TRITACE HCT 2,5MG/12,5MG TABLETTA 28X

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

TRITACE HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletta

TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta

 

ramipril/ hidroklorotiazid

 

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-       További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

Abetegtájékoztató tartalma:

                  Milyen típusú gyógyszer a TRITACEHCT és milyen betegségek esetén alkalmazható?

                  Tudnivalók a TRITACE HCT szedéseelőtt

3.       Hogyan kell szedni a TRITACE HCT-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a TRITACE HCT-t tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRITACE HCT ÉSMILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

ATRITACE HCT ramipril és hidroklorotiazid hatóanyagokat tartalmazó kombináltgyógyszer.

 

Aramipril az un. ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjábatartozik, és az alábbi hatásokkal rendelkezik:

-         Csökkenti az Ön szervezetébenazoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást.

-         Ellazítja és tágítja az ereket

-         Megkönnyíti a szív számára a vérkeringtetését a szervezetében.

 

Ahidroklorotiazid az un. tiazid-típusú diuretikumok vagy vizelethajtókcsoportjába tartozik. Hatására fokozódik a kiválasztott vizelet mennyisége.Ezáltal csökken az Ön vérnyomása.

 

ATRITACE HCT  magasvérnyomás kezelésére alkalmazandó. A két hatóanyag együtteshatásnak következményeként csökken az Ön vérnyomása. Abban az esetbenalkalmazzák együttesen őket, ha az egyik összetevő egyedül nem fejt kimegfelelő hatást.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A TRITACE HCT SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a TRITACE HCT-t

-         ha allergiás (túlérzékeny) aramiprilre, a hidroklorotiazidra vagy a TRITACE HCT egyéb összetevőjére,(felsorolásukat a 6. pontban).

-         ha allergiás (túlérzékeny) aTRITACE HCT-hez hasonló gyógyszerekre (egyéb ACE-gátlók vagy szulfonamidszármazékok)

Az allergiás reakció tüneteilehetnek a kiütés, a nyelési vagy légzési nehézség, ajkainak, arcának,nyelvének vagy torkának duzzanata.

-         ha  Önnél már jelentkezett olyansúlyos allergiás reakció amit angioödémának neveznek. Ennek  jelei lehetnek aviszketés, csalánkiütés, vörös foltok a kezén, lábán és a torkán, a torok,nyelv és a szem körüli terület és az ajkak duzzanata, a nyelési vagy légzésinehézség.

-         amennyiben Ön művese-kezelésben,vagy bármely vérszűrő eljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstől függőena TRITACE HCT kezelés nem biztos, hogy megfelelő Önnek.

-         Ha súlyos májkárosodása van

-         Ha rendellenes bizonyos sóknak(kalcium, kálium, nátrium) a mennyisége a vérében

-         amennyiben olyan vesebetegségbenszenved, amikor a vese vérellátása csökkent (veseartéria szűkület).

-         a terhesség utolsó 6 hónapjában(lásd szintén „Terhesség és szoptatás”)

-         ha szoptat

 

Ne szedje a TRITACE HCT-t haÖnre illik valamelyik a fent felsoroltak közül. Amennyiben bizonytalan kérdezzemeg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a TRITACE HCT-t.

 

ATRITACE HCT fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ellenőrizzekezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt beveszi ezt a gyógyszert:

-         ha Önnek szív- máj vagyveserendellenessége van

-         ha Ön jelentős folyadék- vagysóveszteséget szenvedett a szokásosnál is hevesebb hányás, hasmenés avgyizzadás miatt, ha Ön sószegény diétán van, hosszabb ideje vízhajtókat(diuretikumokat) szed vagy művesekezelésben (dialízis) részesül

-         ha Ön rovarmérgekkel szembenideszenzibilizáló kezelésben fog részesülni

-         ha érzéstelenítést fognak Önnélalkalmazni. Ezt vagy operáció vagy fogászati beavatkozás esetén alkalmazzák.Egy nappal a beavatkozás előtt felfüggesztheti a TRITACE HCT-kezelést, kérje kikezelőorvosa tanácsát

