Klabax 25 mg/ml granulátum belsől.szuszpenzióhoz (60ml)

Klabax 25 mg/ml granulátum belsől.szuszpenzióhoz (60ml) betegtájékoztatója

Klabax 125 mg/5 ml granulátum szuszpenzióhoz

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.

 

Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a Klabax szuszpenzió?

Hatóanyag: 125 mg klaritromicin 5 ml szuszpenzióban.

Segédanyagok: Karbomer, hidroxipropilcellulóz, xantán gumi, titán-dioxid E171, alginsav, makrogol 1500, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-dihidrogén-citrát, nátrium-benzoát, nátrium-klorid, borsmentaaroma 517, tutti frutti aroma 051880 AP0551, aszpartám, hipromellóz, metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1/1), talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, szacharóz.

 

Milyen betegségek esetén használható és hogyan fejti ki hatását a Klabax szuszpenzió?

A Klabax a klaritromicinre érzékeny kórokozók által okozott alsó- és felső légúti fertőzések, lég­csőgyulladás, tüdőgyulladás, bronchitis, torok-, orrmelléküreg- és akut középfülgyulladás, bőr és lágyrészfertőzések, fogászati és szájsebészeti gyulladások, valamint más gyógyszerekkel kombinálva Helicobacter pylori okozta fekélybetegség kezelésére, valamint lokális vagy generalizált mycobacterialis fertőzések (MAC) kezelésére alkalmas antibiotikum. A klaritromicin gátolja az érzékeny kórokozó baktériumok fehérje szintézisét.

 

Milyen esetekben nem használható a Klabax szuszpenzió?

- un. makrolid antibiotikumok (pl. eritromicin) iránti túlérzékenység;

- egyidejű ciszaprid, pimozid vagy terfenadin tartalmú gyógyszer szedése.

 

Különleges figyelmeztetések

Májműködési zavar esetén a Klabax szuszpenziót a kezelőorvos alapos mérlegelést követően írja fel, tekintettel arra, hogy a  klaritromicint elsősorban a máj választja ki.

 

A szuszpenzió szacharóz tartalmát cukorbetegségben, örökölt fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban és glükóz-izomaltóz deficienciában figyelembe kell venni.

Klabax 125 mg/5 ml granulátum szuszpenzióhoz: 2928,5 mg szacharóz 5 ml szuszpenzióban.

 

Phenylketonuria fennállása esetén a szuszpenzió aszpartám tartalma miatt ellenjavallt.

 

Alkalmazása terhes vagy szoptató nőknél

A Klabax szuszpenzió gyermekek kezelését szolgáló készítmény. Amennyiben felnőttek keze­lésé­re alkalmazzák, abban az esetben a kezelőorvos kizárólag az előny/kockázat gondos mérle­gelése alapján írhatja elő a Klabax szuszpenzió alkalmazását terhes vagy szoptató nők esetében.

 

Hatása a gépjárművezetéshez vagy gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Nincs adat arra vonatkozólag, hogy ezen képességeket befolyásolná a Klabax szuszpenzió szedése.

 

Szedhet-e más gyógyszert a Klabax szuszpenzióval egy időben?

Tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát, amennyiben az alábbi hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek közül valamelyiket gyermeke szedi: teofillin (légzést javító gyógyszer), karbamazepin (epilepszia kezelésére), terfenadin vagy asztemizol ( allergia kezelésére), ergotamin vagy dihidroergotamin (migrén kezelésére), digoxin (szívműködésre ható gyógy­szer), warfarin (véralvadásgátló),  illetve lipid csökkentőt, szívritmuszavar, cukorbetegség és HIV-fertőzés kezelésére alkalmas gyógyszereket.

 

Hogyan kell szedni a Klabax szuszpenziót ?

Gyermeke számára megfelelő Klabax adagot és a kezelés időtartamát minden esetben kezelőorvosa állapítja meg.

Ne adjon eltérő mennyiségű szuszpenziót gyermekének, mint amennyit az orvos felírt!

Gyermekek szokásos adagja 6 hó és 12 éves korig napi 15 mg/ttkg, 2 adagra osztva.

A szuszpenzió készítése:

Az üveget a rajta látható jelzésig meg kell tölteni csapvízzel, össze kell rázni, majd kis ideig vár­ni kell a keletkező hab eloszlásáig. Ezután, ha szükséges, csapvízzel ki kell egészíteni ismét a jelig. A szuszpenziót tárolja szobahőmérsékleten.

A szuszpenzió használat előtt felrázandó!

A kezelési idő általában 7-14 nap.

A Klabax szuszpenzió bevehető étkezés előtt vagy után is.

Csökkent veseműködés esetén a szokásos adagot az orvos utasítása alapján csökkenteni kell.

 

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be gyermeke, gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhet­nek. Túladagolás esetén azonnal vegye fel a kapcsolatot gyermeke kezelőorvosával!

 

Milyen mellékhatások léphetnek fel a Klabax szuszpenzió szedése során?

Mint minden gyógyszernek, a Klabax-nak is lehetnek mellékhatásai.

Ezek általában enyhék és át­menetiek.

Leggyakrabban gyomor-bélrendszeri panaszok, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom for­dul elő. Ritkábban fejfájás, bőrkiütések, máj- és epeműködés zavara fordulhat elő.

Átmeneti szédülés, fülzúgás, hallászavar bekövetkezhet, de ezek a tünetek a kezelés meg­sza­kí­tá­sa után megszűnnek.

Ritkán a szaglás, íz érzés és szájíz megváltozását, a szájnyálkahártya gyulladását és gombás el­vál­tozását, a nyelv elszíneződését és gyulladását észlelték. A fogak elszíneződése ritkán előfor­dul­hat, de ez fogmosással megszüntethető.

 

Allergiás bőrtünetek jelentkezésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvos­hoz kell fordulni!

Ha bármilyen mellékhatás súlyossá válik vagy elhúzódik, ill. ha olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel a betegtájékoztatóban, kérjük, tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát!

 

A Klabax szuszpenzió tárolása

Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25°C-on, nedvességtől védve tárolandó.

Az elkészített szuszpenzió: Az eredeti csomagolásban legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Nem fagyasztható.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

 

A Klabax szuszpenziót az eredeti csomagolásban tárolja! Ne vegye be a csomagoláson feltün­tetett lejárati időn túl, ill. ha a csomagolás megsérült vagy valaki már felbontotta.

 

A forgalombahozatali engedély jogosultja: Ranbaxy UK Ltd., 20 Balderton Street, W1K 6TL London, Egyesült Királyság

 

Gyártó:

Ranbaxy Ireland Limited, Spafield, Cork Road, Cashel, Co-Tipperary, Írország

 

vagy

 

Cemelog-BRS (Közép-Európai Gyógyszer Gyártási és Logisztikai Szolgáltató) Kft., 2040 Budaörs, Vasút u. 2., Magyarország, a Ranbaxy UK Ltd. megbízásából

 

 

OGYI-T-9612/01           (Klabax 125 mg/5 ml granulátum szuszpenzióhoz 60 ml)

OGYI-T-9612/02           (Klabax 125 mg/5 ml granulátum szuszpenzióhoz 100 ml)

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!