RANITIDIN 1 A PHARMA 300MG FILMTABL 30X

?BETEGTÁJÉKOZTATÓ

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Ranitidin 1A Pharma 150 mg filmtabletta

Ranitidin 1A Pharma 300 mg filmtabletta

ranitidin

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benneszereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert azorvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mertszámukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhezhasonlóak.

-    Ha a mellékhatásoksúlyosbodnak, vagy az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlantünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen betegségek esetén alkalmazható éshogyan fejti ki hatását a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta?

2.       Tudnivalók a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettaszedése előtt

3.       Hogyan kell szedni Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Tárolás

 

 

1.       MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉSHOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A RANITIDIN 1 A Pharma FILMTABLETTA?

Akészítmény a gyomor-bél rendszer olyan betegségeinek kezelésére szolgál, ahol agyomorsav mennyiségét csökkenteni kell, így elsősorban nyombélfekélyek,jóindulatú gyomorfekélyek, a fekélyek kiújulásának megakadályozása, a gyomorsavvisszafolyásának következtében kialakuló nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy tumorés gyomor-bélfekély együttes jelenléte (ún. Zollinger-Ellison szindróma),gyomortáji fájdalommal járó krónikus, epizódikus emésztési zavar esetén.

Adhatótovábbá általános érzéstelenítés előtt, különösen szülő nőknek a vajúdás idejealatt a savfélrenyelés veszélyének elkerülésére.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A RANITIDIN 1 A Pharma FILMTABLETTASZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát

Nem alkalmazható a tablettahatóanyagával, ill. bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén. Ún.porfíriában szenvedő betegek sem szedhetik.

 

A  Ranitidin 1 A Pharma fokozott elővigyázatossággalalkalmazható

Jelentéktelengyomor-bélrendszeri panaszok esetén az Ranitidin 1 A Pharma filmtablettaalkalmazása nem javasolt.

A gyomorfekély esetlegesrosszindulatú elváltozását a kezelés megkezdése előtt orvosi vizsgálattal kikell zárni.

Fennálló vagy korábbi egyébbetegségéről, a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről a kezelőorvosttájékoztatni kell!

 

A kezelésideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

A kezelés megkezdése előtttájékoztassa orvosát, hogy milyen gyógyszereket szed, ill. szedett aközelmúltban!  Ne feledkezzék meg a vény nélkül vásárolt gyógyszerekről sem!

Gyomorsavlekötőkkel,szukralfátot tartalmazó gyógyszerrel való együttes alkalmazásakor a kétgyógyszer bevétel között legalább 1-2 órának kell eltelnie.

 

Terhességés szoptatás

Terhesség alatt alkalmazva a hatóanyag átjut a magzatba.  Az anyatejbe kiválasztódik.

Ezért terhesség és szoptatásideje alatt a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha a kezelés feltétlenülszükséges, mivel ezzel kapcsolatosan csak kevés tapasztalat áll rendelkezésre.

Terhesség és szoptatásesetén, a gyógyszer szedése előtt kérje kezelőorvosa tanácsát.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükségesképességekre

E gyógyszer alkalmazása egyesesetekben szédülést, fejfájást, látászavart okozhat, mely ronthatja az Önképességeit a közlekedésben, baleseti veszéllyel járó munka során.  Ezértalkalmazása előtt minden esetben kérni kell a kezelőorvos erre vonatkozóutasítását.

 

Veseelégtelenség

Súlyos veseelégtelenségesetén az adag csökkentése szükséges.

 

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A RANITIDIN 1 A PharmaFILMTABLETTÁT?

 

Adagolását és az alkalmazásidőtartamát az orvos állapítja meg a betegség és annak súlyossága szerint.

Kövesse orvosa utasítását!

 

Azadagolás módja

A filmtablettákat szétrágás nélkül,elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

A gyógyszer bevételét nemkell az étkezéshez igazítani.

 

Ha azelőírtnál több Ranitidin 1 A Pharma-t szedett

Ranitidinnel való mérgezéseddig nem ismert.  Ennek ellenére túladagolás esetén azonnal értesítse orvosát!

 

Ha elfelejtette bevenni a Ranitidin B.H.B.-t

 Ha elfelejtette bevenni a filmtablettát, folytassa agyógyszer alkalmazását a kezelőorvos által előírt módon. Az adagolási előírásszerinti következő alkalommal nem kell dupla adagot bevenni a kimaradtadag pótlására!

 

Ha idő előttabbahagyja a Ranitidin 1 A Pharma szedését

Ha a kezelést megszakítjavagy idő előtt – azaz a nyálkahártya-károsodás teljes gyógyulása előtt –abbahagyja, számolnia kell a panaszok kiújulásával.  Ezért az orvosi utasítástpontosan be kell tartani.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

A gyógyszer szedése soránelőfordulhatnak:

egyes esetekbenvérképelváltozások, vérképzési zavarok, szórványosan viszketés, bőrtünetek,rendkívül ritkán hajhullás, nagyon ritkán szívritmuszavarok, ingerületvezetésizavarok a szívben, a májfunkciós értékek átmeneti változása, ritkánmájgyulladás, esetenként hasmenés, émelygés, székrekedés, elszórtan izületipanaszok, izomfájdalmak, alkalmanként fejfájás, fáradtság, szédülés, elsősorbanidőseknél átmeneti zavartság, nyugtalanság, levertség, átmenetileg jelentkezőhomályos látás. Férfiaknál a mell rendellenes érzékenysége, szexuális zavarelőfordulhat, bár ok-okozati összefüggésük a ranitidin kezeléssel még nembizonyított. 

 

Esetenként túlérzékenységi reakciókfordulhatnak elő, ezek jelentkezésekor azonnal forduljon orvosához, mert azallergiás reakció akár életveszélyes sokkig is fejlődhet. A tünetek lehetnekláz, kiütés, vérnyomásesés, a fej, nyak,nyelv ödémája, a szemfehérje elsárgulása, hörgőgörcs, mellkasi fájdalmak, sokk.

 

Ha a leírt mellékhatásokközül bármelyik jelentkezését és fennállását észleli, értesítse orvosát. Egyébnem várt hatások jelentkezése előfordulhat. Ha a Ranitidin 1 A Pharma.filmtabletta szedése közben bármilyen szokatlan vagy nem várt mellékhatástészlel, tájékoztassa orvosát!

 

5.       TÁROLÁS

Különleges tárolást nemigényel. 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó.

A gyógyszert csak acsomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

 

Hatóanyag: 150 mg, ill. 300 mg ranitidin (hidroklorid sóformájában) filmtablettánként.

Segédanyagok: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid,magnézium-sztearát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, kukoricakeményítő,kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz

Bevonat:

Makrogol 4000, sárga vas-oxid (E 172),titán-dioxid (E 171), hipromellóz, laktóz-monohidrát.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

1 A Pharma GmbH  

Keltenring 1+3

82041 Oberhaching, Németország

 

Gyártó:Salutas Pharma GmBH

D-39179Barleben, Otto-von-Guericke Alle 1

Németország

 

OGYI-T-20348/01              30 x  (150mg filmtabletta)

OGYI-T-20348/02              60 x  (150mg filmtabletta)

 

OGYI-T-20348/03              30 x  (300mg filmtabletta)

OGYI-T-20348/04              60 x  (300mg filmtabletta)

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. február 18.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!