MALTOFER FOL RÁGÓTABLETTA 30X

Aprovel 75 mg, 150 mg, 300 mg tabletta

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Maltofer Fol rágótabletta

vas, folsav

 

Mielőtt elkezdené alkalmazniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkraa későbbiek­ben is szüksége lehet.

 További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 Ezt a  gyógyszert azorvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmaslehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

 Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyentípusú gyógyszer a Maltofer Fol rágótabletta és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.       Tudnivalóka Maltofer Fol rágótabletta alkalmazása előtt

3.       Hogyankell alkalmazni a Maltofer Fol rágótablettát?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyankell a Maltofer Fol rágótablettát tárolni?

6.       Továbbiinformációk

 

 

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A MALTOFER FOL RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

 

Vasat és folsavat tartalmazó, vas- és folsavpótlásrakifejlesztett készítmény.

 

Különböző eredetű vashiányos állapotok megelőzésére éskezelésére, különösen vashiányos vérszegénység (anémia) esetén.

A Maltofer Fol rágótabletta különösen terhesség és szoptatás soránjelentkező vashiány megelőzésére és kezelésére ill. folsavhiány megelőzéséreszolgál.

 

 

2.       TUDNIVALÓKA MALTOFER FOL RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne szedje a Maltofer Folrágótablettát:

-         ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Maltofer Folrágótabletta egyéb összetevőjére,

-         vastúltöltés (ún. hemokromatózis, hemosziderózis), a vashasznosítászavarai (ólom anémia, szideroakresztikus anémia, talasszémia), nem vashiányosvérszegénység esetén.

-         akut májbetegség, egy májenzim hiány miatt a napfény hatására kialakulóbőrhólyagosodás fennállásakor.

 

A MaltoferFol rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Az anémiák kezelése mindigorvosi felügyeletet igényel, kiváltképp fertőzés és daganatos megbetegedéskövetkeztében létrejövő vashiányos anémiák esetében, és ismételtvértranszfúzióban részesült beteg esetén.

A készítmény alkalmazása során a széklet sötétre színeződik, melynekazonban klinikai jelentősége nincs.

 

A kezelésideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

 

A Maltofer készítményekkelkölcsönhatás vizsgálatokat nem végeztek, így az együttesen alkalmazottkülönböző élelmiszer összetevőkkel (pl. fitát, oxalát, tannin), valamintgyógyszerekkel (antacidák, tetraciklinek) fellépő kölcsönhatások nem zárhatókki.

 

A MaltoferFol rágótabletta egyidejű szedése bizonyos ételekkel vagy italokkal

A bevételt nem szükséges az étkezésekhez igazítani, bárelőnyös lehet közvetlen étkezés után, vagy az étkezés során bevenni azokat.

A tablettát szétrágás után kevés folyadékkal kell bevenni,bár a rágótabletta egészben is lenyelhető egy kis folyadékkal együtt.

 

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Maltofer Fol rágótabletta terhesség és szoptatás idejealatt is alkalmazható kizárólag az orvos javaslata alapján.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Maltofer készítmények nembefolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A MALTOFER FOL RÁGÓTABLETTÁT?

 

A napi adag és a kezelés hossza a vashiány súlyosságátólfügg.

A napi adag 2-3-részre osztva, vagy egyben is bevehető.

A bevételt nem szükséges az étkezésekhez igazítani, bárelőnyös lehet közvetlen étkezés után, vagy az étkezés során bevenni azokat.

A tablettát szétrágás után kevés folyadékkal kell bevenni,bár a rágótabletta egészben is lenyelhető egy kis folyadékkal együtt.

Alkalmazása során a fogak nem színeződnek el.

Nyilvánvaló vashiány esetében általában 3-5 hónapos kezelésszükséges ahhoz, hogy a hemoglobin-értékek normalizálódjanak. Ezután még többhetes kezelés szükséges a vasraktárak teljes feltöltéséig a rejtett vashiánykezelésénél szükséges adagok alkalmazása mellett. A rejtett vashiány kezeléseáltalában 1-2 hónapig tart.

