MEROPENEM HOSPIRA 500MG POR OLD INJ 10X

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

MeropenemHospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

MeropenemHospira 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

meropenem

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra akésőbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljonkezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végzőegészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer aMeropenem Hospira és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a MeropenemHospiraalkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a MeropenemHospira-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a MeropenemHospira-ttárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyébinformációk

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEROPENEM HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Meropenem Hospira a karbapenemantibiotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Hatását azáltal fejtiki, hogy elpusztítja a baktériumokat, amelyek súlyos fertőzéseket okozhatnak.

·               A tüdőt érintő gyulladás, tüdőgyulladás (pneumónia).

·               Cisztás fibrózisban szenvedő betegek tüdő- és hörgőfertőzései.

·               Szövődményes húgyúti fertőzések.

·               Szövődményes fertőzések a hasüregben.

·               Szülés alatt és után szerzett fertőzések.

·               A bőr- és a lágyrészek szövődményes fertőzései.

·               Az agy heveny bakteriális fertőzése (agyhártyagyulladás).

A Meropenem Hospira alkalmazhatóneutropéniás betegek lázas állapotainak kezelésére, amelyet feltehetőenbakteriális fertőzés okoz.

A Meropenem Hospira alkalmazható a vér bakteriálisfertőzéseinek kezelésére is, amelyek a fent említett fertőzésekheztársulhatnak.

2.       TUDNIVALÓKA MEROPENEM HOSPIRA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a MeropenemHospira-t

·               Ha allergiás a meropenemre vagy a Meropenem Hospira (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevőjére.

·               Ha allergiás (túlérzékeny) más antibiotikumokra, pl.penicillinekre, cefalosporinokra vagy karbapenemekre, mivel akkor a meropenemreis allergiás lehet.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

AMeropenem Hospira alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy agondozását végző egészségügyi szakemberrel:

 

·               Ha egészségügyi problémái vannak, például máj- vagyveseproblémák.

·               Ha súlyos hasmenése volt más antibiotikumok szedése után.

 

Előfordulhat, hogy egy bizonyosvizsgálat (az úgynevezett Coombs-teszt) pozitív eredményt mutat, amely avörösvértesteket elpusztító ellenanyagok jelenlétére utal. A kezelőorvosa eztmeg fogja beszélni Önnel.

Ha nem biztos benne, hogy afentiek közül valamelyik vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakemberrel a Meropenem Hospira alkalmazása előtt.

 

Egyébgyógyszerek és a Meropenem Hospira

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szednitervezett egyéb gyógyszereiről.

Erre azért vanszükség, mert a Meropenem Hospira befolyásolhatja más gyógyszerek hatását,néhány gyógyszer pedig a Meropenem Hospira-ra lehet hatással.

Különösenfontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyiszakembert, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:

·               Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazzák)

·               Valproinsav/nátrium‑valproát/valpromid (epilepsziakezelésére alkalmazzák). A Meropenem Hospira-t nem szabad alkalmazni, mertcsökkentheti a nátrium-valproát hatását.

·               Szájon át szedhető véralvadásgátlók (a vérrögképződés kezelésérevagy megelőzésére alkalmasak).

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A terhesség ideje alatt ajánlatoselkerülni a meropenem alkalmazását.

Kezelőorvosa dönti el, hogykell-e alkalmaznia a Meropenem Hospira-t.

Fontos, hogy a Meropenem Hospira-kezeléselőtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni szeretne. Agyógyszer kis mennyisége bejuthat az anyatejbe, és hatással lehet a csecsemőre,ezért a kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy alkalmazhat-e a Meropenem Hospira-t,mialatt szoptat.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdeneszedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A készítménynek agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásaitnem vizsgálták.

A Meropenem Hospira nátriumottartalmaz.

Meropenem Hospira 500 mg poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

A készítmény kb. 2,0milliekvivalens nátriumot tartalmaz 500 mg-os adagonként, amit kontrolláltnátriumdiéta esetén figyelembe kell venni.

