NEOGRANORMON KENŐCS 1X 25G

4

Betegtájékoztató: Információka felhasználó számára

 

Neogranormon kenőcs

ergokalciferol, A-vitamin, pankreász-por, cink-oxid

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóbanleírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknakmegfelelően alkalmazza.

-                     Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                     További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                     Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.Lásd 4. pont.

-                     Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nemenyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.           Milyen típusú gyógyszer a Neogranormonkenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.           Tudnivalók a Neogranormon kenőcsalkalmazása előtt

3.           Hogyan kell alkalmazni aNeogranormon kenőcsöt?

4.           Lehetséges mellékhatások

5.           Hogyan kell a Neogranormonkenőcsöt tárolni?

6.           A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszera Neogranormon kenőcs és milyen betegségek eseténalkalmazható?

 

A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása,valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplexhatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is.Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását afertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas afelületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égésisebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alattiberepedezett emlőbimbó kezelésére.

 

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei néhány naponbelül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

2.       Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt

-                ha allergiás az ergokalciferolra(D2-vitaminra), az A-vitaminra (retinolra), a pankreász-porra, acink-oxidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítményt fokozottelővigyázatossággal alkalmazza, ha ismertgyógyszer- vagy egyéb allergiája van.

 

Egyéb gyógyszerek és a Neogranormon kenőcs

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.

 

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény terhesség és szoptatás alatt isalkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépekkezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez ésa gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

A Neogranormon kenőcsmetil-parahidroxibenzoátot és gyapjúviaszt tartalmaz

A készítmény metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz,amely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.

A készítmény gyapjúviaszt(lanolin) tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontaktdermatitisz).

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni aNeogranormon kenőcsöt?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóbanleírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknakmegfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezzemeg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be.

 

Alkalmazása gyermekeknél

A készítmény gyermekeknél is alkalmazható.

 

Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott

Haaz előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással.

 

Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt

Nealkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcsalkalmazását

Haidő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.

 

Habármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

 

A Neogranormon kenőcs használata általában nem okozpanaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések)előfordulhatnak.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nemsorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokatközvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Neogranormonkenőcsöt tárolni?

 

Hűvös helyen (5‑15ºC között) tárolandó.

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Acsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:)után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Alejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma ésegyéb információk

 

Mit tartalmaz a Neogranormonkenőcs?

-       A készítmény hatóanyagai az ergokalciferol (D2-vitamin), A-vitamin,pankreász-por (hasnyálmirigyből kivont emésztőenzimek) és cink-oxid. Egy grammkenőcs 4 NE (0,1 mikrogramm) ergokalciferolt, 12 NE A-vitamint(8 mikrogramm szintetikus, olajos A‑vitamin‑koncentrátumformájában), 9 mg pankreász-port, 150 mg cink-oxidot tartalmaz.Egy gramm kenőcs 12 NE A-vitaminnal (retinol) egyenértékű mennyiségű(4,128 mikrogramm) retinol-acetátot tartalmaz.

-       Egyéb összetevők (segédanyagok): metil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, koleszterin,eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj,tisztított víz, gyapjúviasz (lanolin), sárga vazelin.

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem:

Halványsárga, homogén kenőcs.

 

Csomagolás:

3 g kenőcs alumíniumtubusban, amely kiszúróval ellátott műanyag kupakkal van lezárva, vagy

25 g, 100 g illetve150 g kenőcs fehér, műanyag csavaros kupakkal ellátott laminált tubusbanés dobozban.

1 tubus dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

 

OGYI-T-853/01-04

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2015. augusztus


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!