/04        (100db)

 

A betegtájékoztató engedélyezésénekdátuma: 2010. október


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!