-         ha magas vérének a kálium szintje(és ezt a vérvizsgálat is igazolta)

-         ha un. kollagén-betegségbenszenved, mint például szkleroderma vagy a szisztémás lupusz eritematózusbetegség

-         Tájékoztatnia kell kezelőorvosát,ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A TRITACE HCT nem ajánlott aterhesség első 3 hónapjában és súlyos rendellenességet okozhat a terhesség első3 hónapját követően, lásd szintén „Terhesség és szoptatás”.

 

Gyermekek

ATRITACE HCT nem ajánlott gyermekkorban és serdülők esetén 18 éves kor alatt,mivel ebben a betegcsoportban soha nem alkalmazták ezt a gyógyszert.

 

Amennyibena fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre (vagy nem tudja biztosan, hogyillik-e) kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a TRITACE HCT-t.

 

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket (és a gyógynövényeket)is. Ez azért fontos, mert a TRITACE HCT befolyásolhatja más gyógyszerekhatását. Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a TRITACE HCThatására.

 

Kérjük jelezzekezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi.Csökkenthetik a TRITACE HCT hatását.

-         Fájdalomcsillapítók ésgyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen,indometacin, acetilszalicilsav)

-         Az alacsonyvérnyomás, sokk,szívelégtelenség, asztma vagy allergiás állapotok kezelésére szolgálógyógyszerek pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin. Kezelőorvosánakellenőriznie kell a vérnyomását.

 

Kérjükjelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikétszedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínűségét, hogy Önnél mellékhatásjelentkezik, ha együtt szedi a TRITACE HCT-val.

-         Fájdalomcsillapítók ésgyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen,indometacin, acetilszalicilsav)

-         Gyógyszerek amelyek csökkentik avér kálium-szintjét. Ezek között találhatók a székrekedés kezelésre szolgálógyógyszerek, a vizelethajtók, az amfotericin B (gombás fertőzések kezelésére)és az ACTH (mellékvese vizsgálatára használják, hogy az megfelelőképpenműködik-e)

-         Daganatellenes gyógyszerek(kemoterápiás gyógyszerek)

-         Szívrendellenességek kezeléséreszolgáló gyógyszerek beleértve a szívritmust

-         A beültetett szervek kilökődését gátló gyógyszerek pl. ciklosporin

-         Vizelethajtók pl. furoszemid

-         Gyógyszerek, amelyek emelhetik avér kálium-szintjét pl. spironolakton, triamteren, amilorid, kálium sók,heparin (vérhígító)

-         Gyulladásos betegségek kezeléséreszolgáló szteroidok pl. prednizolon

-         Kalcium pótlók

-         Allopurinol (a húgysavcsökkentésére szolgál a vérben)

-         Prokainamid (szívritmusrendellenességek kezelésre)

-         Kolesztiramin (csökkenti a vérzsírtartalmát)

-         Karbamazepin (epilepsziakezelésére)

 

Kérjük jelezzekezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. ATRITACE HCT befolyásolhatja hatásukat.

-         Cukorbetegség kezelésére szolgálógyógyszerek pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint csökkentők és az inzulin.A TRITACE HCT csökkentheti a vércukorszintet. Fokozottan ellenőrizze avércukorszintjét, ha TRITACE HCT-t szed.

-         Lítium (metális betegségekkezelésére). Az Ön lítium szintjét fokozottan kell ellenőrizniekezelőorvosának.

-         Izomlazítók

-         Kinin (malária kezelésére)

-         Jód tartalmú gyógyszerek, ezeketaz átvilágítás vagy röntgenfelvéteke során alkalmazzák a kórházakban

-         Penicillin (fertőzések kezelésére)

-         Szájon át alkalmazott vérhígítók(orális antikoagulánsok) mint pl. a warfarin.

