GLÜKÓZ 5% BAXTER OLDATOS INF 30X250ML

Baxter

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Glükóz5% „Baxter” oldatos infúzió

glükóz

Mielőttelkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozvagy a nővérhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a nővért. Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Glükóz 5%„Baxter” oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúzió alkalmazása előtt

3.            Hogyan kell alkalmazni a Glükóz 5%„Baxter” oldatos infúziót?

4.            Lehetséges mellékhatások

5.            Hogyan kell a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúziót tárolni?

6.            A csomagolás tartalma és egyébinformációk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúzió ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúzió cukor (glükóz) vizes oldata. A glükóz aszervezet egyik energiaforrása. Ez az oldatos infúzió 200 kilokalória/literenergiát biztosít.

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúziót

-        folyadék-és szénhidrátforrásként (cukor),

-        egyébinfúzióban adagolt gyógyszerek hígítására és feloldására alkalmazzák.

2.       Tudnivalók a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúzió alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúziót, ha bármelyik alábbi állapot fennáll Önnél:

·               nem megfelelően kezeltcukorbetegség, amelynek következtében az Ön vércukorszintje a normál szint föléemelkedhet. (kompenzálatlan cukorbetegség)

·               a szervezet csökkent glükóztűrőképessége (glükóz-intoleranciához) kapcsolható állapotok, például:

-                metabolikus stressz (amikor aszervezet anyagcseréje nem megfelelően működik, például súlyos betegségkövetkeztében),

-                hiperozmoláris kóma(eszméletvesztés). Ez a típusú kóma akkor fordul elő, ha Ön cukorbeteg és nemkap megfelelő mennyiségű gyógyszert.

-                a normálisnál magasabb mennyiségűcukor jelenléte a vérben (hiperglikémia),

-                a normálisnál magasabb mennyiségű tejsavjelenléte a vérben (hiperlaktatémia).

Haaz Ön infúziójához egyéb gyógyszert is hozzáadnak, mindenképpen olvassa el ahozzáadott készítmény betegtájékoztatóját. Így ellenőrizheti, hogybiztonságosan beadható-e Önnek az adott gyógyszer.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi állapotokközül bármelyik fennáll, vagy valaha fennállt Önnél:

·               szívelégtelenség,

·               légzési elégtelenség(tüdőbetegség),

·               csökkent vesefunkció,

·               csökkent vizelettermelés (oliguriavagy anuria),

·               túlzott mennyiségű víz a szervezetben(vízmérgezés),

·               a kezelést megelőző 24 órán belülbekövetkezett fejsérülés,

·               magas nyomás a koponyában (koponyaűrinyomásfokozódás),

·               agyvérzés, mely úgy alakul ki,hogy egy vérrög elzárja az agy egyik erét (iszkémiás sztrók)

·               kukorica allergia (a Glükóz 5%„Baxter” infúzió kukoricából kivont cukrot tartalmaz).

Az oldatos infúzió alkalmazása soránorvosa vér- és vizeletmintákat vesz, hogy ellenőrizze:

·               bizonyos anyagok, például a kálium,vérszintjét (az Ön vérplazmájának elektrolitjait),

·               a cukor (glükóz) mennyiségét.

A Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúzió cukrot (glükózt) tartalmaz, ami magas vércukorszintet eredményezhet(hiperglikémia). Amennyiben ez előfordul, lehet, hogy orvosa:

·               változtat az infúzió sebességén,

·               inzulint ad Önnek, hogy csökkentsea vércukorszintet,

·               ha szükséges, káliumot adagolÖnnek.

Ezkülönösen fontos:

·               ha Ön cukorbeteg,

·               ha veséi a normálistól eltérőenműködnek,

·               ha a közelmúltban agyvérzése volt(akut iszkémiás sztrók). A magas vércukorszint súlyosbíthatja a sztrók hatásaités befolyásolhatja a gyógyulást.

A Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúziót nem szabad ugyanazon a tűn keresztül beadni, melyen keresztül vértranszfúziótalkalmaztak. Károsíthatja a vörösvérsejteket és összetapadásukateredményezheti.

Kezelőorvosa számításba veszi, ha Ön parenterálistáplálást (infúziós tápláló oldat adagolása a vénába) is kap.

Hosszan tartó Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzióskezelés során különleges táplálásra is szüksége lehet.

 

Gyermekek

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúzió különleges odafigyeléssel alkalmazandógyermekeknél.

