Doxitidin 200 mg tabletta (10x buborékcsomagolásban)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓSZÁMÁRA

 

Doxitidin 100 mg tabletta

Doxitidin 200 mg tabletta

 

doxiciklin

 

 

Mielőttelkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.

-         Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-         További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert azorvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmaslehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszera Doxitidin  tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Doxitidin  tablettaszedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Doxitidin tablettát?

4.       Lehetségesmellékhatások

5        Hogyan kell a Doxitidintablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOXITIDIN TABLETTAÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Különböző fertőzéses megbetegedések kezeléséreszolgáló úgynevezett széles spektrumú antibiotikum.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A DOXITIDIN  TABLETTA SZEDÉSEELŐTT

 

Ne szedje a Doxitidin  tablettát

-        ha túlérzékeny adoxiciklinre, vagy a tetraciklinekre, vagy a készítményegyéb összetevőjére;

-         ha terhes, vagy haszoptat.

-         Nyolc éves kor alatt,mert a fogfejlődés időszaka alatt a fogakat elszínezi.

Akezelés során a napfényt vagy a szoláriumot kerülni kell, a fényérzékenységmegnövekedése, valamint a leégés veszélye miatt.

 

 

A kezelés ideje alatt szedett egyébgyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem szedhető együtt: alumínium-, kalcium-, magnéziumtartalmúgyomorsav-közömbösítő gyógyszerekkel és egyéb vaskészítményekkel, karbamazepin,fenitoin, primidon és barbiturát hatóanyagú készítményekkel.

Penicillinnel és cephalosporin hatóanyagúantibiotikumokkal való együttes alkalmazása kizárólag orvos utasításaalapján történhet, kerülendő.

Fogamzásgátlókkal való együttes alkalmazása nemjavasolt (hatásukat felfüggesztheti).

A Doxitidin tabletta szedése alatt más fogamzásgátlómódszert kell alkalmazni.

Óvatosan szedhető véralvadásgátlókkal és szájon átszedhető vércukorszintcsökkentőkkel(hatásukat fokozhatja).

 

A Doxitidin tabletta egyidejű bevételebizonyos ételekkel vagy italokkal

 

A tablettákat sok folyadékkal kell bevenni, lehetőlegétkezés után.

 

Terhesség és szoptatás

Terhességés szoptatás idején alkalmazása ellenjavallt, mert a magzatikeringésbe kerülve késleltetheti a csontfejlődést.

 

Szoptatás alatt alkalmazva kiválasztódik az anyatejbe,és a csont-, illetve a fogfejlődés károsodását okozhatja. Alkalmazásakerülendő, illetve amennyiben szoptatás során alkalmazása mégis szükséges, aszoptatást fel kell függeszteni.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshezés gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A doxiciklin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

3.       HOGYAN KELLSZEDNI A DOXITIDIN  TABLETTÁT?

 

A Doxitidin  tablettát mindig az orvosáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A kezdő dózis 200 mg az első napon, a fenntartó dózis100 mg, napi egyszeri dózis formájában. Súlyosabb fertőzések esetében az egészkezelés során naponta 200 mg-ot kell bevenni.

 

Ha az előírtnál több Doxitidin  tablettát vett be

Túladagolás esetén a kezeléstazonnal fel kell függeszteni, és a kezelőorvosttájékoztatni kell. A tünetei hányinger, hányás, hasmenés, a koponyaűri nyomásfokozódása.

Kezelése gyomormosás, orvosiszén és savkötők beadása.

 

Ha elfelejtette bevenni a Doxitidin tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tablettapótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Doxitidin  tabletta szedését

Ha bármilyen további kérdése van a készítményalkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Doxitidin tabletta isokozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Gyakori (10 kezelt betegbőlmaximum 1-nél fordul elő)

  • hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés

Nem gyakori (100 kezeltbetegből maximum 1-nél fordul elő)

  • nyelési nehézség, bőrkiütés, viszketés

Ritka (1000 kezeltbetegnél maximum 1-nél fordul elő)

  • nyelőcsőgyulladás, nyelőcsőfekély, nyelvgyulladás, kóros májfunkció, allergiás túlérzékenységi reakció, bőrelváltozások, körömbetegség, vérszegénység, vérlemezke-, fehérvérsejt-szám csökkenése

Nagyon ritka(10000 kezelt betegnél maximum 1-nél fordul elő)

  • ödéma, megnövekedett koponyaűri nyomás

 

Előfordulhat, hogy egy újabb fertőzés alakul ki,amiatt, hogy elszaporodik egy olyan kórokozó, amelyre nem hat a Doxitidin  tabletta.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.           HOGYAN KELL DOXITIDIN  TABLETTÁTTÁROLNI?

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Doxitidin tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy aháztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz Doxitidin tabletta

-         A készítmény hatóanyaga100 mg vagy 200 mg doxiciklin.

-         Egyéb összetevők:Mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz nátrium, szacharin nátrium, povidon ésmagnézium-sztearát

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz acsomagolás

100 mg: Sárga vagy zöldessárga,kerek bikonvex tabletta, egyik oldalán mélynyomású felezővonallal.

200mg: Sárga vagy zöldessárga, kerek bikonvex tabletta, egyik oldalánmélynyomású felezővonallal.

A tabletták felezhetők.

 

100 mg:8 , 10, 16, 20, 100 és 200tabletta buborékfóliában .

200mg: 10 tabletta buborékfóliában.

 

Nemmindegyik kiszerelési forma kerül kereskedelmi forgalomba.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

 

VitabalansOy

Varastokatu8,

13500Hämennlinna

Finnország

 

 

OGYI-T-20 573//01       Doxitidin100 mg tabletta   8x(PVC/Al buborékfólia)

OGYI-T-20 573//03       Doxitidin 100 mg tabletta  10x(PVC/Al buborékfólia)

OGYI-T-20 573//05       Doxitidin 100 mg tabletta  16x(PVC/Al buborékfólia)

OGYI-T-20 573//07       Doxitidin 100 mg tabletta  20x(PVC/Al buborékfólia)

OGYI-T-20 573//09       Doxitidin 100 mg tabletta  100x(PVC/Al buborékfólia)

OGYI-T-20 573//11       Doxitidin 100 mg tabletta  200x(PVC/Al buborékfólia)

OGYI-T-20573/15         Doxitidin 200 mg tabletta  10x(PVC/Al buborékfólia)

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009.október 13.

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!