ANTALERG 0,5MG/ML OLD SZEMCSEPP 1X10ML

Hreferralspchu

Betegtájékoztató:Információk a beteg számára

 

Antalerg 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp

 

azelasztin-hidroklorid

 

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely azÖn számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errőlkezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

-                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek,vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.            Milyen típusú gyógyszer az Antalerg és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.            Tudnivalók az Antalerg alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Antalerg-et?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Antalerg-et tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.            Milyen típusú gyógyszer az Antalerg és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

 

Az Antalerg0,5 mg/ml oldatos szemcsepp (a továbbiakban: Antalerg) szemészeti alkalmazásraszánt készítmény. A készítmény hatóanyaga az azelasztin-hidroklorid, mely aszervezet által allergiás reakció során termelt vegyületek hatását gátolja.

 

Az Antalerg adott évszakban (szezonálisan)jelentkező allergiás eredetű kötőhártya- és orrnyálkahártya gyulladás,különösen a szénanátha tüneteinek kezelésére és megelőzésére alkalmazhatófelnőtteknél és 4 éven felüli gyermekeknél.

 

A készítmény felnőtteknél és 12éven felüli gyermekeknél alkalmazható továbbá olyan egész éven át tartó allergiáseredetű kötőhártya- és orrnyálkahártya gyulladás kezelésére, amelyet pl. házipor, állati szőr vagy poratka okoz.

 

 

2.            Tudnivalók az Antalerg alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza az Antalerg-et:

-                ha allergiás az azelasztinra vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevőjére.

-                ha (bakteriális vagy vírusos eredetű) fertőzéses szembetegségevan.

-                zöldhályog esetén.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Az Antalergalkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Az Antalerg nem alkalmazható a szem fertőzésesmegbetegedéseinek kezelésére.

 

Gyermekek

A készítmény alkalmazásanem javasolt szezonális allergiás tünetek (pl. szénanátha) esetén 4 évesnélfiatalabb gyermekeknek, továbbá egész éven át tartó allergiás tünetek (pl. háziporra, állati szőrre, vagy poratkára való allergia) esetén 12 évesnél fiatalabbgyermekeknek.

 

Egyébgyógyszerek és az Antalerg

Az Antalerg kölcsönhatásba léphetaz egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel.

 

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott,valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Ha Önnek egy másik orvos újgyógyszert rendel, tájékoztassa, hogy Antalerg 0,5 mg/ml oldatos szemcseppethasznál.

 

Ha az Antalerg szemcseppel egyidejűlegmás szemészeti készítményt is használ, az Antalerg használata előtt mondja eztel kezelőorvosának.

 

Általános ajánlás, hogy azAntalerg szemcsepp és más szemészeti készítmény alkalmazása esetén akészítmények egymást követő alkalmazása között legalább 5 perc várakozási időszükséges.

 

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhesség

Terhesség alatt a készítmény csakorvosi felügyelet mellett alkalmazható.

 

Szoptatás

Szoptatás alatt a készítményalkalmazása nem javasolt.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A szemcseppalkalmazása után rövid időre égő érzés és homályos látás léphet fel, ezért azAntalerg alkalmazása után javasolt legalább 15 percet várni mielőtt gépjárművetvezetne vagy gépeket kezelne.

 

Az Antalergbenzalkónium-kloridot tartalmaz.

Ez a gyógyszerbenzalkónium-klorid nevű tartósítószert tartalmaz, amely szemirritációt okozhatés elszínezi a lágy kontaktlencsét. Az Antalerg alkalmazása előtt akontaktlencséket ki kell venni, és az alkalmazást követően legalább 20 percigkell várni, mielőtt visszahelyeznék.

Általánosságbankontaktlencse viselése nem javasolt a kezelés ideje alatt.

 

 

3.            Hogyan kell alkalmazni az Antalerg-et?

 

Ezt a  gyógyszertmindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nembiztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlottadagja:

 

Adottévszakban (szezonálisan) jelentkező allergiás kötőhártya- és orrnyálkahártyagyulladás (szénanátha) esetén

Felnőtteknek és 4 éven felüligyermekeknek 1 csepp Antalerg szemcseppet kell a kötőhártyazsákba becseppenteninaponta két alkalommal.

Az egyes cseppentések közöttajánlott azonos időközöket tartani (legalább 10-12 órát). Súlyos tünetek eseténaz adagolás mindkét szembe naponta 4 x 1 cseppre növelhető. A kezelést atünetek megszűnéséig kell folytatni.

 

Egészéven át tartó allergiás kötőhártya- és orrnyálkahártya gyulladás esetén (pl.házi por, állati szőr vagy poratka által kiváltott allergia következtében)

Felnőtteknek és 12 éven felüligyermekeknek 1 csepp Antalerg szemcseppet kell a kötőhártyazsákba becseppenteninaponta két alkalommal.