Újszülöttek esetében – különösen akoraszülötteknél és az alacsony súllyal születetteknél –, nagyobb kockázattalalakulhat ki túl alacsony vagy túl magas vércukorszint (hipo- vagyhiperglikémia), ezért az intravénás glükóz oldat alkalmazása során szorosmegfigyelésre van szükség a vércukorszint megfelelő ellenőrzésénekbiztosításával, a lehetséges hosszú távú káros hatások elkerülése érdekében.Alacsony vércukorszint újszülöttekben elhúzódó rohamokat, kómát ésagykárosodást okozhat. Az emelkedett vércukorszinthez agykamrába törő vérzés,bakteriális és gombás fertőzés, a szem ideghártyájának sérülése (akoraszülöttek retinakárosodása), a béltraktus fertőzése (nekrotizálóenterocolitis), tüdő problémák (bronchopulmonális diszplázia), hosszas kórházitartózkodás és halál társulhat.

Újszülötteknél történő alkalmazáskor azoldatot tartalmazó zsák infúziós pumpa szerelékéhez csatlakoztatható, amibiztosítja az oldat megfelelő mennyiségének meghatározott idő alatt történőadagolását. Kezelőorvosa vagy a nővér ellenőrizni fogja a szereléket abiztonságos alkalmazás érdekében.

Egyéb gyógyszerek és a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúzió

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy a nővért a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szednitervezett egyéb gyógyszereiről.

A Glükóz 5% „Baxter” egyébgyógyszerekkel való egyidejű alkalmazásakor befolyásolhatják egymás hatását. Nehasználja a Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúziót bizonyos hormonokkal(katekolaminok), beleértve az adrenalint vagy szteroidokat, mivel ezeknövelhetik a vércukorszintet.

A Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúzió egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Kérdezze meg kezelőorvosát afogyasztható ételek és italok tekintetében.

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tájékoztassakezelőorvosát, ha Ön terhes vagy szoptat.

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúzióbiztonsággal alkalmazható a terhesség idején, a szülés során valamint aszoptatás időszakában.

Mindazonáltal,ha más gyógyszert is hozzáadnak az Ön infúziójához a terhesség vagy a szoptatásideje alatt:

-                beszélje meg kezelőorvosával

-                olvassa el a hozzáadott készítménybetegtájékoztatóját.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépekkezeléséhez szükséges képességekre

A Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzió nincs hatással agépjárművek és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúziót?

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúziót orvos vagy nővér fogja Önnek beadni.Kezelőorvosa határozza meg, hogy mennyi oldatra van szüksége, és mikor fogjamegkapni. Ez függ az Ön életkorától, testtömegétől, állapotától, a kezeléscéljától és attól, hogy az infúziót egyéb gyógyszer beadására, illetve hígításárahasználják-e. Az infúzió mennyiségét meghatározhatják még az egyéb kezelések,amiket Ön kap.

A Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúziót TILOS felhasználni, ha lebegő részecskék láthatóak benne, illetve, haa csomagolás bármilyen formában sérült.

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúziót általában egy tűhöz csatlakoztatott műanyagcsövön át adagolják Önnek az egyik vénába.

Általábanaz egyik karján található vénába adják be az infúziót. Mindazonáltal kezelőorvosadönthet más adagolási forma mellett is.

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúziót lassan kell adagolni, a túlzottvizeletképződés elkerülése érdekében (ozmotikus diurézis).

Mindenfel nem használt oldatot meg kell semmisíteni. Részben felhasznált zsákbólTILOS a Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzió alkalmazása!

Ha az előírtnál több Glükóz 5% "Baxter”oldatos infúziót kapott

A Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúzió túl nagy mennyiségének beadása (túlinfundálás) vagy túl gyorsan történőalkalmazása a következő tüneteket okozhatja:

·               folyadékfelgyülemlése a szövetekben, ami azok duzzanatához vezet (ödéma), illetvevízmérgezés a normálisnál alacsonyabb nátriumszinttel a vérben (hiponatrémia),

·               a vizeletmennyiségének megnövekedése (ozmotikus diurézis),

·               a vér túlzottbesűrűsödése (hiperozmolaritás),

·               a szervezetvízvesztése (dehidráció),

·               magasvércukorszint (hiperglikémia),

·               cukormegjelenése a vizeletben (hiperglükozuria).

