ISODEX 50MG/ML OLD INF 1X100MLÜVEGPALACK

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Isodex 50 mg/ml oldatos infúzió

glükóz-monohidrát

 

 

Mielőtt beadják Önnek ezt az infúziót, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-          

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-         További kérdéseivel forduljonkezelőorvosához, vagy az egészségügyi személyzethez.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy az egészségügyi személyzetet.

 

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer az Isodex 50 mg/mloldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók az Isodex 50 mg/ml oldatos infúzióalkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Isodex 50 mg/mloldatos infúziót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Isodex 50 mg/ml oldatosinfúziót tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ISODEX 50 MG/MLOLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Az Isodex 50 mg/ml oldatos infúzióglükózt (más néven dextrózt vagy szőlőcukrot) és injekcióhoz való vizettartalmaz. A glükóz a vérben természetesen előforduló cukor, amely a szervezetszámára elsődleges energiaforrásként szolgál.

Az Isodex 50 mg/ml oldatosinfúziót folyadékpótlásra és a szénhidrátszükséglet egy részének pótlásárahasználják.

Alkalmazzák még kiszáradásesetén, ill. a testnedvek kórosan megváltozott elektrolit tartalma esetén.

Egyéb gyógyszerek oldásához,ill. só-koncentrátumok beadásához vivőoldatként is használatos.Elektrolittartalmú infúziós oldatokkal megfelelő arányban elegyítve különbözőtöménységű oldatok készítésére alkalmas.

 

 

2.       TUDNIVALÓK AZ ISODEX 50 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Nem alkalmazható az Isodex50 mg/ml oldatos infúzió

Ha Ön vízmérgezésben, akiszáradás bizonyos formájában (nátrium hiányos exszikkózis), súlyosanyagcserezavarokban (acidózis) szenved.

 

Az Isodex 50 mg/ml oldatosinfúzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Amennyiben Ön só- ésvízháztartási zavarokkal küzd, ill., vese vagy szívbeteg, akkor erről a kezeléselőtt tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ezt figyelembe vehesse az adagolássorán.

 

A kezelés ideje alattalkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg,vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,

beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Elektrolit-koncentrátumokkal,vagy kompatibilis gyógyszerekkel történő elegyítéskor figyelemmel kell lenni apH és izotónia változására. Egyéb gyógyszer az oldatba csak olyan esetbentehető, ha a gyógyszeralkalmazási előírása 5%-os glukóz oldattal való higítástjavasol.

Nem elegyíthető és ugyanazonszereléken át nem infundálható vérkészítményekkel, mivel a konzerv- vér és azelektrolitmentes cukoroldat elegyedésekor a fehérjék kicsapódnak, avörösvértestek spontán összecsapódnak (aggregálódnak).

 

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az intravénás glükózalkalmazása fokozott inzulintermeléshez vezethet a magzatban, amely alacsonyvércukorszint kialakulását okozhatja az újszülöttben..

Megfelelőfigyelem mellett az Isodex oldatos infúzió a terhesség és a szoptatás idejealatt is adható.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépekkezeléséhez szükséges képességekre

 

A készítménynek nem ismertilyen hatása.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ISODEX 50 MG/MLOLDATOS INFÚZIÓT?

 

Az Isodex 50 mg/ml oldatosinfúziót szakképzett ápoló, ill. orvos adja be

A gyógyszert infúzióformájában közvetlenül a vénába adják.

A beadott infúzió mennyiségétés sebességét az orvos az Ön klinikai állapotának, korának megfelelőenhatározza meg.

 

Ha az előírtnál többIsodex 50 mg/ml oldatos infúziót kapott

Magas vércukorszint,cukorvizelés, illetve folyadék és elektrolit egyensúly zavarok léphetnek fel.Ilyenkor az adagot csökkenteni kell, vagy meg kell szakítani a kezelést és azelektrolitegyensúlyt helyre kell állítani. További Isodex adása során avércukorszintet ellenőrizni kell.

 

Amennyiben közérzetébenváltozás állna be a készítmény alkalmazásának ideje alatt, vagy azt követően,azonnal szóljon az orvosnak vagy a nővérnek!

Orvosa a megfelelő módon fogeljárni. Amennyiben valamilyen gyógyszert adtak az infúziós oldathoz, atúladagolás tünetei az egyidejűleg alkalmazott gyógyszertípustól is függenifognak.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy  azegészségügyi személyzetet.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így az Isodex 50 mg/ml oldatos infúzió is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A klinikai állapotnakmegfelelő adagolás és ellenőrzés mellett mellékhatás előfordulása nem ismert.

Mellékhatás (hidegrázás, émelygés,hányás) előfordulhatnak szabálytalan alkalmazási körülmények között, vagy azinfúzió túl gyors adása miatt.

 

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük értesítse kezelőorvosát, vagy az egészségügyiszemélyzetet.

 

 

5.         HOGYAN KELL AZISODEX 50 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem szabadalkalmazni az Isodex 50 mg/ml oldatos infúziót. A lejárati idő a megadott hónaputolsó napjára vonatkozik.

Kizárólag tiszta oldathasználható.

A megbontott infúziós oldatotfélretenni és később felhasználni tilos!

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.Szükségtelenné vált gyógyszerét kezelőorvosának vagy az egészségügyiszemélyzetnek kell megsemmisítenie. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz az Isodex 50mg/ml oldatos infúzió?

 

A készítmény hatóanyagakiszerelési egységenként:

 

100 ml üvegpalack, ill.műanyag zsák:

5,5 g glükóz-monohidrát 100ml oldatban

 

500 ml üvegpalack, ill.műanyag zsák:

27,5 g glükóz-monohidrát 500ml oldatban

 

1000 ml műanyag zsák:

55 g glükóz-monohidrát 1000ml oldatban

 

Koncentráció:glükóz-monohidrát: 278 mmol/l

Ozmolaritás: 278 mOsm/l

Energia tartalom: 840 kJ/l(200 kcal)

pH: 3,5-6,5

 

Egyéb összetevők: 0,1 Nsósav, injekcióhoz való víz.

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

Küllem: tiszta, színtelenvagy enyhén sárga színű steril vizes oldat.

 

Csomagolás:

100 ml, ill. 500 ml oldatgumidugóval és rollnizott alumíniumkupakkal lezárt, színtelen infúziósüvegpalackba töltve

100 ml, ill. 500 ml, ill.1000 ml oldat poliolefin infúziós zsákba töltve, amelyet átlátszó PP műanyagvédőfólia borít.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 

Gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

2100 Gödöllő, Táncsics Mihályút 82.

 

OGYI-T-3503/01                    (100 mlüvegpalack)

OGYI-T-3503/02                    (100 mlműanyag zsák)

OGYI-T-3503/03                    (500 mlüvegpalack)

OGYI-T-3503/04                    (500 mlműanyag zsák)

OGYI-T-3503/05                    (1000 mlműanyag zsák)

 

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010-12-08

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!