IPATON FILMTABLETTA 20X

 

                    Betegtájékoztató

                        Ipaton filmtabletta

                             (EGIS)

 

    Bizonyos agyi vagy végtagi verőereket érintőbetegségeknél a vérlemezkék

    összecsapódása következtében fellépő vérrögképződést,annak rosszabbodását

    vagy megismétlődését gátló gyógyszer - kizárólagfelnőttek részére.

   

    Hatóanyag: 250 mg ticlopidin  filmtablettánként.

    Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz,burgonyakeményítő, citromsav,

    sztearin, kolloid szilicium-dioxid,magnézium-sztearát,

    hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromelóz), makrogol6000, titán-dioxid.

   

    Csak orvosi utasításra alkalmazható.

    A gyógyszer adagját és a kezelés időtartamát csak azorvos határozhatja

    meg.

    Ha az orvos másképp nem rendeli szokásos adagja:

    Naponta 2-szer 1 filmtabletta, étkezés közben.

   

    Ha elfelejt bevenni egy adagot, igyekezzen mielőbbpótolni a kimaradt

    dózist, ill. ha már a következő adag bevételeesedékes, hagyja el a

    kimaradtat, ne vegyen be egyszerre két adagot!

   

    A készítményt nem szabad alkalmazni:

    - vérzéses, illetve vérzésre hajlamosítómegbetegedések esetén,

    - súlyos vese- vagy májkárosodás esetén,

    - vérképzőszervi betegség esetén,

    - aktív fekélybetegség esetén,

    - a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

    Terhesség, szoptatás ideje alatt nem szedhető!

   

    A kezelés megkezdése előtt és a kezelés folyamán agyógyszert rendelő

    orvost tájékoztatni kell:

    - minden korábbi és fennálló betegségről,

    - terhességről, szoptatásról.

   

    A gyógyszerszedés során mellékhatásként előfordulhathányinger, hasmenés

    (a kezelés első három hónapjában gyakrabban), nagyonritkán bőrkiütés,

    étvágytalanság, szívdobogásérzés, fejfájás,      ill.egyéb fájdalom,

    idegesség, szédülés, gyengeségérzés, kábultság,fülzúgás, csökkent

    koncentrálóképesség. Ha ezek a tünetek tartósanfennállnak, ill. egyéb

    szokatlan tünetek jelentkeznek, forduljon akezelőorvosához.

   

   

    A gyógyszer szedése bizonyos laboratóriumi értékekváltozását okozhatja,

    ezért a kezelés során ellenőrző laboratóriumivizsgálatok szükségesek,

    melyeket az orvos által előírt időszakonként kellelvégeztetni. Ez a

    kezelés első 3 hónapjában általában kéthetenteszükséges.

   

    A kezelőorvost haladéktalanul értesíteni kell agyógyszer szedése mellett

    észlelt allergiás bőrtünetek, láz, torokfájás,szokatlan vérzés,

    vérömleny, bevérzés, szájüregi fekélyesedés, sárgaságfellépése esetén,

    mert ezen tünetek allergiás, vérképzőszervi, illetvevérzéses

    mellékhatásra, májkárosodásra utalhatnak. Ezenmellékhatások súlyos

    kimenetelűek is lehetnek, de az orvosi tanácsok és azelőírt laboratóriumi

    ellenőrzések betartásával, a fenti tünetekészlelésekor az orvos azonnali

    értesítésével a súlyos kimenetel megelőzhető.

   

    A gyógyszer szedése fokozott vérzésveszéllyel jár,ezért vérzés

    lehetőségével járó orvosi és fogászati beavatkozásokelőtt az orvossal

    feltétlenül tudatni kell az Ipaton-kezelést.

    Ekkor a gyógyszer szedésének néhány hetesszüneteltetése válhat

    szükségessé.

   

    Mivel a különböző egyidejűleg szedett gyógyszerekegymás hatását

    befolyásolhatják, különösen fontos, hogykezelőorvosával tudassa, ha

    más gyógyszert rendszeresen vagy alkalomszerűen szed,főleg ha az

    véralvadásgátló, gyulladásgátló,szalicilsav-származék (pl. Istopirin,

    Kalmopyrin, Aspirin, Colfarit), trombózisoldó-,vérlemezke összetapadást

    gátló- vagy epilepszia ellenes szer,gyomorsavcsökkentő, cimetidin,

    teofillin, illetve digitálisz készítmény.

   

    A közlekedésben való részvételre és a balesetiveszéllyel járó munka

    végzésére vonatkozóan a kezelőorvos utasítását kell    kérni:

    - a gyógyszer alkalmazása előtt,

    - ha a kezelés során szédülést, gyengeségérzést,kábultságot, fülzúgást,

    koncentrálóképesség csökkenését észleli.

   

    A gyógyszer túladagolásának tünete lehet:gyomorfájdalom, heves hányinger,

    hányás, későbbiekben vérzési zavarok, szokatlanvérömleny, bevérzések.

    Túladagolás vagy annak gyanúja esetén haladéktalanulforduljon orvoshoz.

   

    Eltartása: szobahőmérsékleten (max. 25 C-on).

    A gyógyszert gyermekek elől  gondosan el kell zárni.

   

    A készítmény gyártási száma, gyártási ideje éslejárati ideje a dobozon

    található.

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejáratiidőn belül szabad

    felhasználni.

   

    A gyógyszerrel kapcsolatos bármilyen egyébinformációért forduljon

    kezelőorvosához.

    Gyártó hely: EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.  BUDAPEST

    Forgalomba hozatali eng. tulajdonosa: EGISGYÓGYSZERGYÁR RT

    BUDAPEST

   

    Betegtájékoztató OGYI eng. száma: 4184/41/2000.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!