Egilok 50 mg tabletta (200x)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

 

Egilok 25 mgtabletta

Egilok 50 mgtabletta

Egilok 100 mgtabletta

 

metoprolol-tartarát

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információttartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítménytmásnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tüneteiaz Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nemsorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.            Milyen típusú gyógyszer az Egilok tabletta és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.            Tudnivalók az Egilok tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell alkalmazniaz Egilok tablettát?

4.       Lehetségesmellékhatások

5        Hogyan kell az Egiloktablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalmaés egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusúgyógyszer az Egilok tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az Egilok hatóanyaga ametoprolol, a szimpatikus idegrendszerre (a központi idegrendszeréletműködéseket szabályozó része) ható, ún. béta-blokkoló gyógyszer.Szívkoszorúér betegség (angina pectoris), magas vérnyomás betegség(hipertónia), szívinfarktus utáni állapot, bizonyos ritmuszavarok,pajzsmirigy-túlműködés (a szívműködés lassítása céljából) tartós kezelésére ésmigrénes roham megelőzésére szolgál. Szívinfarktus utáni állapotban alkalmazásaegy következő infarktus megelőzése céljából javasolt

A készítmény hevenyszívtáji szorító fájdalom (anginás roham) megszüntetésére nem alkalmas.

 

 

2.       Tudnivalók az Egiloktabletta szedése előtt

 

Ne szedje az Egilok tablettát:

-                ha allergiás a metoprololra vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyébösszetevőjére, vagy egyéb ún. béta-blokkoló gyógyszerrelszemben túlérzékenységet (allergiát) tapasztalt,

-                ha szívelégtelenségben szenved, amely fokozódó panaszokat okozÖnnek,

-                szív eredetű sokkban,

-                ha súlyos szívritmuszavarban vagy ingerületvezetési zavarbanszenved,

-                ha súlyos verőérbetegségben (érszűkületben) szenved,

-                ha Ön súlyos szívbetegség miatt ún. "béta-stimuláló"szívgyógyszert szed.

-                Nem szedhető a készítmény heveny szívinfarktusban, amennyiben apulzusszám kevesebb, mint 45/perc, egyes EKG elváltozások esetén, ill., ha avérnyomás felső értéke alacsonyabb,       mint 100 Hgmm.

 

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

Az Egilok tabletta szedése előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

-                ha szív-ingerületvezetési vagy szívritmuszavarban szenved,

-                ha enyhe-középsúlyos szívelégtelenséget állapítottak meg,

-                ha súlyos májbetegségben szenved,

-                ha cukorbeteg,

-                ha asztmás, vagy egyéb krónikus légúti betegségben szenved,

-                ha terhes vagy szoptat;

-                ha tervezett - altatásban elvégzendő - műtét előtt áll;

 

Mire figyeljen fokozottan a gyógyszer szedése során?

 

Forduljon azonnal kezelőorvosához, ha a kezelés során aszívelégtelenség tünetei (nehézlégzés, lábszárvizenyő) rosszabbodnak.

A gyógyszer szedése során a pulzusszám csökkenhet. Ez normálisjelenség. Azonban forduljon kezelőorvosához, ha ilyenkor panaszok jelentkeznek,vagy ha nincs panasza, de pulzusa tartósan percenként 55-nél lassúbb.

Ha Ön koszorúérbeteg és mellkasi szorító fájdalmai az eddigmegszokottnál sűrűbben vagy nem a megszokott ingerre jelentkeznek, hosszabbideig tartanak és a szokásos szerre nem enyhülnek, azonnal forduljonkezelőorvosához.

Súlyos, sürgősségi ellátást igénylő allergia kezelésekor,kórházi felvételkor mielőbb tudassa kezelőorvosával, műtét esetén az altatóorvossal, hogy Egilok tablettát szed.

 

Egyéb gyógyszerek és az Egiloktabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét ajelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyébgyógyszereiről.

 

Feltétlenül említse meg kezelőorvosának, ha az alábbikészítmények valamelyikét szedi:

-        szívritmuszavar, szívbetegség, illetve magasvérnyomás betegség kezelésére szolgáló            gyógyszerek(vérnyomáscsökkentő ill. szívműködést lassító hatás fokozódhat);

-        nyugtató hatású gyógyszerek (vérnyomáscsökkentőhatás fokozódhat);

-        bizonyos hörgőtágító gyógyszerek /például: terbutalin,szalbutamol, fenoterol, szalmeterol/ (ezek hatását az Egilok tablettagyengítheti);

-        bizonyos méhizomzat összehúzódást serkentőgyógyszerek /például: ergotamin/ (ezek         érszűkítő hatását az Egiloktabletta fokozhatja);

-        bizonyos ízületi gyulladás, fájdalom ellenesgyógyszerek /például: diklofenák, piroxikám,   flurbiprofén/ (ezek gyengíthetikaz Egilok tabletta vérnyomáscsökkentő hatását);