 

Vizsgálati eredmények

Ellenőrizzekezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt beveszi ezt a gyógyszert:

Amennyibena mellékpajzsmirigy vizsgálatát tervezik Önnél. A TRITACE HCT befolyásolhatja avizsgálati eredményt.

HaÖn sportoló és dopping-tesztet terveznek Önnél végezni. A TRITACE HCT álpozitíveredményt jelezhet.

Amennyibena fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre kérdezze meg kezelőorvosát,mielőtt beveszi a TRITACE HCT-t.

 

ATRITACE HCT egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Haa TRITACE HCT kezelés során alkoholt fogyaszt, szédülhet, vagy bizonytalanságérzése lehet. Amennyiben nem biztos, hogy mennyi alkoholt fogyaszthat a TRITACEHCT kezelés alatt, kérdezze meg kezelőorvosát, mivel a vérnyomás csökkentőgyógyszerek és az alkohol egymás hatását erősíthetik.

ATRITACE HCT étellel együtt vagy anélkül is bevehető.

 

Terhességés szoptatás

Tájékoztatnia kellkezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A TRITACE HCTnem ajánlott a terhesség első 12 hetében, a 13. héttől kezdődően pedigsemmiképpen nem szedheti a terhesség ideje alatt, mivel súlyos rendellenességetokozhat.

Azonnal jelezzekezelőorvosának ha terhes lesz. Tervezett terhesség esetén egy megfelelőalternatív kezelési módra ajánlott áttérni.

Nem szedheti a a TRITACEHCT-t ha szoptat.

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Szédülheta TRITACE HCT kezelés során. Ez gyakoribb a TRITACE HCT-kezelés megkezdésekor,vagy az adag emelésekor. Ha ez a tünet jelentkezik, ne vezessen gépjárművet ésne kezeljen gépeket.

 

3.         HOGYANKELL SZEDNI A TRITACE HCT-OT?

 

ATRITACE HCT-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

 

Agyógyszer szedése

-         Mindennap, ugyanabban az időben,szájon át vegye be a gyógyszert.

-         Egészben, folyadékkal nyelje le atablettát.

-         Ne törje vagy rágja össze atablettát.

 

Mennyigyógyszert vegyen be

 

Magasvérnyomáskezelésére

-         A kezelőorvosa addig fogjamódosítani az adagot, amíg a megfelelő vérnyomásértéket be nem sikerülállítani.

 

Idősbetegek esetén

Kezelőorvosacsökkenteni fogja a kezdőadagot és lassabban fogja módosítani a kezelés soránaz adagot.

 

Haaz előírtnál több TRITACE HCT-t vett be

Azonnalbeszéljen kezelőorvosával vagy menjen a legközelebbi kórházi sürgősségiosztályra. Ne vezessen a kórházba, kérjen meg valakit, hogy vigye el, vagyhívja a mentőket. Vigye magával a gyógyszerét, ebből fogja a kezelőorvosapontosan tudni, hogy milyen gyógyszert vett be.

 

Haelfelejtette bevenni a TRITACE HCT-t

-         Vegye be a következő adagot amikorlegközelebb esedékes.

-         Ne vegyen be kétszeres adagot akihagyott tabletta pótlására.

 

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így a TRITACE HCT is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonbannem mindenkinél jelentkeznek.

 

Azonnalhagyja abba a TRITACE HCT szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbisúlyos mellékhatások valamelyikét tapasztalja magán, mivel lehetséges, hogysürgős orvosi beavatkozásra lesz szükség:

-         Az arc, az ajkak vagy a torokduzzanata, emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés, viszketés éskiütések. Ezek a TRITACE HCT által kiváltott súlyos allergiás reakció jeleilehetnek.

-         Súlyos bőrreakciók, beleértve akiütés a fekélyképződést a szájban, meglévő bőrbetegségének rosszabbodása, abőr vörösödése, hólyagosodása vagy leválása (az un. Stevens-Johnson szindróma,toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme néven ismert betegség)

 

Azonnaljelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:

-         Gyorsabb szívverés, szabálytalanvagy heves szívdobogás (un palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés amellkasban vagy ennél is súlyosabb szívbetegségek beleértve a szívinfarktust,vagy az agyvérzést.

