NITROFURANTOIN-CHINOIN 0,1G TABLETTA 20X

Betegtájékoztató (etikus)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

 

Nitrofurantoin-CHINOIN0,1 g tabletta

nitrofurantoin

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-         További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert az orvosÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehetmég abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Nitrofurantoin-CHINOIN tabletta és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Nitrofurantoin-CHINOIN tabletta szedése előtt

3.             Hogyan kell szedni a Nitrofurantoin-CHINOIN tablettát?

4.             Lehetséges mellékhatások

5.             Hogyan kell a Nitrofurantoin-CHINOIN tablettát tárolni?

6.             További információk

 

 

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A NITROFURANTOIN-CHINOIN TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

 

Nitrofurantoin-érzékenykórokozók okozta szövődménymentes alsó húgyúti fertőzések kezelésére ésmegelőzésére szolgáló készítmény.

 

 

2.       Tudnivalók a NITROFURANTOIN-CHINOIN TABLETTA SZEDÉSE előtt

 

Ne szedje aNitrofurantoin-CHINOIN tablettát

-         ha allergiás (túlérzékeny) a nitrofurantoinra vagy aNitrofurantoin-CHINOIN tabletta egyéb összetevőjére.

     ha jelentősen csökkent működésű a veséje,

     egyes anyagcsere betegségek (glukóz-6-foszfát–dehidrogenáz enzim hiánya) esetén,

     a terhesség utolsó hónapjában,valamint szoptatás idején (a csecsemő 4 hetes koráig)

 

ANitrofurantoin-CHINOIN tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

·        Környéki idegkárosodás léphet felelsősorban arra hajlamosító betegségek fennállása esetén (cukorbetegség,vérszegénység, B-vitamin-hiány, vesefunkció beszűkülése).

·        Gyengeség, légszomj, szárazköhögés, mellkasi fájdalom vagy étvágytalanság, hányinger, sárgaság, hasifájdalom jelentkezése esetén azonnal forduljon kezelőorvosához.

·        Tartós alkalmazása esetén a máj-,vese- és légzésfunkciók rendszeres ellenőrzése indokolt. Utóbbi különösen atüdőt érintő mellékhatások korai észlelése, és ezáltal a betegség előrehaladásának elkerülése miatt fontos.

·        Nitrofurantoin kezelés mellettbizonyos vizeletcukor meghatározás ál-pozitív eredményt adhat, a fehérje és aszérum bilirubin érték, továbbá az alkalikus-foszfatáz enzim aktivitás hamisanmagas értékét okozhatja (ez utóbbi két érték növekedése azonban anitrofurantoin okozta májgyulladás laboratóriumi jele is lehet).


 

A kezelésideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

·        Magnézium-triszilikát tartalmúsavlekötő gyógyszerek együttes alkalmazása során a nitrofurantoin felszívódássebessége és aránya, így hatása is csökken.

·        Húgysavürítést fokozó gyógyszerek,mint a probenecid és szulfinpirazon hatóanyagúak gátolhatják a nitrofurantoinvesén át történő ürülését.

·        Nitrofurantoin ellentétesen hat anorfloxacin, ciprofloxacin és az enoxacin hatóanyagú gyógyszerekkel szemben(antibiotikumok).

·        Propantelin hatóanyagú gyógyszer agyomorürülés késleltetése miatt növelheti a nitrofurantoin hatékonykoncentrációját.

 

ANitrofurantoin-CHINOIN tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagyitalokkal

A táplálék-felvétel növeli anitrofurantoin felszívódását és vizelet koncentrációját, ezáltal hatékonyságát.

 

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A terhesség utolsó hónapjában(38-42. hét) nem szedhető.

Az anyatejbe kis mennyiségbenátjut, ezért a lehetséges mellékhatások jelentkezése miatt a szoptatás idején(1 hónaposnál fiatalabb csecsemő esetén) alkalmazása nem javasolt.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Anitrofurantoin nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

Fontosinformációk a Nitrofurantoin-CHINOIN tabletta egyes összetevőiről

A készítménytejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell szedni aNitrofurantoin-CHINOIN TABLETTÁT?

 

Adagolását és a kezelésidőtartamát az orvos határozza meg.

Szokásos napi adagja felnőtteknek300-400 mg (3-4-szer 1 tabletta), megelőzésre napi 50-100 mg (1/2‑1tabletta) este.

Gyermekek szokásos adagja 5-7 mg/ttkg/nap 3-4 alkalomraelosztva.

A kezelés időtartama 7 nap, vagylegalább 3 nap a dokumentált steril vizeletet követően.

 

A tablettát a jobb felszívódásés magasabb vizeletkoncentráció elérése érdekében lehetőleg étkezéssel, vagyazt követően kell bevenni.