 

Adagolását és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

 

Szokásos adagja nyilvánvaló vashiány esetén naponta 2-3 tabletta. Ahemoglobinszintek normalizálódása után a terhesség hátralévő részében avasraktárak feltöltése céljából naponta 1 tabletta.

Látens vashiány esetén, valamint a vas- és folsavhiánymegelőzésére naponta 1 tabletta.

 

Ha azelőírtnál több Maltofer Fol rágótablettát vett be:

Eddig sem mérgezést, semvastúltöltést nem figyeltek meg túladagolás során, mivel a hatóanyagból, avas(III)-hidroxid polimaltóz komplexből a béllumenben nem szabadul fel szabadvasion, és nem jut be a szervezetbe diffúzióval.

Egyéb vaskészítményekkel(vas(II)-sókkal) történő túladagolás ismert tüneteit: vérnyomásesést, ke­rin­gésösszeomlást (sokk), eszméletlenséget (kóma) vagy görcsöket ezideig nem figyeltekmeg.

 

Haelfelejtette bevenni a Maltofer Fol rágótablettát:

Ne vegyen be kétszeresadagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyentovábbi kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze megorvosát vagy gyógyszerészét.

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint mindengyógyszer, így a Maltofer Fol rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek:

 

A jelen szakaszban amellékhatásokat az előfordulásuk becsült gyakoriságával együtt adjuk meg. Errea célra a következő gyakorisági kategóriákat és megnevezéseket használjuk:

 

          nagyongyakori:                                        10 kezelt betegből több mint 1esetén észlelhető

          gyakori:                                                   100kezelt betegből több mint 1, de 10 kezelt betegből kevesebb mint 1 eseténészlelhető

          nemgyakori:                                            1000 kezelt betegből több,mint 1, de 100 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető

          ritka:                                                       10000 kezelt betegből több mint 1, de 1000 kezelt betegből kevesebb mint 1 eseténészlelhető

nagyon ritka:                                            10000 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén, beleértve az egyedi eseteket,észlelhető

          gyakorisága nem ismert                           Arendelkezésre álló adatokból nem megbecsülhető

 

Gyakorisága nem ismert:

Esetenkéntgyomor-bélrendszeri tünetek, mint teltség­érzés, a gyomor felső részébennyomásérzés, hányinger, székrekedés vagy hasmenés és allergiás bőrreakciókelőfordulhatnak.

 

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.            HOGYAN KELL A MALTOFER FOL RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

Legfeljebb 25 °C-on, fénytől és nedvességtől védvetárolandó.

A dobozonfeltüntetett lejárati idő után ne szedje a Maltofer Fol rágótablettát. Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Maltofer Fol rágótabletta

-                A készítmény hatóanyaga: 100 mg vas (kb. 357 mg vas(III)–hidroxid-polimaltóz komplex formájában), ill.0,35 mg fólsav tablettánként.

-                Egyéb összetevők: csokoládé aroma, vanillin, nátrium-ciklamát,talkum, kakaópor, makrogol 6000, dextrin, mikrokristályos cellulóz.

 

Milyen a készítmény külleme ésmit tartalmaz a csomagolás

Barna-fehér, pettyezett, korong alakú, lapos felületű,metszett élű, egyik oldalán mélynyomású, fele­zővonallal ellátott csokoládé ízűés illatú tabletta

 

10, ill. 30 db rágótabletta Al/Al buborékfóliában, dobozban

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest,Tó utca 1-5.

 

Gyártó:

Vifor France SA
92200 Nueilly-sur-Seine, Franciaország

 

OGYI-T-5718/05           10 db rágótabletta egy dobozban

OGYI-T-5718/06           30 db rágótabletta egy dobozban

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon aforgalomba hozatali engedély jogosultjához:

 

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest,Tó utca 1-5.

Tel.: 5050050

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009-08-12

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!