-         Légszomj vagy köhögés, 2-3 napigtartó láz, az étvágy csökkenése, ezek tüdőrendellenességek, beleértve agyulladást is, jelei lehetnek.

-         Könnyebben kialakuló véraláfutás,hosszabb ideig tartó vérzés, vagy a vérzésre utaló bármilyen jel (pl.ínyvérzés), lila tűszúrásszerű pöttyök a bőrön, vagy ha a szokásosnálkönnyebben kap el fertőző betegségeket, torokfájás és láz, fáradtság,gyengeség, szédülés vagy sápadt bőr. Ezek a tünetek a vérképzőszervi éscsontvelő rendellenességek jelei lehetnek.

-         Súlyos gyomorfájdalom, amely ahátba is kisugárzik. Ez a pankreatitis jele lehet (hasnyálmirigy gyulladás).

-         Láz, hidegrázás, fáradtság,étvágytalanság, gyomorfájdalom, hányinger, a bőr vagy a szemek sárgáselszíneződése (sárgaság). Ezek olyan májbetegség jelei lehetnek, mint ahepatitisz (májgyulladás) vagy a májkárosodás.

 

Egyébmellékhatások lehetnek még:

Jelezzekezelőorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik,vagy néhány napnál tovább fennáll.

 

Gyakori(10 beteg közül egynél kevesebbetérint)

-         Fejfájás, gyengeség vagy fáradtságérzése

-         Szédülés. Ez a tünet gyakrabbanjelentkezik a TRITACE HCT kezelés kezdetén, illetve az adag emelése esetén.

-         Száraz, ingerlő köhögés vagyhörghurut

-         A vérvizsgálati eredmények aszokásosnál magasabb vércukorszintet jelezhetnek. Amennyiben Ön cukorbeteg, ezronthatja a cukorbetegségét.

-         A vérvizsgálati eredmények aszokásosnál magasabb húgysavat vagy zsírt jelezhetnek a vérében.

-         Fájdalmas, vörös és duzzadtízületek.

 

Nemgyakori (100 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-         Kiütés mely lehet kiemelkedő vagynem kiemelkedő is

-         Kipirulás, gyengeség, hipotenzió(rendellenesen alacsony vérnyomás), különösen amikor gyorsan áll fel vagy ülle.

-         Egyensúly problémák (vertigo)

-         Viszketés vagy rendellenesbőrérzékelés mint pl. zsibbadás, bizsergés, szúró vagy égő érzés, lúdbőrösérzés (perifériás idegbántalom)

-         Az ízérzés elvesztése vagymegváltozása

-         Alvászavarok

-         Depressziós állapot, szorongás,feszültebbenk érzi magát a szokásosnál vagy nyugtalanság

-         Orrdugulás, arcüreggyulladás(szinuszitisz), légszomj

-         Ínygyulladás (gingivitisz),duzzadt száj

-         Vörös, viszkető, duzzadt vagyvizenyős szemek

-         Fülcsengés

-         Homályos látás

-         Hajhullás

-         Mellkasi fájdalom

-         Izomfájdalom

-         Székrekedés, gyomor- ésbélfájdalom

-         Emésztési problémák, hányinger

-         Fokozott vízfelvétel és ürítés

-         A szokásosnál fokozottabb izzadás,szomjúság

-         Csökkent étvágy vagyétvágytalanság (anorexia), éhségérzet csökkenése

-         Szaporább vagy szabálytalanszívverés.

-         Duzzadt karok és lábak. Ezek afokozott vízvisszatartás jelei lehetnek.

