EROLIN 1MG/ML SZIRUP 1X120ML

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk afelhasználó számára

 

Erolin 1 mg/ml szirup

loratadin

 

Olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-       
Ez a gyógyszer orvosirendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében           elengedhetetlene gyógyszer körültekintő alkalmazása.

-        Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is        szükségelehet.

-        Továbbiinformációkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-        Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

-        Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagyéppen           súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

1.       Milyen típusúgyógyszer az Erolin 1 mg/ml szirup és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.       Tudnivalók azErolin 1 mg/ml szirup alkalmazása előtt

3.       Hogyan kellalkalmazni az Erolin 1 mg/ml szirupot?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyan kell azErolin 1 mg/ml szirupot tárolni?

6.       A csomagolástartalma és egyéb információk

 

 

1.      Milyentípusú gyógyszer az Erolin 1 mg/ml szirup és milyen betegségek eseténalkalmazható?

 

Az Erolin 1 mg/mlszirup az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Azantihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyaggátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.

 

Az Erolin 1 mg/mlszirup csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgyminttüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.

 

Az Erolin 1 mg/mlszirup a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés számaés mérete) enyhítésére is alkalmazható.

 

 

2.      Tudnivalókaz Erolin 1 mg/ml szirup alkalmazása előtt

 

Ne szedje az Erolin 1 mg/mlszirupot

-        ha allergiás a loratadinravagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

AzErolin 1 mg/ml szirup szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

Az Erolin 1 mg/ml szirupfokozottelővigyázatossággal alkalmazható

-        haÖn májbetegségben szenved.

 

Egyéb gyógyszerekés az Erolin 1 mg/mlszirup

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vénynélkül kapható készítményeket is!

 

Laboratóriumi vizsgálatok

Allergiás bőrpróba elvégzéseelőtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni az Erolin 1 mg/ml szirupszedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

 

Az Erolin 1 mg/mlszirup egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

Az Erolin 1 mg/mlszirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.

Nem észlelték, hogy azErolin 1 mg/ml szirup fokozná az alkoholos ital hatásait.

 

Terhesség ésszoptatás

Ha Ön terhes vagyszoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A terhesség ideje alatt azErolin 1 mg/ml szirup alkalmazása nem javasolt.

A szoptatás ideje alatt azErolin 1 mg/ml szirup alkalmazásanem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejben.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Az Erolin 1 mg/ml szirupa javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagycsökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, amihatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre.

 

Az Erolin 1 mg/ml szirupszacharózt tartalmaz

Ha orvosa említette Önnek,hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert.

Cukorbetegeknek a szirupszacharóztartalmát figyelembe kell venni: 5 ml szirup 3 g szacharózttartalmaz.

 

 

3.      Hogyankell alkalmazni az Erolin 1 mg/ml szirupot?

 

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagyaz Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítményajánlott adagja:

 

Felnőtteknek és 12 évfeletti gyermekeknek:

naponta 1-szer 2 adagolókupakkal(10 ml).

 

Alkalmazásagyermekeknél:

2 és 12 éves gyermekek adagjatestsúly függő:

30 ttkg feletti gyermekek: naponta1-szer 2 adagolókupakkal (10 ml).

30 ttkg alatti gyermekek: naponta 1-szer 1 adagolókupakkal (5 ml).

 

A szirup étkezésektőlfüggetlenül bevehető. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy másfolyadék.

 

2-6 éves kor közöttigyermekek kezelésére – kizárólagorvosi utasításra – a szirup javasolt.

Az Erolin 1 mg/mlszirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

 

Súlyos májbetegségbenszenvedő betegek

Felnőttek és 30 ttkgfeletti gyermekek:

Másnaponta 10 ml (10 mg)étkezésektől függetlenül.

30 ttkg alattigyermekek:

Másnaponta 5 ml(5 mg) étkezésektől függetlenül.

A szirup lenyeléséhez nemszükséges víz vagy más folyadék. Megfelelő tolerancia esetén az adagotfokozatosan lehet a szokásos adagra emelni.

 

A mellékelt adagolókupaktérfogata 5 ml.

Amennyiben 3napos kezelés után nem javul a beteg állapota, a sikeres kezelés valószínűségea továbbiakban csökken.

 

Ha az előírtnál többErolin 1 mg/ml szirupot vett be

A véletlen túladagolásvalószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosaáltal javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Erolin1 mg/ml szirupot vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.

Az Erolin 1 mg/mlszirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásrólszámoltak be.

 

Ha elfelejtette bevenni azErolin 1 mg/ml szirupot

Haelfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredetiadagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeresadagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

 

4.      Lehetségesmellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

2-12 éves korúgyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség ésa fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentettmellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanságvolt.

 

Az Erolin 1 mg/mlszirup forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, görcsöket,szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést),szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést ésfáradékonyságot jelentettek.

 

Mellékhatásokbejelentése

 

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

 

5.      Hogyankell az Erolin 1 mg/ml szirupot tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.Nem fagyasztható!

 

A dobozon feltüntetettlejárati idő  után ne alkalmazza az Erolin 1 mg/ml szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik.

 

Felbontás után a készítmény6 hónapig tartható el.

 

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.      Acsomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Erolin1 mg/ml szirup

-        A készítményhatóanyaga: 1 mg loratadin 1 mlszirupban.

-        Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, vanília aroma, földieper aroma,vízmentes citromsav,   85%-os glicerin, propilénglikol, szacharóz (600 mg/ml),tisztított víz.

 

Milyen az Erolin1 mg/ml szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, színtelen vagyhalványsárga színű, jellegzetes gyümölcsös ízű és szagú, homogén oldat.

120 ml szirup csavaroskupakkal ellátott barna üvegben. 1 üveg, egy 5 ml-es műanyag, mércés adagolókupakbetegtájékoztatóval, dobozban.

 

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

 

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúriút 30-38.

 

A gyártó

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-9900 Körmend, Mátyáskirály u. 65.

 

OGYI-T-7852/01

 

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2015. április.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!