Habármely tünet ezek közül kialakul Önnél, azonnal értesítse kezelőorvosát. Azinfúziót le fogja állítani és Ön a tünetének megfelelő kezelést fogja kapni.

Haa Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzióhoz atúlinfundálást megelőzően egyéb gyógyszert adtak, a tüneteket a hozzáadottgyógyszer is okozhatja. A hozzáadott gyógyszer lehetséges mellékhatásai akészítmény betegtájékoztatójában találhatóak.

A Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúzió leállítása

Kezelőorvosafogja eldönteni, hogy mikor kell abbahagyni az infúzió adását.

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg kezelőorvosát vagy a nővért.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azelőforduló mellékhatások lehetnek:

·               bizonyos anyagok vérszintjénekváltozása (elektrolitzavarok),

·               a normálisnál magasabb vércukorszint‑érték(hiperglikémia),

·               a szervezet vízvesztése(dehidráció),

·               fokozott vizeletképződés(poliuria),

·               túlérzékenységi reakciók, ideértveaz anafilaxiának nevezett súlyos allergiás reakciót (megnyilvánulhat kukoricáraallergiás betegekben)

·               láz

·               hidegrázás

·               az alkalmazási technikávalkapcsolatos reakciók:

-  láz (lázreakció),

-  a beadás helyén jelentkező fertőzés,

-  helyi fájdalom vagy reakció (bőrvörösség és duzzanat abeadás helyén),

-                annak a vénának a gyulladása,amelyikbe a készítményt beadják (flebitisz). Ez a véna lefutása körülvörösséget, fájdalmat vagy égő érzést és duzzanatot eredményezhet.

-        vérrögképződés (vénástrombózis) az infúzió beadás helyén, amely fájdalmat, duzzanatot vagyvörösséget okoz a vérrög területén,

-                az oldatos infúzió kijutása a vénakörüli szövetekbe (extravazáció). Ez a szövetek sérülését, hegesedésétokozhatja.

Haaz oldatos infúzióhoz egyéb gyógyszert isadtak, a tüneteket a hozzáadott gyógyszer is okozhatja. Ezek a lehetségesmellékhatások a hozzáadott készítményre jellemzőek, bővebb információt agyógyszer betegtájékoztatójának elolvasása nyújt.

Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a nővért. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

5.       Hogyan kell a Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúziót tárolni?

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

50és 100 ml-es zsák: Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

250,500 és 1000 ml-es zsák: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Azsákon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

AGlükóz 5% „Baxter” oldatos infúziót TILOS felhasználni, ha lebegő részecskékláthatóak benne, illetve, ha a csomagolás bármilyen formában sérült.

6.       A csomagolás tartalma ésegyéb információk

Mittartalmaz a Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzió

·               A készítmény hatóanyaga: Akészítmény minden millitere 50 milligramm glükózt (cukrot) tartalmaz. Egy literoldatban 50 g cukor (glükóz) van.

Azegyetlen egyéb összetevő: injekcióhoz való víz.

Milyen a Glükóz 5% „Baxter” oldatosinfúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúziólátható részecskéktől mentes, tiszta oldat. Poliolefin/poliamid zsákokban(Viaflo) kerül forgalomba. Minden zsák egy további külső, forrasztással lezárt,műanyag védőtasakba van csomagolva.

Zsákmértek:

-                50 ml

-                100 ml

-                250 ml

-                500 ml

-                1000 ml

Csomagolás:

-        1×50 ml vagy 50×50 mldobozban

-                1×100 ml vagy 50×100 mldobozban

-                1×250 ml vagy 30×250 mldobozban

-                1×500 ml vagy 20×500 mldobozban

-                1×1000 ml vagy 10×1000 mldobozban

Nem feltétlenül minden kiszerelés kerülkereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultjaés a gyártó

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja:

Baxter Hungary Kft., 1138 Budapest,Népfürdő u.22.

Gyártók:

Baxter S.A.

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines

Belgium

Baxter Healthcare Ltd.

Caxton Way,
Thetford Norfolk IP24 3SE

Egyesült Királyság

Bieffe Medital S.A.

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabiñanigo (Huesca)

spanyolország

Baxter Healthcare S.A.

Moneen Road

Castlebar

County Mayo

Írország

BieffeMedital S.P.A.

ViaNuova Provinciale

23034 Grosotto (SO)

Olaszország

Baxter Manufacturing Sp. z o.o.