-         Láz

-         Szexuális működési zavarférfiakban

-         A vérvizsgálati eredményekcsökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a vérlemezkékszámában és a hemoglobin mennyiségében

-         A vérvizsgálati eredmények aszokásosnál alacsonyabb kálium-szintet mutatnak a vérben

 

Nagyonritka (10000 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-         Émelygés, kezdődő hasmenés vagygyomorégés

-         Vörös és duzzadt nyelv, szájszárazság

-         A vérvizsgálati eredmények aszokásosnál magasabb kálium-szintet mutatnak a vérben

 

Egyébjelentett mellékhatások:

Jelezzekezelőorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik,vagy néhány napnál tovább fennáll.

-         Koncentrációzavar, nyugtalanságvagy zavartság

-         A kéz- és a lábujjak színe ahidegben megváltozik és bizseregő vagy fájdalmas érzés jelentkezik amikor újrafelmelegednek (Raynaud-jelenség)

-         A mell megnagyobbodása férfiakban

-         Vérrögök

-         Hallászavar

-         Szemszárazság

-         A tárgyak sárga színűnek látszanak

-         Kiszáradás

-         A toka duzzadt, fájdalmas és vörös(a nyálmirigy gyulladása)

-         Duzzanat a beleiben, amelyetbélrenszeri angioödémának neveznek, mely hasi fájdalommal, hányással éshasmenéssel jár

-         A szokásosnál fokozottabbfényérzékenység

-         Erőteljes bőrleválás vagy hámlás,viszkető göbös kiütés vagy egyéb bőrreakciók mint pl. vörös kiütés az arconvagy a homlokon

-         Bőrkiütés vagy bevérzések a bőrön

-         Foltok a bőrön és hideg végtagok

-         Izom és ízületi mereveség vagy azállkapocs mozgatásának képtelensége (tetánia)

-         Izomgyengeség vagy görcsök

-         Csökkent szexuális vágy férfiakbanés nőkben

-         Vér a vizeletben. Ez veseproblémátjelezhet (intersticiális nefritisz)

-         Magasabb vizeletcukor-szint

-         Bizonyos fehérvérsejt-típusmegnövekedett száma (eozinofília) a vérvizsgálati eredményben

-         A vérvizsgálati eredményektúlzottan kevés vérsejtet mutatnak (pancitopénia)

-         A vérvizsgálati eredményekmegváltozott  kálium-szintet mutatnak a vérben

-         A vérvizsgálat rendelleneseredményt mutathat bizonyos sók  mennyiségét illetően a vérében (kalcium,kálium, nátrium)

-         Lelassult vagy gátolt reakciók

-         A szaglás megváltozása

-         Légzési nehézség vagy asztmájánakrosszabbodása

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A TRITACE HCT-T TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

A fénytől való védelemérdekében az eredeti csomagolásában tárolandó.

A dobozon feltüntetettlejárati idő után ne szedje a TRITACE HCT tablettát. A lejárati idő a megadotthónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a TRITACEHCT

 

TRITACE HCT 2,5 mg/12,5 mgtabletta: 2,5 mg ramipril és 12,5 mghidroklorotiazid tablettánként

TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta : 5 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazidtablettánként

 

Egyéb összetevők:

hipromellóz, hidegen duzzadókeményítő, mikrokristályos cellulóz, nátrium-sztearil-fumarát.

 

Milyen a készítmény külleme ésmit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér,ovális, lapos felületű, enyhén metszett élű tabletták, mindkét oldalukon felezővonallal, valamint mélynyomású „HNV” jelöléssel és Hoechst logo-val

 

28 tabletta fehérátlátszatlan PVC//Al buborékfóliában és dobozban

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

Sanofi-aventisZrt.

1045.Budapest, Tó utca 1-5.

 

Gyártó:

Sanofi-Aventis DeutschlandGmbH

Industriepark Hoechst

65926 Frankfurt amMain

Németország.

