ALVASTRAN HCT 160/25MG FILMTABL 28X

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK AFELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta

Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta

Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta

 

valzartán/hidroklorotiazid

 

Mielőttelkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.

·               Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·               További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·               Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abbanaz esetben is, ha tünetei az Önéihez hasonlóak.

·               Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.           Milyen típusú gyógyszer az AlvastranHCT és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.           Tudnivalók az Alvastran HCTalkalmazása előtt

3.           Hogyan kell alkalmazni az AlvastranHCT-t?

4.           Lehetséges mellékhatások

5.           Hogyan kell tárolni az AlvastranHCT-t?

6.           További információk

 

 

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALVASTRAN HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

AzAlvastran HCT filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, valzartánt éshidroklorotiazidot. Mindkét hatóanyag a magas vérnyomás csökkentésére szolgál.

·               Az valzartán a gyógyszerek azoncsoportjába tartozik, amit „angiotenzin-II receptor antagonistáknak” neveznek,és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin-II a szervezetbenelőforduló anyag, ami az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást.   AzAlvastran HCT az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erekelernyednek és a vérnyomás csökken.

·               A hidroklorotiazid egy diuretikum(vízhajtó), mely a szervezetben levő só és víz mennyiségét a vizeletmennyiségnövelése révén csökkenti. A készítmény tartós alkalmazása segíti a vérnyomáscsökkenését és kontrollálását.

AzAlvastran HCT alkalmazása azon magas vérnyomással (hipertóniával) rendelkezőbetegek esetén javasolt, akik vérnyomása önmagában valzartánnal nem tarthatómegfelelően kézben.  A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériákterhelését. Ha ezt hosszú ideig nem kezelik, veszélyezteti az agy, a szív és avesék ereit, és sztrókot, szívelégtelenséget vagy veseelégtelenséget okozhat. Amagas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálásacsökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.

 

 

2.       TUDNIVALÓKAZ ALVASTRAN HCT ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Nealkalmazza az Alvastran HCT-t:

·               ha szokatlan vagy allergiásreakciót észlelt a valzartánnal, a hidroklorotiaziddal vagy ahhoz kémiailaghasonló szulfonamid készítménnyel, illetve az Alvastran HCT egyébösszetevőjével szemben

·               ha több, mint 3 hónapos terhes(a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni az Alvastran HCT-t - lásda terhességről szóló részt).

·               ha súlyos májbetegségben szenved

·               ha súlyos vesebetegségben szenved

·               ha nem tud vizelni

·               ha művese kezelés (hemodialízis)alatt áll

·               ha túl alacsony a vérében akálium- vagy nátrium szint, vagy kezelés ellenére túl magas a vére kalciumszintje

·               ha köszvénye van.

 

AzAlvastran HCT fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

·               ha kálium-megtakarítógyógyszereket, káliumpótló készítményeket, káliumtartalmú sópótlókat illetveegyéb a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszert szed, mint például aheparin. Szükséges lehet a vér káliumtartalmának rendszeres időközönként valóellenőrzésére is

·               ha alacsony vér káliumszinttelrendelkezik

·               ha hasmenése vagy súlyos hányásavan

·               ha nagy adagú vízhajtó(diuretikum) kezelés alatt áll

·               ha súlyos szívbetegségben szenved

·               ha veseartéria szűkületben szenved

·               ha nemrégiben új vesét kapott

·               ha aldoszteronizmusban szenved. E betegségben amellékvesék túl sok aldoszteront termelnek.Ha ez érvényes Önre, az Alvastran HCTalkalmazása nem ajánlott

·               Ha máj- vagy vesebetegségbenszenved

·               ha lázas, kiütése, vagy ízületifájdalma van, melyek a szisztémás lupusz eritematózusz (SLE, egy ún. autoimmunbetegség) jelei lehetnek

·               ha cukorbeteg vagy vérében magas akoleszterin, a zsírsav és a húgysav-szint

·               ha allergiás az ebbe a csoportba(angiotenzin-II receptor antagonisták) tartozó vérnyomáscsökkentő gyógyszerekrevagy más típusú allergiában illetve asztmában szenved.