 

Ha azelőírtnál több Nitrofurantoin-CHINOIN tablettát vett be

Heveny mérgezési tünetekkel járótúladagolás nem fordult elő. Esetleges túladagolásnál hányinger, hányásjelentkezhet. Ilyen esetben azonnal jelentkezzen kezelőorvosánál. Bőfolyadékbevitel hozzásegít a gyógyszer vesén keresztüli fokozottkiválasztódásához.

 

Haelfelejtette bevenni a Nitrofurantoin-CHINOIN tablettát

Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

 

Ha időelőtt abbahagyja a Nitrofurantoin-CHINOIN szedését

Ha néhány napig nem vette begyógyszerét, a következő adagot orvosával való megbeszélés nélkül ne vegye be!

Ha bármilyentovábbi kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze megorvosát vagy gyógyszerészét.

4.       Lehetségesmellékhatások

 

Mint mindengyógyszer, így a Nitrofurantoin-CHINOIN tabletta is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A feltüntetett gyakoriságokat akövetkező megegyezés felhasználásával határoztuk meg:

nagyon gyakori:      10 betegközül több mint 1 beteget érint

gyakori:                 100beteg közül 1-10 beteget érint

nem gyakori:          1000beteg közül 1-10 beteget érint

ritka:                     10 000beteg közül 1-10 beteget érint

nagyon ritka:          10 000beteg közül kevesebb mint 1 beteget érint

nem ismert:            a rendelkezésre álló adatokból nemállapítható meg gyakoriság

 

Légzőrendszeri,mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: Krónikus és akut tüdőtérintő túlérzékenységi reakciók, melyek súlyosbodásának kockázata fokozódik,amennyiben nem kerülnek korán észlelésre.

 

Nem ismert: hosszantartó tüdőtérintő reakciók (nem fertőzéses eredetű tüdőgyulladás) tartós (≥ 6 hónap) kezelést követően alakulhatnak ki.Tünetei gyengeség, nehézlégzés, száraz köhögés, mellhártyát érintő tünetek,mellkasi fájdalom, légzésfunkciók romlása, alacsony fehérvérsejtszám,tüdővérzés, ritkán láz. Az ilyen tünetek megszűnése a kezelés elhagyásátkövetően több hónapig is eltarthat.

 

Nem ismert: gyors kialakulásútüdőt érintő túlérzékenységi reakciók lázzal, hidegrázással alacsonyfehérvérsejtszámmal, köhögéssel, mellkasi fájdalommal jelentkeznek. A kezelésabbahagyását követően visszafordíthatók és gyorsan (többnyire 24 órán belül)megszűnnek.

 

Idegrendszeri betegségekés tünetek

Ritka: fejfájás, szédülés, szemtekerezgés(a szemgolyó rezgése)

Nem ismert: környékiidegbántalom, mely elsősorban olyan betegeknél jelentkezett, akik kórtörténetébennem megfelelő veseműködés szerepelt.

 

Emésztőrendszeribetegségek és tünetek

Gyakori: hányinger, hányás,hasmenés, haspuffadás, étvágytalanság fordul elő.

Nem ismert: hasnyálmirigygyulladás jelentkezéséről is beszámoltak.

 

Máj-és epebetegségek illetve tünetek

Nagyon ritka: akut és krónikusmájkárosodás.

 

Vérképzőszerviés nyirokrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert: a vörösvértestek,fehérvérsejtek és a vérlemezkék számának csökkenése.

A kezelés abbahagyása után avérkép normalizálódik.

 

Anemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek

Nagyon ritka: a spermiumok mozgásképtelensége

 

Vese-és húgyúti betegségek és tünetek

Egy esetben a vese szövetköztigyulladását írták le.

 

Immunrendszeribetegségek és tünetek

Nemismert: hámlásos bőrgyulladás, bőrpír különböző formái (pl. Stevens-Johnson-tünetcsoport),bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, érvizenyő. Túlérzékenység asztmásbetegeknél: anafilaxiás reakció, asztmás roham, ízületi fájdalom.

 

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

5.       HOGYAN KELL  A NITROFURANTOIN-CHINOINTABLETTÁT TÁROLNI?

 

Legfeljebb25°C-on, az eredeti csomagolásbantárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Nitrofurantoin-CHINOINtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Nitrofurantoin-CHINOIN tabletta

-       A készítmény hatóanyaga: 100,0 mg nitrofurantointablettánként.

-       Egyéb összetevő(k): talkum, magnézium-sztearát, povidon,laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő.

 

Milyen a Nitrofurantoin-CHINOINtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Zöldessárgaszínű, domború felületű, mindkét oldalon sima tabletta.

20 db tabletta PVC/Albuborékfólia csomagolásban és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

 

Gyártó:

Chinoin Zrt.

2112 Veresegyház, Lévai utca 5.

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon aforgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Tel: (36 1) 505 0050

 

OGYI-T-3253/01

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2009.október 2.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!