 

és/vagy

 

Sanofi-Aventis S.p.A

S.S. 17 km 22

67019 Scoppito

Olaszország

 

TRITACEHCT 2,5 mg/12,5 mg tabletta           OGYI-T-9094/01

TRITACEHCT 5 mg/25 mg tabletta                 OGYI-T-9094/02

 

 

Eza gyógyszer az Európai Unió országaiban az alábbi néven kerültektörzskönyvezésre:

 

Ausztria:

TRITAZIDE2.5 mg/12.5 mg Tabletten, TRITAZIDE 5 mg/25 mg Tabletten

HyprenPlus 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Hypren Plus Forte 5 mg/25 mgTabletten

 

Belgium:

TRITAZIDE 5 mg/25 mg tabletten/comprimés/Tabletten

 

Bulgária:

Tritace 2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg таблетки, Tritace 5 Plus 5 mg/25 mg таблетки

 

Ciprus:

Triatec Plus 5 mg/25 mg δισκία

 

Cseh Köztársaság

TRITAZIDE 2.5 mg/12.5 mg tablety, TRITAZIDE 5 mg/25 mg tablety

 

Dánia:

TriatecComp 5 mg/25 mg tabletter

 

Észtország:

CardaceComp 2.5 mg/12.5 mg tabletid

CardacePlus 5 mg/25 mg tabletid

 

Finnország:

CardaceComp 2.5 mg/12.5 mg tabletit

 

Franciaország:

Cotriatec5 mg/25 mg comprimés

 

Németország:

Delix2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Delix 5 Plus 5 mg/25 mgTabletten

RamilichComp 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Ramilich Comp 5 mg/25 mgTabletten

Vesdil2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Vesdil 5 Plus 5 mg/25 mgTabletten

 

Görögország:

TriatecPlus 2.5 mg/12.5 mg δισκία, Triatec Plus 5 mg/25 mg δισκία

 

Magyarország:

TritaceHCT 2.5 mg/12.5 mg tabletta, Tritace HCT 5 mg/25 mgtabletta

RamiwinHCT 2.5 mg/12.5 mg tabletta, Ramiwin HCT 5 mg/25 mg tabletta

 

Írország:

TRITAZIDEtablets 2.5 mg/12.5 g

 

Olaszország:

Triatec HCT 2.5 mg/12.5 mg compresse, Triatec HCT5 mg/25 mg compresse

Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 2.5 mg/12.5 mgcompresse

Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 5 mg/25 mg compresse

Unipril Diur 2.5 mg/12.5 mg compresse, Unipril Diur5 mg/25 mg compresse

Idroquark 2.5 mg/12.5 mg compresse, Idroquark5 mg/25 mg compresse

 

Luxemburg:

TRITAZIDE 5/25 mg tabletten/comprimés/Tabletten

 

Hollandia:

TRITAZIDE 5 mg/25 mg tabletten

 

Lengyelország

Tritace 2.5 Comb 2.5 mg/12.5 mg tabletki, Tritace 5 Comb5 mg/25 mg tabletki

 

Portugália:

Ramicor D 2.5 mg/12.5 mg comprimidos, Ramicor D5 mg/25 mg comprimidos

Triatec Composto 2.5 mg/12.5 mg comprimidos, Triatec CompostoForte 5 mg/25 mg comprimidos

 

Románia:

Tritace 2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg comprimate, Tritace 5 Plus5 mg/25 mg comprimate

 

Szlovák Köztársaság:

TRITAZIDE2.5 mg/12.5 mg tablety, TRITAZIDE 5 mg/25 mg tablety

 

Szlovénia:

TRITAZIDE2.5 mg/12.5 mg tablete, TRITAZIDE 5 mg/25 mg tablete

 

Svédország:

TriatecComp Mite 2.5 mg/12.5 mg tabletter, Triatec Comp 5 mg/25 mgtabletter

 

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

 

2009.június 29.

 

Ez a tájékoztató nemtartalmazza az összes információt a gyógyszerről. Amennyiben kérdése van, vagybizonytalan valamiben, kérdezze kezelőorvosát, gyógyszerészét.

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!