Tájékoztatniakell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). Az AlvastranHCT nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha többmint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja amagzatot (lásd a terhességről szóló részt).

 

AzAlvastran HCT doppingvizsgálatok esetén pozitív eredményt adhat a termékhidroklorotiazid összetevője miatt.

 

Haezek bármelyike érvényes Önre, tájékoztassa a kezelőorvosát az Alvastran HCTszedése előtt.

 

Akezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Kérjük,feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagynemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kaphatókészítményeket is.

Akezelés hatását befolyásolhatja, ha az Alvastran HCT-t bizonyos gyógyszerekkelegyütt szedik. Szükség lehet ugyanis valamelyik gyógyszer adagjánakmódosítására, más óvintézkedésre, illetve néhány esetben a gyógyszer egyikénekelhagyására. Ez különösen az alábbi gyógyszerekre vonatkozik:

·               lítiumra- a depresszió kezelésérehasznált gyógyszer

·               gyógyszerekre, melyekbefolyásolják vagy befolyásolhatják a vér kálium-szintjét, például szívritmus szabályozószerek, mint a digoxin, kálium-pótló készítmények, káliumtartalmú sópótlók,kálium-megtakarító gyógyszerek, illetve más a vér káliumszintjét befolyásológyógyszerekre, például heparin, kortikoszteroidok vagy néhány hashajtó

·               egyéb diuretikumokra (vízhajtók),köszvény kezelésére alkalmazott szerekre, mint például az allopurinol, terápiásD-vitaminra és kalcium-pótlókra, cukorbetegség kezelésére használtgyógyszerekre (szájon át szedhető gyógyszerek vagy inzulin).

·               egyéb vérnyomáscsökkentőgyógyszerekre, mint a béta-blokkolók vagy a metildopa, az érszűkítő ésszívműködést befolyásoló gyógyszerekre, mint a noradrenalin és az adrenalin

·               a vércukorszintet emelőgyógyszerekre, mint a diazoxid

·               daganatok kezelésére használtszerekre, mint a metotrexát és a ciklofoszfamid

·               fájdalomcsillapítókra

·               izületi gyulladás kezelésérehasznált gyógyszerekre

·               izomlazító szerekre, mint példáula tubokurarin

·               antikolinerg gyógyszerekre, mintaz atropin vagy a biperiden

·               amantadinra (az influenzamegelőzésére használt gyógyszer)

·               kolesztiraminra és kolesztipolra(a vér magas zsírsavszintjének csökkentésére használt gyógyszerek)

·               ciklosporinra illetveszervátültetést követően a szervkilökődés megakadályozására használtgyógyszerekre

·               néhány antibiotikumra(tetraciklinek), altató- és nyugtatószerre.

 

AzAlvastran HCT egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Bevehetiaz Alvastran HCT-t étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.

Azalkohol csökkentheti a vérnyomást és/vagy növelheti a szédülés illetve ájuláskockázatát.

 

Gyermekekés serdülők (18 év alatti életkor)

AzAlvastran HCT alkalmazása nem javasolt gyermekek és serdülők esetén.

 

Idősek(65 éves kor felett)

HaÖn 65 éves, vagy annál idősebb, szedheti az Alvastran HCT-t.

 

Terhességés szoptatás

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

·               Tájékoztatnia kell akezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet).

Kezelőorvosaáltalában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba az Alvastran HCT szedését atervezett terhesség előtt, illetve terhesség esetén a lehető legrövidebb időnbelül, és más gyógyszert ajánl az Alvastran HCT helyett.  Az AlvastranHCT nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha többmint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja amagzatot.

 

·               Tájékoztatnia kellkezelőorvosát, ha szoptat vagy nemsokára szoptatni kezd.

AzAlvastran HCT nem ajánlott szoptató kismamáknak, és kezelőorvosa más kezeléstválaszthat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha újszülöttről vagykoraszülöttről van szó.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Avalzartán/ hidroklorotiazidnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Sokvérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan az Alvastran HCT ritkán szédüléstokozhat és befolyásolhatja a koncentrálóképességet. Mielőttgépjárművet vezet, gépen dolgozik vagy egyéb, koncentrációt igénylő,potenciálisan veszélyes tevékenységet végez, bizonyosodjon meg arról, hogyhogyan reagál az Alvastran HCT hatására.