Meropenem Hospira 1 g poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

A készítmény kb. 4,0milliekvivalens nátriumot tartalmaz 1 g-os adagonként, amit kontrolláltnátriumdiéta esetén figyelembe kell venni.

Ha az Ön állapota szükségesséteszi a nátriumbevitel ellenőrzését, erről kérjük, tájékoztassa kezelőorvosátvagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MEROPENEMHOSPIRA-T?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően kellalkalmazni.  Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

Felnőttek:

·               Az alkalmazott adag függ a fertőzése típusától, továbbá attól,hogy a fertőzés a test mely részén alakult ki, és a fertőzés súlyosságától.

·               Felnőtteknél a szokásos adag 500 mg (milligramm) és 2 g (gramm) között van. Általában 8 óránként fog kapni egy adagot, azonbanennél ritkábban is kaphatja, ha a veseműködése nem megfelelő.

Gyermekekés serdülőkorúak:

·               3 hónaposnál idősebb és 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetén azadagot a gyermek kora és testtömege alapján állapítják meg. A Meropenem Hospiraszokásos adagja 10 mg és 40 mg között van testtömeg-kilogrammonként. Általában8 óránként adnak be egy adagot. Az 50 kg testtömeg feletti gyermekeknek felnőtt adagot adnak.

Az alkalmazásmódja

·               A Meropemen Hospira-t injekcióban vagy infúzióban adják be egynagy vénába.

·               Rendszerint kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyiszakember adja be Önnek a Meropemen Hospira-t.

·               Ugyanakkor néhány beteget, szülőt vagy gondozót azonban megtanítanaka Meropenem Hospira otthoni alkalmazására. Az erre vonatkozó útmutatás abetegtájékoztatóban található (az „Utasítások a Meropenem Hospira otthoni,saját magának vagy másoknak történő beadásához” című fejezetben). A MeropemenHospira-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha azalkalmazást illetően valamiben nem biztos, kérdezze meg kezelőorvosát.

·                Az injekciót nem szabad más gyógyszereket tartalmazó oldatokkalkeverni, vagy ilyenekhez hozzáadni.

·               A gyógyszer beadása kb. 5 percig, vagy 15 - 30 percig tarthat (attólfüggően, hogy injekció vagy infúzió formájában adják be Önnek).Kezelőorvosa el fogja mondani, hogy hogyan adják be Önnek a MeropenemHospira-t.

·               Az injekciót általában minden nap azonos időpontban kellmegkapnia.

Haaz előírtnál több Meropenem Hospira-t kapott

Ha véletlenül az előírt adagnáltöbbet adtak be Önnek, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy alegközelebbi kórházzal.

Ha elfelejtette alkalmazni a MeropenemHospira-t

Ha egy injekció kimaradt, mielőbbpótolni kell. Azonban, ha már majdnem itt az ideje a következő injekcióbeadásának, hagyja ki az elmaradt adagot és adja be szabályosan a következőt.Soha ne alkalmazzon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre) a kihagyott adagpótlására.

Ha idő előtt abbahagyják Önnéla Meropenem Hospira alkalmazását

Ne hagyja abba a MeropenemHospira alkalmazását, amíg orvosa nem utasítja erre.

Ha bármilyen további kérdése vana gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakembert.

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Azalábbiakban felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő:

Súlyosallergiás reakciók

Ha súlyosallergiás reakció lép fel Önnél, azonnal hagyja abba a Meropenem Hospira alkalmazásátés keresse fel kezelőorvosát, mert azonnali orvosi beavatkozásra lehetszüksége. A tünetek között előfordulhat hirtelen jelentkező:

·               súlyos bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön

·               az arc-, az ajkak-, a nyelv-, vagy a test egyéb részeinek vizenyősduzzanata

·               légszomj, zihálás vagy nehézlégzés

Avörösvértestek károsodása (nem ismert gyakoriságú mellékhatás)

Lehetséges tünetei:

·               váratlanul fellépő légszomj

·               vörös vagy barna színű vizelet

Ha a fentiekközül valamelyik jelentkezik Önnél, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.