42 B Wojciechowska Str.

20-704 Lublin

Lengyelország

OGYI-T-7000/02           (50×50 ml)

OGYI-T-7000/03           (50×100 ml)

OGYI-T-7000/04           (30×250 ml)

OGYI-T-7000/05           (20×500 ml)

OGYI-T-7000/06           (10×1000 ml)

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2013. augusztus

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Az alábbi információk kizárólagorvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:

Kezelés és elkészítés

Azoldatot csak akkor szabad felhasználni, ha átlátszó, nincsenek benne láthatórészecskék, és a csomagolás sértetlen.

A készítményt az infúziós szerelék csatlakoztatásaután azonnal fel kell használni.

Az infúziós zsákot csak közvetlenül afelhasználás előtt vegye ki a védőtasakból.

A belső infúziós zsák megőrzi a gyógyszerkészítménysterilitását.

Ne csatlakoztasson egymás után sorba több műanyag zsákot.Az ilyen használat légembóliát okozhat, mivel a második zsákban lévő folyadékalkalmazása előtt az első zsákban maradt levegő is kiszívódhat.

Aflexibilis műanyag zsákokba töltött intravénás oldatok áramlási sebességéneknövelése érdekében történő nyomás alatti alkalmazás légembólia kialakulásáteredményezheti, amennyiben felhasználás előtt a zsákban lévő levegőt nemtávolítják el maradéktalanul.

Szellőztethető intravénás infúziós szerelékalkalmazása a szellőztető nyílás nyitott helyzetében légembóliát eredményezhet.Szellőztethető intravénás infúziós szerelékek a szellőztető nyílás nyitotthelyzetében nem használhatók flexibilis műanyag zsákokkal.

Az oldatot steril szerelék segítségével,aszeptikus eljárást alkalmazva kell beadni. A szereléket az alkalmazástmegelőzően az oldattal telíteni kell, így elkerülhető a levegő bejutása arendszerbe.

A hozzáadandó gyógyszereket az infúzióalkalmazását megelőzően vagy az alkalmazás során is hozzá lehet adni azoldathoz a visszazárható adagolónyíláson keresztül. Egyéb gyógyszer hozzáadásaesetén győződjön meg az oldat izotonicitásáról a parenterális beadást megelőzően.Az egyéb gyógyszerek hozzáadása mindenképpen aszeptikus körülmények közötttörténjen, alapos összekeverés mellett. A hozzáadott gyógyszereket tartalmazóoldatot azonnal fel kell használni!

Nem megfelelő gyógyszerek hozzáadásavagy a helytelen alkalmazási technika lázreakciót eredményezhet a pirogéneklehetséges bejutása miatt. Kedvezőtlen reakció esetén az infúziót azonnal lekell állítani!

Annak érdekében, hogy az újszülötteknélelkerüljük a potenciálisan halálos kimenetelű túl nagy mennyiségű infúziósoldat beadását (túlinfundálás), különös figyelmet kell fordítani az alkalmazásmódjára.

Újszülötteknélintravénás oldatok vagy gyógyszerek adagolására használt fecskendőpumpaalkalmazásakor az oldatot tartalmazó zsákot ne hagyja a fecskendőhöz csatlakoztatva.

Infúzióspumpa használatakor az intravénás infúziós szerelék mindegyik szorító csipeszétle kell zárni, mielőtt a szereléket leválasztják a pumpáról, vagy a pumpát kikell kapcsolni. Ez attól függetlenül szükséges, hogy a szerelék rendelkezik-eaz oldat szabad áramlását gátló szerelékkel.

Az intravénás infúziós készüléket és az alkalmazáshozszükséges eszközöket gyakran kell ellenőrizni.

 

Egyszeri használat után meg kellsemmisíteni.

Használat után az oldat fel nemhasznált részét azonnal meg kell semmisíteni.

Ne csatlakoztasson újra részbenfelhasznált zsákokat.

 

1.            Felbontás

a.                 Közvetlenül felhasználás előtttávolítsa el a védőcsomagolást a Viaflo zsákról.

b.                 Szorítsa egy percen át erősen azsákot, és figyelje, nem szivárog-e valahol. Szivárgás esetén selejtezze ki akészítményt, mivel így nem szavatolt a sterilitása.

c.                 Ellenőrizze, hogy az oldat tisztaés idegen anyagoktól mentes-e. Ha az oldat nem tiszta vagy idegen anyagokattartalmaz, semmisítse meg!