 

Fontos információk az AlvastranHCT egyes összetevőiről

Az Alvastran HCT laktózt ésszorbitot tartalmaz, mindkettő egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábbanmár figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A készítmény  kevesebb, mint 1 mmol(23 mg) nátriumot tartalmaz dózisonként, azaz gyakorlatilag  nátriummentes.

 

 

3.       HOGYANKELL ALKALMAZNI AZ ALVASTARN HCT-T?

 

AzAlvastran HCT-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ez segít alehető legjobb eredmény elérésében és a mellékhatások kockázatánakcsökkentésében. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezzemeg kezelőorvosát.

Amagas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesenjól érzik magukat. Ezért fontos, hogy rendszeresen megjelenjen az előírtellenőrző vizsgálatokon akkor is, ha jól érzi magát.

Kezelőorvosapontosan meg fogja mondani Önnek, hogy hány tabletta Alvastran HCT-t kellbevennie. A kezelésre adott válaszának függvényében orvosa az adag növelését vagycsökkentését javasolhatja.

·               Az Alvastran HCT szokásos adagjanapi egy tabletta

·               Ne változtasson az adagon és nehagyja abba a gyógyszer szedését, amíg meg nem kérdezte kezelőorvosát

·               Ezt a gyógyszert lehetőleg mindennap azonos időpontban kell bevenni, általában reggel

·               Beveheti az Alvastran HCT-tétkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is

·               Az Alvastran HCT-t egy pohárvízzel kell bevenni.

 

Haaz előírtnál több Alvastran HCT-t vett be

Forduljonkezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy kórházához, amennyiben véletlenül azelőírtnál nagyobb mennyiséget vett volna be.

Hasúlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és azonnal értesítsekezelőorvosát.

 

Haelfelejtette bevenni az Alvastran HCT-t

Haelfejetett bevenni egy adagot, vegye be, mihelyt eszébe jut. Ennek ellenére, hamár közeleg a következő adag ideje, hagyja ki az elfelejtett dózist.

Nevegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Haidő előtt abbahagyja az Alvastran HCT szedését

AzAlvastran HCT-kezelés megszakítása a betegség rosszabbodását okozhatja. Nehagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja.

 

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásáról, kérdezze meg orvosátvagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így azAlvastran HCT is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek. A valzartán és hidroklorotiazid  (az Alvastran HCT hatóanyagai)kezelés kapcsán a következő mellékhatásokról számoltak be. Néhány ezek közül amellékhatások közül hasonló lehet az alapbetegség tüneteihez. Néhány nemkívántesemény viszont független a kezeléstől.

 

Néhánysúlyos mellékhatás, mely azonnali orvosi beavatkozást tesz szükségessé:

Forduljonhaladéktalanul kezelőorvosához, amennyiben angioödéma tüneteit észleli,például:

·               duzzadt arc, nyelv vagy torok

·               nyelési nehezítettség

·               kiütés, légzési nehézségek

 

Egyébmellékhatások:

 

Amellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint osztályozzuk:

 

nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1 esetében fordul elő

gyakori: 100 betegből 1-10 esetében fordul elő

nem gyakori: 1 000 betegből 1-10 esetében fordul elő

ritka: 10 000 betegből 1-10 esetében fordul elő

nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetében fordul elő

nem ismert: a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatok alapján.

 

Agyakori mellékhatások a következők:

·               torok- illetve orrnyálkahártyagyulladás

·               hasmenés

·               fáradtság

 

Anem gyakori mellékhatások a következők:

·               felső légúti fertőzés

·               húgyúti fertőzés

·               vírusos fertőzések; rinitisz

·               szédülés

·               a látásélesség romlása

·               mellkasi és hasi fájdalom

·               köhögés

·               hányinger

·               étkezést követő gyomorégés

·               kar- és lábfájdalom

·               rándulás és ficam

·               ízületi merevség

·               erős vizelési inger

·               vesefunkciós vizsgálatokeredményeinek eltérése

·               alacsony vér kálium és nátriumszint

 

Aritka mellékhatások a következők:

·               szúró érzés

·               fülcsengés

·               alacsony vérnyomás

·               izomfájdalom és izomgyengeség

·               izzadás

 

Anagyon ritka mellékhatások illetvenem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások a következők:

·               alacsony vérlemezke szám, mely akövetkezőket okozza: szokatlan vérzések és horzsolások megjelenése

·               vörösvérsejtek alacsony száma

·               az arc, az ajkak, aszájnyálkahártya, a nyelv és a torok duzzanata, mely nyelési-, légzési- vagybeszéd nehezítettséget okozhat

·               szabálytalan szívritmus

·               kiütés

·               viszketés

·               a bőr ereinek gyulladása

·               vérzés

·               teljes testre kiterjedő duzzanat

·               hajhullás

 

Önmagábanvalzartán illetve hidroklorotiazid kezelés során fellépő mellékhatások,melyekről az Alvastran HCT-kezelés során viszont nem számoltak be:

Néhánysúlyos mellékhatás, mely azonnali orvosi beavatkozást tesz szükségessé:

Hidroklorotiazid(mely az Alvastran HCT egyik hatóanyaga)-kezelés kapcsán nagyon ritkán afehérvérsejtek számának csökkenéséről számoltak be, mely a fertőző betegségekelleni védekezés gyengülését okozza. Amennyiben Ön megkapott egy fertőzést-mely lázzal, általános állapotának súlyos romlásával vagy lázzal és helyigyulladásos tünetekkel jár, mint például torokfájás, vizelési problémák-haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát. Ebben az esetben vért kell venniÖntől, hogy a fehérvérsejt képződés zavarának (agranulocitózis) lehetőségétkizárhassák. Fontos, hogy értesítse orvosát arról, hogy milyen gyógyszereketszed.

 

Egyébmellékhatások:

 

Valzartán:

Anem gyakori mellékhatások a következők:

·               hátfájás

·               arcüreggyulladás

·               gyengeség

·               szemviszketés váladékozással

·               vörösség és duzzanat

·               orrvérzés

·               rossz hangulat (depresszió)

·               izomgörcsök

·               alvászavarok

 

Aritka mellékhatások a következők:

·               szúró vagy lüktető fájdalom egyesidegek mentén

 

Anagyon ritka mellékhatások a következők:

·               gyomorfájdalom, gyomornyálkahártyagyulladása

·               izületi fájdalom

·               csökkent vesefunkció

 

Hidroklorotiazid:

Agyakori mellékhatások a következők:

·               viszkető kiütések vagy más típusúkiütések

·               étvágycsökkenés

·               enyhe hányinger és hányás

·               szédülés

·               szédülés felálláskor

·               impotencia

 

Aritka mellékhatások a következők:

·               bőrduzzanat és hólyagosodás (afokozott napérzékenység miatt)

·               székrekedés

·               hasi diszkomfortérzés

·               májbetegségek (sárga bőr illetveszemek)

·               szabálytalan szívritmus

·               fejfájás

·               alvászavarok

·               világos színű vizelet

·               rossz hangulat (depresszió)

·               kéz- illetve lábzsibbadás

·               látászavarok

·               alacsony vérlemezke szám (néhavérzéssel vagy horzsolással a bőr alatt)

 

Anagyon ritka mellékhatások a következők:

·               vérerek gyulladása a következőtünetekkel: kiütések, lilás-vöröses foltok, láz

·               bőrviszketés és vörösség

·               az ajkak, szemek és aszájnyálkahártya hólyagosodása, hámlás

·               láz

·               kiütések az arcon, melyek izületi fájdalommaltársulnak

·               izombetegségek, láz (kután lupuszeritematózusz)

·               erős gyomorfájdalom

·               a sejtes alkotórészeinek hiányavagy csökkent száma

·               súlyos allergiás reakciók

·               légzési nehezítettség

·               tüdőgyulladás

·               légszomj

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYANKELL AZ ALVASTRAN HCT-T TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetettlejárati idő után ne szedje az Alvastran HCT-t. A lejárati idő a megadott hónaputolsó napjára vonatkozik.

