MINIRIN 0,2MG TABLETTA 30X

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

 

 

Minirin 0,1 mgtabletta

Minirin 0,2 mgtabletta

Dezmopresszin-acetát

 

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-         Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-         Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Minirintabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Minirin tablettaalkalmazása előtt

3.            Hogyan kell alkalmazni a Minirintablettát?

4.            Lehetséges mellékhatások

5.            Hogyan kell a Minirin tablettáttárolni?

6.            További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MINIRIN TABLETTA ÉSMILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A készítmény az agyalapi mirigy csökkentfunkciója miatt kialakuló úgynevezett diabétesz inszipidusz (túlzottszomjúságérzettel, túlzott mennyiségű vizeletürítéssel járó kórkép) kezelésére,gyermekek éjszakai ágybavizelésének rövid ideig tartó kezelésére és felnőtteknokturiájának (éjszakai bevizelésének) kezelésére alkalmazható.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A MINIRIN TABLETTA ALKALMAZÁSAELŐTT

 

Ne szedje a Minirin tablettát,

-         haallergiás (túlérzékeny) a dezmopresszin-acetátra vagy a Minirin egyébösszetevőjére

-         haszívelégtelensége van,

-         haközepes vagy súlyos vesekárosodása van,

-         habituális(gyakran előforduló) vagy lelki okok miatt kialakuló túlzott mértékűfolyadékfogyasztás ún. (pszichogén polidipszia) esetén

-         Ismertenalacsony vér nátrium (Na) szint esetén

-         Nemmegfelelő antidiuretikus (vizeletképzést csökkentő)hormon (ADH) elválasztás esetén.

 

Fontos információk:

Nagyon fiatal és idős betegeknekfokozott figyelmet kell fordítani a túlzott folyadékfelvétel elkerülésére.

A szükséges folyadékbevitelt beszélje meg kezelőorvosával.

Nokturia kezelése esetén 65 évesnél idősebb korban alaboratóriumi ellenőrző vizsgálatokon az orvos által előírt időközönként megkell jelenni.

Az étkezés csökkentheti az alacsony adagbanalkalmazott dezmopresszin antidiuretikus hatásának erősségét és időtartamát.

 

A kezelés ideje alatt szedettegyéb gyógyszerek

Egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása ahatást befolyásolhatja. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagynemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kaphatókészítményeket is.

 

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdeneszedni, beszélje meg kezelőorvosával.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem befolyásolja hátrányosan agépjárművezetéshez és a gépek kezeléshez szükséges képességeket.

 

Fontos információk a Minirintabletta egyes összetevőiről

Amennyibenkezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MINIRIN TABLETTÁT?

 

Az adagolást és az alkalmazásidőtartamát a kezelőorvos egyedileg határozza meg. Éjszakai ágybavizeléskezelésekor a gyógyszer alkalmazását megelőző 1 órában és a gyógyszeralkalmazása után 8 órán keresztül a folyadékfogyasztást minimális mértékűrekell korlátozni.

Felnőttkori éjszakai bevizelésesetén a kezelést fel kell függeszteni, ha a folyadék és elektrolit háztartástbefolyásoló betegség lép fel (pl. láz, fertőzés, gyomor-bélrendszeri gyulladás).A folyadék felvétel és a folyadék leadás egészséges emberben, egyensúlyban van.Minden olyan állapot, amely megnöveli a folyadék és ezzel együtt az elektrolitleadását, ill. csökkenti ezek felvételét, felborítja az egészséges esetbenmeglévő egyensúlyt. A fent említett állapotok mellett ilyen lehet pl.a hányás,és a hasmenés.

 

A kezelés során a túlzottfolyadékfogyasztást el kell kerülni.

 

Ha az előírtnál több Minirin tablettátvett be

Amennyiben az előírt adagnál többet vett be,haladéktalanul értesítse kezelőorvosát.

 

Haelfelejtette bevenni a Minirin tablettát

Pótolja azt mielőbb, de soha NE vegyen be kétszeresadagot a kihagyott tabletta pótlására.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer,így aMinirin tabletta is okozhat mellékhatásokat amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

Gyermekkor:

Mellékhatásként fejfájást,gyomorfájdalmat, hányingert, hányást és okozhat.

Egy-egy esetben allergiás bőrreakciókatés súlyosabb általános allergiás reakciókat figyeltek meg.

Nagyon ritkán gyermekeken érzelmi(emocionális) rendellenességeket figyeltek meg.

Felnőttkor:

A klinikai vizsgálatokban a kezeltbetegek kb. 35 %-a tapasztalt mellékhatásokat az adag beállítása során. Adózisbeállítás során leggyakrabban megfigyelt mellékhatások: fejfájás,hányinger, hasi fájdalom, alacsony vér-nátrium szint  (hiponatrémia), szédülés,szájszárazság. Hosszú távú kezelés során a betegek 24%-a tapasztaltmellékhatásokat. A hosszú távú kezelés során megfigyelt mellékhatások:fejfájás, szédülés, a végtagokon kialakuló duzzanat (perifériás vizenyő), sűrűvizelési inger, hányinger, testtömeg növekedés.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik,vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetetészlel, kérjük, értesítse orvosát.

 

 

5.       HOGYAN KELL A MINIRIN TABLETÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 ˚C-on, a nedvességtólvaló védelem érdekében eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozt mindig zárva kell tartani és adoboz tetejéből a nedvszívó kapszulát nem lehet eltávolítani.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetettlejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

 

 

6.         TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Minirin tabletta?

A készítmény hatóanyaga

Minirin 0,1 mg tablettahatóanyaga:0,1 mg dezmopresszin-acetát (megfelel 0,089 mg dezmopresszinnek).

Minirin 0,2 mg tablettahatóanyaga:0,2 mg dezmopresszin-acetát (megfelel 0,178 mg dezmopresszinnek).

Segédanyagok: laktóz (123,7 mg),burgonyakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.

 

Milyena Minirin tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Leírás:

Minirin 0,1 mg tabletta: fehér,ovális, mindkét oldalukon domború felületű tabletták, egyik oldalukonmélynyomású 0,1" jelöléssel, a másikon felezővonallal. Törési felületükfehér színű.

Minirin 0,2 mg tabletta:fehér, kerek, mindkét oldalukondomború felületű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású 0,2" jelöléssel, amásikon felezővonallal. Törési felületük fehér színű.

Csomagolás:

30 tablettát tartalmazó HDPenedvességmegkötő kapszulával kom­binált fehér, PP, garancia- és gyer­mekzáras,csavaros kupakkal lezárt fehér, HDPE flakonban. Egy tartály dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó:

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja:

Ferring MagyarországGyógyszerkereskedelmi Kft.

1138 Budapest

Váci út 140

Magyarország

 

Gyártók:

Ferring AB, SE-20061, Limhamn,Svédország

 

Ferring GmbH, Wittland 11, 24109 Kiel,Németország

 

 

OGYI-T-5644/12        (Minirin 0,1 mg)

OGYI-T-5644/01        (Minirin 0,2 mg)

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010. április 26.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!