-        bizonyos női nemi hormon tartalmú készítmények/például: fogamzásgátló, hormonpótló     gyógyszerek/ (ezek gyengíthetik azEgilok tabletta vérnyomáscsökkentő hatását);

-        cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek /akártabletta, akár inzulin formájában/ (Az             Egilok tabletta fokozhatjavércukorszint csökkentő hatásukat, valamint elfedheti a kórosan           alacsonyvércukorszint bizonyos tüneteit, mint pl. a szapora szívverés vagy areszketés);

-        metoprolol (a készítmény hatóanyaga) lebomlásátbefolyásoló gyógyszerek /pl. cimetidin,   hidralazin, paroxetin, fluoxetin,szertralin, rifampicin vagy barbiturátok/ (ezek fokozhatják          vagycsökkenthetik az Egilok tabletta hatásait);

-        béta-blokkoló tartalmú szemcseppek /például:timolol, betaxolol, levobunolol/ (fokozhatják az        Egilok tablettahatásait);

-        bizonyos depresszióellenes, illetve Parkinzon-kórellenes gyógyszerek /ún. "MAO-gátló"     gyógyszerek/ (fokozhatják azEgilok tabletta hatásait);

 

Az Egilok tabletta egyidejű alkalmazásaétellel és alkohollal

Az étkezés számottevően nem befolyásolja sem a gyógyszerfelszívódását, sem a gyógyszer által kifejtett hatást.

Alkohol egyidejű fogyasztása mellett a gyógyszer hatásafokozódhat.

 

Terhesség, szoptatás éstermékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennállÖnnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazásaelőtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Állatkísérletek során magzatkárosító hatás nem igazolódott.

Az Egilok tabletta hatóanyaga kiválasztódik az anyatejjel.

Tekintettel arra, hogy megfelelő mennyiségű klinikaitapasztalat nem áll rendelkezésre, terhességben és szoptatás ideje alattszedése csak az előny/kockázat - orvos által történő - gondos egyedimérlegelése után javasolt. Ezért ne felejtse el tájékoztatni orvosát, esetlegesterhességéről vagy gyermekvállalási szándékáról.

Az Egilok tabletta szedését lehetőség szerint a szülésvárható időpontját 2-3 nappal megelőzően fel kell függeszteni. Ha elkerülhetetlenadása, a magzatot, ill. a szülést követő 2-3 napig az újszülöttet szorosmegfigyelés alatt kell tartani.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Egilok tabletta a fenti tevékenységeket - különösen akezelés elején, ill. alkohol egyidejű fogyasztásakor - hátrányosanbefolyásolhatja, ezért kezelőorvosa egyénileg határozza meg, hogy a gyógyszermilyen mennyisége mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járómunkát végezni.

 

 

3.       Hogyan kell szedni azEgilok tablettát?

 

Az gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknakmegfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

 

A készítmény étkezés közben vagy attól függetlenül isbevehető.

Az adagolást egyénileg kell beállítani.

A készítmény ajánlott adagjai a következők:

 

Magas vérnyomás (hipertónia) betegségben:

Javasolt kezdő adagja napi 2 x 25-50 mg, reggel éseste. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot napi 2 x 100 mg-ra emelheti,vagy egyéb magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálhatja.

 

Szívkoszorúér szűkület okozta panaszok (angina pektorisz)esetén:

Javasolt kezdő adagja napi 2-3 x 25-50 mg, reggel(délben) és este. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot napi 2 x 100 mg-raemelheti, vagy egyéb angina pektorisz ellenes gyógyszerekkel kombinálhatja.

 

Szívinfarktus utáni állapot, fenntartó kezelés:

Szokásos adagja napi 2 x 50-100 mg, reggel és este.

 

Szívritmuszavarok kezelése:

Javasolt kezdő adagja napi 2-3 x 25-50 mg, reggel(délben) és este. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot napi 2 x 100 mg-raemelheti, vagy egyéb ritmuszavar ellenes gyógyszerekkel kombinálhatja.

 

Pajzsmirigy-túlműködés kiegészítő kezelése esetén:

Javasolt adagja napi 3-4 x 50 mg, reggel, délben, este (ésesetleg lefekvés előtt)..

 

Szívdobogás-érzéssel járó funkcionális szívpanaszokkezelése:

Szokásos adagja napi 2 x 50-100 mg, reggel és este..

 

Migrén megelőzése:

Szokásos adagja napi 2 x 50-100 mg, reggel és este.

 

Ha az Egilok tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengénekérzi, forduljon orvosához!

Súlyos májbetegségben a alacsonyabb dózisok javasoltak.

Idős korban és vesefunkció károsodás esetén dóziscsökkentésnem szükséges.

 

Alkalmazása gyermekeknél

Az Egilok tabletta gyermekkorban történő alkalmazásárólnincs megfelelő mennyiségű tapasztalat.