Egyéblehetséges mellékhatások:

 

Gyakori(10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

·               hasi (gyomor) fájdalom

·               hányinger

·               hányás

·               hasmenés

·               fejfájás

·               bőrkiütés, bőrviszketés

·               fájdalom és gyulladás

·               a vérlemezkék számának emelkedése a vérben (vérvizsgálattalmegállapított)

·               eltérések a vérvizsgálati eredményekben, ideértve a májműködésrevonatkozó vérvizsgálatot is

Nem gyakori(100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

·               elváltozások a vérben. Ide tartozik a vérlemezkék számánakcsökkenése (amelynek következtében könnyebben alakulhatnak ki véraláfutások),egyes fehérvérsejtek számának emelkedése, más fehérvérsejtek számánakcsökkenése, és a bilirubin nevű anyag mennyiségének növekedése. A kezelőorvosaidőnként vérvizsgálatot végezhet Önnél.

·               eltérések a vérvizsgálati eredményekben, beleértve aveseműködésre vonatkozó vérvizsgálatot is

·               bizsergés, zsibbadás

·               gombás fertőzés a szájüregben (szájpenész) vagy a hüvelyben

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 betegetérinthet)

·               görcsrohamok

Egyéb, nem ismert gyakoriságúmellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

·               hasmenéssel járó bélgyulladás

·               vénafájdalom a Meropenem Hospira injekció beadásának helyén

·               egyéb elváltozások a vérben. Tünetei a gyakori fertőzés, láz éstorokfájás. Orvosa időről időre vérvizsgálatot végezhet Önnél.

·               hirtelen fellépő súlyos bőrkiütés, a bőr felhólyagosodása vagyhámlása. Magas lázzal és ízületi fájdalommal járhat.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészétvagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül ahatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Önis hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre agyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       HOGYANKELL A MEROPENEM HOSPIRA-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

A dobozon és az üvegenfeltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Alejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A feloldástvagy hígítást megelőzően ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Feloldás után: az intravénásinjekcióhoz vagy infúzióhoz elkészített oldatokat azonnal fel kell használni. Akészítmény beadása előtt vizuális vizsgálattal kell kizárni az idegenrészecskék jelenlétét, a csomagolás sérülését és az oldat esetlegeselszíneződését (az oldatnak színtelennek vagy halvány sárgának kell lennie). Akészítményt ki kell dobni, ha az előzőekben felsorolt károsodások bármelyiketapasztalható.

A feloldás kezdete és azintravénás injekció vagy infúzió beadásának vége között eltelt idő nemhaladhatja meg az 1 órát.

Az elkészített oldat nemfagyasztható!

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       ACSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a MeropenemHospira?

500 mgvízmentes meropenemnek megfelelő meropenem-trihidrátot tartalmaz 0,5 g-osinjekciós üvegenként.

1 g vízmentes meropenemnek megfelelő meropenem-trihidrátot tartalmaz 1 g-osinjekciós üvegenként..

Egyéb összetevő:vízmentes nátrium-karbonát.

Milyen a Meropenem Hospirakülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Meropenem Hospira fehér vagyhalványsárga kristályos por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz injekciósüvegbe töltve.

1 db vagy 10 db injekciós üvegettartalmaz dobozonként.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

Hospira UK Limited

Queensway, Royal Leamington Spa,Warwickshire, CV31 3RW

Egyesült Királyság

Ezt agyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

 

Ausztria:                      MeropenemHospira

Ciprus:                                    MeropenemHospira

Csehország:                 MeropenemHospira

Dánia:                         Merospira

Finnország:                 MeropenemHospira

Görögország:               MeropenemHospira

Magyarország:                        MeropenemHospira

Olaszország:                MeropenemHospira

Lettország:                  MeropenemHospira

Litvánia:                      MeropenemHospira

Málta:                          MeropenemHospira

Portugália:                   MeropenemHospira

Szlovákia:                   MeropenemHospira

Szlovénia:                   MeropenemHospira

spanyolország:                      Meropenem Hospira

EgyesültKirályság:     Meropenem

Meropenem Hospira 500 mg poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21902/01   1 db

OGYI-T-21902/02   10 db

Meropenem Hospira 1 g por oldatosinjekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21902/03   1 db

OGYI-T-21902/04   10 db

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. február

 

Tanácsok/egészségügyitájékoztatás

Azantibiotikumokat a baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmazzák.A vírusok által okozott fertőzések ellen hatástalanok.