Súlyos tünetek esetén az adagolásmindkét szembe naponta 4 x 1 cseppre növelhető. A készítményt lehetőlegrendszeresen alkalmazza a tünetek megszűnéséig, mivel a kezelés megszakításávala tünetei újra fellángolhatnak.

 

A folyamatos kezelés teljesidőtartama nem haladhatja meg a 6 hetet.

 

Kontaktlencsét viselők

Hakontaktlencsét visel, lehetőleg ne használja azokat az Antalerg kezelés alatt. Haa kontaktlencse viselése mégis elkerülhetetlen, az Antalerg alkalmazása előtt azokatki kell venni, és az alkalmazást követően legalább 20 percig kell várni,mielőtt visszahelyeznék.

 

Használati útmutató

1.    Mosson kezet és vegyen fel kényelmes testhelyzetet.

2.    Csavarja le atartály kupakját.

 

 

3.    Tartsa atartályt lefelé fordítva.

4.    Az ujjávalgyengéden húzza le a kezelendő szem alsó szemhéját.

 

 

5.    Tartsaa cseppentőfeltét csúcsát közel a szeméhez, de úgy, hogy ne érintse a szemhez,illetve a szem környékéhez.

6.    Nyomjaössze gyengéden a tartályt úgy, hogy 1 csepp cseppenjen a szembe. Ezutánengedje el az alsó szemhéjat.

 

_Pic7 

 

7. Nyomja az egyik ujját a kezelt szem orr felőli zugához. Tartsa így1 percig, miközben a szeme csukva van.

 

 

8. Ismételje meg a fenti eljárást a másik szemén is, ha szükséges.

9. Rögtön az alkalmazást követően csavarja vissza szorosan a kupakot atartályra.

 

Ha azelőírtnál több Antalerg-et alkalmazott

A készítmény előírásszerűalkalmazása esetén a túladagolás előfordulása nem valószínű. Ha túl sokszemcseppet cseppentett a szembe, az nem okozhat rendellenességet.

Ha egy gyermek véletlenül lenyeli a szemcseppet,haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, vagy a helyi kórház balesetiosztályát.

 

Haelfelejtette alkalmazni az Antalerg-et

Alkalmazza agyógyszert, amint eszébe jut. A továbbiakban használja a szokásos adagokat aszokásos időpontokban. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adagpótlására.

 

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetségesmellékhatások

 

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

 

Az azelasztinszemcsepp általában jól tolerálható, bár alkalmazásakor olykor mellékhatásokészlelhetők, melyek a következők lehetnek:

 

-        Gyakori (100beteg közül 1-10 beteget érint):

Enyheszemirritáció (égő, viszkető érzés, könnyezés, idegentestérzés) közvetlenül abecseppentést követően, mely rendszerint rövid ideig tart.

 

-        Nem gyakori (1000beteg közül 1-10 beteget érint):

          Keserű íz érzése a szájban, mely rövid időn belül elmúlik,különösen, ha elfogyaszt valamilyen italt.

 

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

 

 

5.       Hogyankell az Antalerg-et tárolni?

 

Legfeljebb 25oC-on tárolandó.

A fénytőlvaló védelem érdekében a tartályt tartsa a dobozában.

Hűtőszekrénybennem tárolható, illetve nem fagyasztható.

Az első felbontást követően 28 napon belül felhasználandó.

 

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozonfeltüntetett lejárati idő („Felhasználható:” vagy „Felh.:”) után ne alkalmazza agyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ne használja agyógyszert, ha a készítményen vagy a felbontáskor a kupak biztonsági gyűrűjénlátható sérülést észlel. Ilyen esetben vigye vissza a készítményt agyógyszertárba.

 

Semmilyen gyógyszertne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Antalerg

-                A készítmény hatóanyaga azazelasztin-hidroklorid. 0,5 mg azelasztin-hidroklorid 1 ml oldatban.

-                Egyéb összetevők:hipromellóz, hidroxi-propil-betadex, nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát,nátrium-hidroxid, benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.

 

Milyen az Antalerg külleme ésmit tartalmaz a csomagolás

5 ml vagy 10 ml színtelen vagy enyhénsárgás színű oldat cseppentővel, fehér, műanyag, csavaros kupakkal és kék színűbiztonsági gyűrűvel ellátott fehér, átlátszatlan műanyag tartályban ésdobozban.

Kiszerelések: 1x5 ml vagy 1x 10ml.

 

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és gyártó

UNIMED Pharma spol. sr.o.

Oriešková 11, 821 05 Bratislava

Szlovákia

 

OGYI-T-22477/01 1x5 ml

OGYI-T-22477/02 1x10 ml

 

 

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2013. június


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!