2.            Előkészítés azalkalmazásra

Használjon steril eszközöket az elkészítés és azalkalmazás során.

a.                 Akassza fel az infúziós zsákot akarikára.

b.                 Távolítsa el a műanyag védősapkátaz infúziós zsák alján található kifolyócsonkról:

-                egyik kezével erősen fogja meg akis szárnyat a kifolyócsonk nyakánál,

-               másik kezével erősen fogja meg avédősapkán lévő nagy szárnyat és csavarja el,

-               a védősapka lepattan.

c.                 Az infúzió összeállítása sorántartsa be az aszepszis szabályait.

d.                 Csatlakoztassa azadagolókészletet. A készlet csatlakoztatásához és feltöltéséhez, valamint azoldat alkalmazásához kövesse a készlethez mellékelt valamennyi útmutatást.

3.       Egyéb gyógyszerekhozzáadásának technikája

Figyelmeztetés:A hozzáadandó készítmények inkompatibilisek lehetnek (lásd alább az 5. pontotInkompatibilitás a hozzáadott gyógyszerekkel)

Gyógyszer hozzáadása az alkalmazást megelőzően

a.                 Fertőtlenítse az adagolónyílást.

b.                 Fecskendő és 19-22 G-s (1,10– 0,70 mm) méretű tű segítségével fecskendezze be a hozzáadni kívántgyógyszert a visszazárható adagolónyíláson keresztül.

c.                 Keverje alaposan össze az oldatotés a hozzáadott gyógyszert. Nagy sűrűségű gyógyszerek esetén, mint például akálium-klorid, a adagolónyílást függőlegesen felfelé tartva nyomkodja megfinoman a zsákot, hogy az oldat jobban összekeveredjen.

Figyelmeztetés: Ne tároljon olyan zsákokat, amelyekhozzáadott gyógyszert tartalmaznak!

Gyógyszer hozzáadása az alkalmazás közben

a.                 Zárja el az infúziós szerelékcsapját.

b.                 Fertőtlenítse az adagolónyílást.

c.                 Fecskendő és 19-22 G-s (1,10– 0,70 mm) méretű tű segítségével fecskendezze be a gyógyszert avisszazárható adagolónyíláson keresztül.

d.                 Vegye le a zsákot az infúziósállványról és/vagy fordítsa függőlegesen fölfelé.

e.                 A zsákotfüggőlegesen tartva, óvatos nyomkodással ürítse ki mindkét csonkot.

f.                  Keverje alaposan össze az oldatotés a hozzáadott gyógyszert.

g.                 Akassza vissza a zsákot azállványra, nyissa ki a szerelék csapját és folytassa az infúzió adását.

4.       Alkalmazás közbenifelhasználhatósági időtartam: Hozzáadott anyagok

Alkalmazás előtt bármely hozzáadott anyag kémiai ésfizikai stabilitását ellenőrizni kell a Viaflo zsákban forgalmazott Glükóz 5% „Baxter”oldatos infúzió pH‑értékén.

Mikrobiológiai megfontolások miatt a hígított oldatotazonnal fel kell használni, kivéve, ha a hígítás ellenőrzött és validált aszeptikuskörülmények között történt. Amennyiben nem használják fel azonnal, a tárolásiidő és a körülmények a felhasználó felelőssége.

5.       Inkompatibilitáshozzáadott gyógyszerekkel

            Mint mindenparenterális oldat, a Viaflo zsákban forgalmazott készítmény is csak akompatibilitás ellenőrzése után elegyíthető gyógyszerrel.

            A hozzáadottgyógyszer és a Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzió esetleges inkompatibilitásánakmegítélése a kezelőorvos feladata. A kezelőorvosnak ellenőriznie kell azelegyítés utáni színváltozást és /vagy csapadékképződést, feloldatlanrészecskék vagy kristályok jelenlétét. A hozzáadandó gyógyszer használatiútmutatójának tartalmát szintén figyelembe kell venni.

            Bármilyengyógyszer hozzáadása előtt ellenőrizni kell, hogy az adott gyógyszer a Glükóz 5%„Baxter” oldatos infúzió pH értékén vízoldékony és stabil legyen.

Amennyiben a Glükóz 5% „Baxter” oldatos infúzióhozkompatibilis gyógyszert adnak, az elkészített oldatot azonnal fel kellhasználni.

          Ismerteninkompatibilis gyógyszereket nem szabad felhasználni.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!