Időnkéntelőfordul, hogy egy baktériumok okozta fertőzés nem reagál az antibiotikumkezelésre. Ennek a jelenségnek az egyik leggyakoribb oka, hogy a fertőzéstkiváltó baktérium nem reagál az alkalmazott antibiotikum kezelésre(rezisztencia). Ez azt jelenti, hogy a baktériumok az antibiotikum kezelés ellenéretovább képesek élni és még szaporodhatnak is.

Abaktériumok számos ok miatt válhatnak rezisztenssé az antibiotikumokkalszemben. Az antibiotikumok körültekintő használata segíthet csökkenteni annakesélyét, hogy a baktériumok rezisztenssé váljanak velük szemben.

Amikor a kezelőorvosaantibiotikum kúrát rendel Önnek, akkor az csak az aktuálisan fennálló betegségkezelésére szolgál. A következő tanácsok figyelembevétele segít megelőzni arezisztens baktériumok kialakulását, amely megakadályozza az antibiotikumok hatékonyságát.

1.                 Nagyon fontos, hogy az antibiotikumokat a megfelelő adagban, a megfelelőidőben és a megfelelő ideig szedje. Olvassa el a betegtájékoztatóban szereplőutasításokat, és ha nem ért valamit, kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét,hogy magyarázzák el Őnnek.

2.                 Ne szedjen antibiotikumot, illetve csak abban az esetben, ha aztkifejezetten Önnek írták fel, és csak olyan fertőzésre szedje, amelyikre kezelőorvosarendelte.

3.                 Ne szedjen olyan antibiotikumokat, amelyeket másoknak írtak fel, mégakkor sem, ha fertőzéses megbetegedésük az Önéhez hasonló volt.

4.                 Ne adja oda az Önnek rendelt antibiotikumokat másoknak.

5.                 Amennyiben az orvos által előírt kezelési idő után valamennyiantibiotikum marad Önnél, azt vigye vissza a gyógyszertárba a megfelelőmegsemmisítés érdekében.

Az alábbiinformációk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:

 

Utasításoka Meropenem Hospira otthoni, saját magának vagy másoknak történő beadásához:

Néhánybetegnek, szülőnek vagy gondozónak megtanítják a Meropenem Hospira otthonialkalmazását.

Figyelmeztetés– csak abban az esetben adja be a gyógyszert magának vagy másoknak, miután egyorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember megtanítottaÖnt erre.

·               A gyógyszert össze kell keverni egy folyadékkal (az oldószerrel).Orvosa el fogja mondani Önnek, milyen és mennyi oldószert kell használnia.

·               Elkészítés után azonnal használja fel a gyógyszert. Ne fagyasszale!

Hogyan kellelkészíteni a gyógyszert

1.            Mossa meg és alaposan szárítsa meg a kezeit. Készítsen elő egy tisztamunkaterületet.

2.            Vegye ki a Meropenem Hospira-t tartalmazó injekciós üveget acsomagolásból. Ellenőrizze az injekciós üvegen a lejárati időt. Győződjön megróla, hogy az injekciós üveg sértetlen és nincs megrongálódva..

3.            Vegye le a tetőt és alkoholos törlőkendővel tisztítsa meg a szürkegumidugót. Hagyja megszáradni a gumidugót.

4.            Csatlakoztasson egy új steril tűt egy új steril fecskendőhöz anélkül,hogy a végüket megérintené.

5.            Szívja fel a fecskendőbe az ajánlott mennyiségű steril „Injekcióhoz valóvizet”. A szükséges folyadékmennyiség az alábbi táblázatban található:

Meropenem Hospira adag

Az oldáshoz szükséges „Injekcióhoz való víz” mennyisége

500 mg (milligramm)

10 ml (milliliter)

1 g (gramm)

20 ml

1,5 g

30 ml

2 g

40 ml

Figyelem: Ha1 g-nál nagyobb adagot írnak fel Önnek a Meropenem Hospira-ból, több mint 1 injekciósüveg Meropenem Hospira-t kell felhasználnia. Az injekciós üvegekben lévőfolyadékot egyetlen fecskendőbe is felszívhatja.