 

Ha az előírtnál több Egiloktablettát vett be

Ha az előírtnál több Egilok  tablettát vett be,azonnal forduljon orvosához!

 

Ha elfelejtette bevenni az Egiloktablettát

Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, igyekezzen mielőbbpótolni a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyenbe kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolhatja akiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.

 

Ha idő előtt abbahagyja azEgilok tabletta szedését

Ha Ön Egilok tablettát szed, a készítmény szedését ne hagyjahirtelen abba, a kezelés befejezése csak orvosa utasítására, fokozatosan, többlépésben történhet.

 

Ha bármilyen további kérdése vana gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetségesmellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez agyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

 

Az alább említett mellékhatások bármelyikénekjelentkezése esetén kérjen tanácsot orvosától.

 

Nagyon gyakori mellékhatások(100 betegből több mint 10 betegnél jelentkeznek):

Fáradtságérzés.

 

Gyakori mellékhatások (100betegből 1-10 betegnél jelentkezhetnek):

Szédülés, fejfájás, lassúpulzusszám, testhelyzet változtatás (felállás, felülés) során kialakulóvérnyomásesés, amely szédülés formájában (nagyon ritkán ájulással társulva)jelentkezik, hideg végtagok (kezek és/vagy lábak), hányinger, hasi fájdalom,hasmenés, székrekedés, terhelésre jelentkező légszomj, szívdobogás érzése amellkasban.

 

Nem gyakori mellékhatások(1000 betegből 1-10 betegnél jelentkezhetnek):

Égő, szúró és zsibbadtság érzés,izomgörcsök, szívelégtelenség tünetei (légszomj, fáradtságérzés vagybokaduzzanat) átmenetileg fokozódhatnak; kisebb EKG eltérések, amelyek nemzavarják a szív teljesítményét, puffadás, mellkasi fájdalom, depresszió,koncentrálóképesség csökkenése, álmosságérzés, elalvási zavarok, rémálmok,bőrkiütés, szorítás a légutakban, hányás, fokozott izzadás, súlygyarapodás isjelentkezhet.

 

Ritka mellékhatások(10 000 betegből 1-10 betegnél jelentkezhetnek):

Szív ingervezetési zavarok megjelenéseaz EKG-n, szabálytalan szívverés, idegesség, nyugtalanság, májfunkcióbelilaboratóriumi eltérések, hajhullás, orrfolyás allergiás reakció következtében,látászavarok, szemszárazság (kontaktlencse viselése esetén figyelembe kellvenni) és/vagy szem irritáció, szem kötőhártya gyulladás, szájszárazság,allergiás reakció okozta könnyező/piros szem, impotencia/szexuális működésbelizavarok.

 

Nagyon ritka események(10 000 betegből kevesebb, mint 1 betegnél jelentkezhetnek):

A súlyos keringési betegségben szenvedőbetegekben a rossz végtagkeringés súlyosbodása, ízületi fájdalmak, memóriazavarok, zavartság, hallucinációk, fokozott napfényérzékenység miattbőrreakciók, pikkelysömör rosszabbodása, fülzúgás, ízérzés zavarai, vérképeltolódás (csökkent vérlemezke szám a vérben).

 

Mellékhatások bejelentése

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Önis hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre agyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell az Egiloktablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

 

Különleges tárolásiutasítást nem igényel.

 

A dobozon feltüntetett lejáratiidő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon aszennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik akörnyezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Egilok tabletta

-                A készítmény hatóanyaga: 25,0 mg, 50,0 mg, illetve 100 mgmetoprolol-tartarát tablettánként.

-                Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, povidon, vízmentes kolloidszilícium-dioxid, karboxi‑metilkeményítő-nátrium (A típus),mikrokristályos cellulóz

 

Milyen az Egilok tabletta külleme és mit tartalmaz acsomagolás

Küllem:

25 mg: fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan, kerek,mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán X alakú bemetszéssel, másikoldalán "E” és „435” jelzéssel ellátva.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

 

50 mg: fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan, kerek,mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán felező bemetszéssel, másikoldalán "E” és „434” jelzéssel ellátva.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

 

100 mg: fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan vagymajdnem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű tabletta, egyikoldalán felező bemetszéssel, másik oldalán "E” és „432” jelzéssel ellátva.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

 

Csomagolás:

60 db 25 mg-os tabletta, 60 db, ill. 200 db 50 mg-os, ill.100 mg-os tabletta garanciazáras, mozgáscsillapítóval ellátott, PE kupakkallezárt barna színű üvegben és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

 

Gyártó:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-9900 Körmend, Mátyás király utca 65.

 

 

OGYI-T-5290/01        (25 mg tabletta, 60x)

OGYI-T-5290/02        (50 mg tabletta, 60x)

OGYI-T-5290/03        (50 mg tabletta, 200x)

OGYI-T-5290/04        (100 mg tabletta, 60x)

OGYI-T-5290/05        (100 mg tabletta, 200x)

 

 

 

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2016. április


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!