 

Legfeljebb30°C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

 

Ne használja az AlvastranHCT-t, amennyiben a csomagolás sérült illetve hamisítás jeleit észleli.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezekaz intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mittartalmaz az Alvastran HCT

Agyógyszer hatóanyaga valzartán és hidroklorotiazid.

AzAlvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta 80 mg valzartánt és 12,5 mghidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.

AzAlvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta 160 mg valzartánt és 12,5 mghidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.

AzAlvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta 160 mg valzartánt és 25 mghidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.

 

Egyébösszetevők:

Tabletta mag: Mikrokristályoscellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szorbit (E420),magnézium-karbonát, hidegen duzzadó keményítő, povidon K-25,nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-lauril-szulfát, kroszpovidon (Kollidon CL).

Bevonat: laktóz-monohidrát,hipromellóz, makrogol 4000, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172) (csak a160 mg/25 mg filmtabletta esetén), fekete-, vörös- illetve sárga vas-oxid(E172) keveréke (csak a 160 mg/25 mg és a 160 mg/12,5 mg filmtabletták esetén),vörös vas-oxid (E172) (csak a 80 mg/12,5 mg és a 160 mg/12,5 mg filmtablettákesetén)

 

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Alvastran HCT 80 mg/12,5 mgfilmtabletta: Rózsaszínű, henger alakú, mindkét oldalán domborúfilmtabletta.

Alvastran HCT 160 mg/12,5 mgfilmtabletta: Vörös, henger alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta.

Alvastran HCT 160 mg/25 mgfilmtabletta: Barna, henger alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta.

A tabletta 28, 30, 84 és 90szemes csomagolásban kerül forgalomba.

 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130Dolní Mĕcholupy 10237 Prága 10,

Cseh Köztársaság

 

Gyártó:

LABORATORIOS CINFA, S.A.,

Spanyolország

 

 

Alvastran HCT 80mg/12,5 mg filmtabletta

OGYI-T-21475/01      28x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/02      30x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/03      84x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/04      90x   buborékcsomagolásban

Alvastran HCT 160mg/12,5 mg filmtabletta

OGYI-T-21475/05      28x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/06      30x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/07      84x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/08      90x   buborékcsomagolásban

Alvastran HCT 160mg/25 mg filmtabletta

OGYI-T-21475/09      14x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/10      28x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/11      30x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/12      84x   buborékcsomagolásban

OGYI-T-21475/13      90x   buborékcsomagolásban

 

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térségtagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Németország: VALZAP HCT80/12,5 mg, FilmtablettenVALZAP HCT 160/12,5 mg, Filmtabletten

                         VALZAP HCT 160/25 mg, Filmtabletten

Cseh Köztársaság: VALZAP COMBI80/12,5 mg, potahované tablety

                                    VALZAP COMBI 160/12,5 mg, potahovanétablety

                                    VALZAP COMBI 160/25 mg, potahovanétablety

Szlovák Köztársaság: Valzap HCT80/12,5, filmom obalené tablety

                                     Valzap HCT 160/12,5, filmom obalené tablety

                                     Valzap HCT 160/25 mg, filmom obalenétablety

Lengyelország: VALZAP HCT

Lettország: VALZAP H 80mg/12,5 mg apvalkotas tabletes

             VALZAP H 160 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes

             VALZAP H 160 mg/25 mg apvalkotas tabletes

Litvánia: VALZAP H 80mg/12,5 mg plévele dengtos tabletes

                   VALZAP H 160 mg/12,5 mg plévele dengtos tabletes

                   VALZAP H 80 mg/25 mg plévele dengtos tabletes

Észtország: VALZAP H

Magyarország: Alvastran HCT80 mg/12,5 mg filmtabletta

                  Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta

                  Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta

 

Románia: CORETONHCT, 80 mg/12,5 mg, comprimate filmate

                  CORETON HCT, 160 mg/12,5 mg, comprimate filmate

                  CORETON HCT, 160 mg/25 mg, comprimate filmate

 

Bulgária: ВАЛЗАПH 80/12,5

                 ВАЛЗАП H 160/12,5

                 ВАЛЗАП H 160/25

 

 

A betegtájékoztató utolsóengedélyezésének dátuma: 2010.október 7.

 

 

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!