VITAMIN E 30 MG INJEKCIÓ 5x1ML

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

VITAMIN E 30mg injekció

 

Mielőtt elkezdenéalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-         További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.                 Milyen típusú gyógyszer a VitaminE 30 mg injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.                 Tudnivalók a Vitamin E 30 mg injekcióalkalmazása előtt

3.         Hogyan kell alkalmazni a Vitamin E 30 mg injekciót?

4.         Lehetséges mellékhatások

5          Hogyan kell a Vitamin E 30 mg injekciót tárolni?

6.         További információk

 

 

1.         MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VITAMIN E 30 MG INJEKCIÓÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Az E-vitamin számosnövényi és állati eredetű táplálékban előforduló zsíroldékony vitamin. Nohapontos szerepe az emberi szervezetben nem ismert, az emberi táplálkozásnélkülözhetetlen elemének tekintik.

A hiányzó E-vitamint bizonyosesetekben injekciós kezeléssel kell pótolni és erre a célra szolgál a VitaminE 30 mg injekció.

Alkalmas megelőzésre:

- parenterális táplálásesetén

- zsírfelszívódási zavarokban(a hasnyálmirigy bizonyos működési elégtelenségeiben, epepangással járó májbetegségekben,epeút elzáródás, emésztési zavarokkal járó anyagcsere betegségek esetén)

 

Javasolt továbbá idegrendszeri tünetekkeljáró E-vitamin hiányos állapotokban.

 

2       Tudnivalók a VITAMIN E 30 MG Injekció alkalmazása előtt

 

Nem kaphat Vitamin E 30 mginjekciót

-hatúlérzékeny a készítmény hatóanyagával szemben. Ilyenek lehetnek azok abetegek, akik e gyógyszer vagy más E-vitamint tartalmazó készítmény korábbihasználatakor túlérzékenység jeleit (pl. kellemetlen bőrtüneteket)tapasztaltak.

-hatúlérzékeny a készítmény bármely segédanyagával, pl. a benzilalkohollalszemben.

 

Azinjekciós oldat segédanyagként 10% benzilalkoholt tartalmaz, ezértújszülötteknek (különösen koraszülötteknek) nem adható.

 

 

 

 

 

AVitamin E 30 mg injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

 

Az injekciós oldatsegédanyagként 10% benzilalkoholt tartalmaz. Csecsemőknél és 3 év alattigyermekeknél toxikus tünetegyüttest  és allergiás reakciókat, koraszülötteknéltoxikus szindrómát okozhat.

 

Az E-vitamin nagy adagjaifokozhatják a szájon át szedhető véralvadásgátló gyógyszerek hatását.

 

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Az  E-vitamin nagy adagjaigátolják a K-vitamin függő véralvadási faktorok szintézisét a szervezetben.Véralvadásgátló gyógyszerek egyidejű szedése esetén ezt feltétlenül figyelembekell venni. Hívja fel orvosa figyelmét, ha valamilyen véralvadás gátlógyógyszert szed, mert ilyenkor az adagok módosítására lehet szükség.

Az E-vitaminvaskészítményekkel történő együttadása esetén az E-vitamin hatása csökken.

Hormonkészítmények (női nemihormonok) az E-vitamin hatását csökkenthetik.

 

Terhességés szoptatás

A Vitamin E 30 mg injekció hatóanyaga bekerülheta magzatba. Terhes nők esetében a készítmény várható kedvező hatásainak és amagzatra kifejtett esetleges kedvezőtlen hatásainak arányát a kezelőorvosnakkell mérlegelnie. Szoptató anyák a Vitamin E 30 mg injekciót  terápiásadagokban korlátozás nélkül kaphatják.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépeküzemeltetéséhez szükséges képességekre

A Vitamin E 30 mg injekció szokásos adagjai azautóvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolják.

 

Fontos információk a Vitamin E 30 mg injekció egyes összetevőiről

A készítmény segédanyagként10% benzilalkoholt tartalmaz, ami alkalmazhatóságát korlátozza (Lásd fent: AVitamin E 30 mg injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható”).

           

 

3.   HOGYAN KELLALKALMAZNI A VITAMIN E 30 MG INJEKCIÓT?

 

A Vitamin E 30 mg injekciót az orvos általmeghatározott időpontokban az orvos vagy a nővér fecskendezi be.

 

Ha az előírtnál több injekciót kapott:

Akut túladagolás nem szokott előfordulni.  Hosszantartó túladagolás kapcsán gyomor-bél panaszokat, fejfájást, hangulatromlástírtak le. A túladagolás a kezelés felfüggesztésén túl egyéb kezelést nemigényel.

 

 

4.   LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Vitamin E 30 mg injekció is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A Vitamin E 30 mg injekció szokásos adagjai általában semmiféle nem kívánatos hatással nem járnak. Nagyobb adagok kapcsán ritkánémelygés, hasmenés; fejfájás, gyengeség, zavaros látás fordulhatnak elő, melyeka kezelés szüneteltetése esetén elmúlnak.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát.

 

5.   HOGYAN  KELL AVITAMIN E 30 MG INJEKCIÓT TÁROLNI?

 

AVitamin E 30 mg injekció  legfeljebb 25 °C-on, fénytől védve  tárolandó.

 

Agyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.Csak sértetlen ampullából származó tiszta oldat használható.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy aháztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.         TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mittartalmaz  a Vitamin E 30 mg injekció?

- A készítmény hatóanyaga: a Vitamin E 30 mg injekció 1 ml-es ampullánként 30 mg

alfa- tokoferol-acetátot, a természetes zsíroldékony E-vitaminegyik kémiai változatát tartalmazza.

- Egyéb összetevők: az injekció segédanyagként, illetve vivőanyagként benzilalkoholt és finomítottnapraforgóolajat tartalmaz.

 

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, színtelen vagyhalványsárga olajos oldat fehér törőponttal ellátott barna üvegampullában.

 

Az 1 ml-es ampullák (5 x 1 mlampulla) műanyag tálcán, dobozban kerülnek forgalomba.

 

A forgalombahozataliengedély jogosultja és a gyártó

 

Pharmamagist Kft

1028 Budapest

Patakhegyi út 83-85.

 

OGYI-T-2756/01

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. 08. 22.

 

 

 

 

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!