6.            Szúrja át a fecskendő tűjét a szürke gumidugó közepén, és fecskendezzeaz ajánlott mennyiségű injekcióhoz való vizet a Meropenem Hospira-t tartalmazóinjekciós üvegbe vagy üvegekbe.

7.            Húzza ki a tűt az injekciós üvegből, és alaposan rázza fel az injekciósüveget kb. 5 másodpercig, vagy amíg az összes por fel nem oldódik.Tisztítsa meg a szürke gumidugót még egyszer egy új alkoholos törlőkendővel, éshagyja megszáradni.

8.            A fecskendő dugattyúját teljesen benyomva szúrja át a tűt ismét a szürkegumidugón. Ekkor tartania kell a fecskendőt és az injekciós üveget is, és azinjekciós üveget fejjel lefelé kell fordítani.

9.            A tű végét a folyadékban tartva, húzza vissza a dugattyút és szívja felaz injekciós üvegben lévő összes folyadékot a fecskendőbe.

10.        Vegye ki a tűt és a fecskendőt az injekciós üvegből, és dobja ki az üresinjekciós üveget biztonságos helyre.

11.        Tartsa az fecskendőt függőlegesen, a tűvel felfelé. Ütögesse meg afecskendőt, hogy a folyadékban lévő buborékok felemelkedjenek a fecskendő felsőrészébe.

12.        Távolítsa el a levegőt a fecskendőből, addig nyomva óvatosan adugattyút, amíg az összes levegő el nem távozik.

13.        Ha otthon alkalmazza a Meropenem Hospira-t, az elhasznált tűket ésinfúziós szereléket megfelelő módon dobja el. Ha orvosa a kezelés abbahagyásamellett dönt, a megfelelő módon dobjon ki minden fel nem használt MeropenemHospira-t.

 

Az injekcióbeadása

Ez a gyógyszerbeadható egy rövid kanülön vagy injekciós szeleppel ellátott vénakanülönkeresztül, illetve gyógyszeradagolón vagy centrális vénakanülön keresztül.

 

AMeropenem Hospira beadása rövid kanülön vagy injekciós szeleppel ellátott

vénakanülön(branül) keresztül

1.       Távolítsael a tűt a fecskendőről, és dobja el a tűt gondosan az éles tárgyak tárolásáraalkalmas hulladékgyűjtőbe.

2.       Alkoholostörlőkendővel törölje le a rövid kanül vagy az injekciós szeleppel ellátottvénakanül végét, és hagyja megszáradni. Nyissa ki a kanül tetejét, éscsatlakoztassa hozzá a fecskendőt.

3.       Lassannyomja be a fecskendő dugattyúját, és egyenletesen, kb. 5 perc alatt adja be azantibiotikumot.

4.       Habefejezte az antibiotikum beadását, és a fecskendő üres, távolítsa el, ésalkalmazza az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember általjavasolt átmosást.

5.       Zárjará a kanülre a tetejét, és a fecskendőt óvatosan dobja az éles tárgyaktárolására alkalmas hulladékgyűjtőbe.

A MeropenemHospira beadása centrális vénakanülön keresztül

1.       Vegyele a gyógyszeradagoló vagy vénakanül tetejét, alkoholos törlőkendővel tisztítsameg a szerelék végét, és hagyja megszáradni.

2.       Csatlakoztassaa fecskendőt, és a dugattyút lassan benyomva egyenletesen adja be azantibiotikumot kb. 5 perc alatt.

3.       Habefejezte az antibiotikum beadását, és a fecskendő üres, távolítsa el, ésalkalmazza az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember általjavasolt átmosást.

4.       Tegyenegy új tetőt a centrális vénakanülre, és óvatosan dobja a fecskendőt az élestárgyak tárolására alkalmas hulladékgyűjtőbe.

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!