Tonicor 1500 mg por belsődleges oldathoz (20x)

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Tonicor 1500 mg porbelsőleges oldathoz

glükózamin‑szulfát

 

 

Mielőtt elkezdi alkalmazniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert azÖn számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei 2‑3 hónapon belül nem enyhülnek, vagyéppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

1.      Milyen típusú gyógyszer a Tonicor és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Tonicor alkalmazása előtt

3.      Hogyan kell alkalmazni a Tonicor‑t?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Hogyan kell a Tonicor‑t tárolni?

6.      A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.      Milyen típusú gyógyszer a Tonicor és milyen betegségekesetén alkalmazható?

 

A Tonicor az enyhe- ésközepesen súlyos térdízületi gyulladás (oszteoartritisz) tüneteinek, a fájdalomnakés mozgáskorlátozottságnak enyhítésére szolgál.

 

A Tonicor nem alkalmas hevenyfájdalom csillapítására.

 

 

2.      Tudnivalók a Tonicor alkalmazása előtt

 

Ne szedje a Tonicor‑t,

-        ha allergiás a glükózaminra,vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevőjére.

-        ha allergiás a rákokra(mivel ennek a gyógyszernek a hatóanyagát a rákok páncéljából nyerik).

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tonicor alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével :

-        ha máj‑, vagy vesekárosodásbanszenved. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, ezért adagolási javaslatnem adható.

-                ha cukorbetegségben szenved vagycsökkent a cukortoleranciája (a szervezete nem képes kellő mértékbenfeldolgozni az elfogyasztott cukrot). Javasolt a vércukorszint beállítása akezelés előtt és rendszeres időközönként a Tonicor‑ral végzett kezelésalatt.

-                ha szív‑ érrendszeribetegség ismert kockázata áll fenn Önnél (pl. magas vérnyomás, cukorbetegség,magas koleszterinszint vagy ha dohányzik). Javasolt a koleszterinszint kezeléselőtti beállítása, mivel a glükózaminnal kezelt betegek közül néhány esetbenemelkedett koleszterinszintről (hiperkoleszterinémia) számoltak be.

-                ha asztmában szenved. A glükózamin‑kezeléssúlyosbíthatja az asztmás tüneteket.

 

Egyéb gyógyszerek és a Tonicor

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos akezelőorvos tájékoztatása, ha warfarint vagy acenokumarolt (véralvadásgátlógyógyszerek) vagy tetraciklint (egyfajta antibiotikum) kap.

 

A Tonicor egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Ezta gyógyszert lehetőleg étkezés közben vegye be.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél aterhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előttbeszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Ennek a gyógyszernek azalkalmazása nem ajánlott terhesség ideje alatt.

 

A gyógyszer alkalmazása szoptatásalatt nem javasolt.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Akészítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeketbefolyásoló hatásait nem vizsgálták.

 

Nemjavasolt a gépjárművezetés és a gépek kezelése, ha a készítmény szedése alatt szédülésvagy aluszékonyság fordul elő a betegnél.

 

A Tonicor szorbitot, fenilalanin forrást (aszpartámot) és nátriumottartalmaz.

Eza gyógyszer édesítőszerként2028,5 mg szorbitot tartalmaz tasakonként. Amennyiben kezelőorvosa korábbanmár figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.

 

A Tonicor tasakonként 2,5 mgaszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás, ezért a készítmény azúgynevezett fenilketonúriában (öröklődő anyagcserezavar) szenvedő betegekszámára káros lehet.

 

Ez a gyógyszer tasakonként 151 mgnátriumot tartalmaz, amit figyelembe kell venni az ellenőrzött nátriumdiétánlévő (pl. magas vérnyomásban szenvedő) betegeknél.

 

 

3.      Hogyan kell alkalmazni a Tonicor-t?

 

Agyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagjanaponta egy tasak (1500 mg). A tasak tartalmát egy pohár vízben kellfeloldani, és naponta egyszer kell elfogyasztani, lehetőleg étkezés közben.

 

Idős betegek

Nincs szükség az adag módosítására.

 

Gyermekekek

A Tonicor alkalmazása nem javasolt18 éves kor alatti gyermekek számára, mivel nem állnak rendelkezésre abiztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok.

 

Károsodott vese‑ és/vagymájműködésű betegek:

Vizsgálatok hiányában nem adható adagolási javaslat.

 

 

Ha az előírtnál több Tonicor‑t vett be?

Haaz előírtnál nagyobb adagot vett be, minden esetben azonnal forduljonkezelőorvosához, vagy egy kórházhoz.

 

Ha elfelejtette bevenni a Tonicor‑t

Nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, melyek azonbannem mindenkinél jelentkeznek.

 

Gyakori mellékhatások(százból egynél több betegnéljelentették):

·               fejfájás vagy fáradtság

·               hányinger, hasi fájdalom,emésztési zavar, hasmenés vagy székrekedés.

 

Nem gyakori mellékhatások (százból egynél kevesebbbetegnél jelentették):

·               bőrkiütés, bőrviszketés,bőrvörösödés.

·               Hányás

 

Nemismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokbólnem állapítható meg):

·               csalánkiütés, szédülés, a lábfejvagy a bokák duzzanata, angioödéma (az arc-, az ajkak-, a száj-, nyelv, vagy atorok vizenyős duzzanata, nehézlégzés).

Asztmakialakulása, a meglévő asztma súlyosbodása, cukorbetegség kialakulása, cukorbetegeknéla vércukor‑szabályozás romlása.

 

Emelkedett koleszterinszintről ugyancsak beszámoltak.Nem állapítható meg, hogy az emelkedett koleszterinszint, az asztma, illetve acukorbetegség romlása közvetlen összefüggésben van‑e a glükózaminnal.

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban  felnem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

 

Mellékhatásokbejelentése

 

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

 

5.      Hogyan kell a Tonicor-t tárolni?

 

Legfeljebb30°C-on tárolandó. Nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A csomagoláson feltüntetettlejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjáravonatkozik

 

Ne alkalmazza a Tonicor‑t,ha a por láthatóan eltér a készítmény alább ismertetett küllemétől.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezekaz intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyébinformációk

 

Mit tartalmaz a Tonicor?

-                Hatóanyag: glükózamin‑szulfát

-                Egyéb összetevők: aszpartám, szorbit,vízmentes citromsav és makrogol 4000.

 

Milyen a Tonicor küllemeés mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér,kristályos por. Feloldás után: tiszta, színtelen oldat.

Fehér,papír/alumínium/polietilén tasakok dobozban.

 

Kiszerelések: 20 db, 30 dbvagy 90 db tasak, dobozonként.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

ActavisGroup PTC ehf.

Reykjavikurvegur76-78

220Hafnarfjordur

Izland

 

Gyártók:

Genepharm S.A

18th km Marathonos Avenue

15351 Pallini

Görögország

 

Kleva S.A.

Parinthos Ave. 189, AcharnaiAttiki, 136 75

Görögország

 

Rafarm S.A.

Thesi Pousi-Xatzi AgiouLouka,

Paiania Attiki, 19002

Görögország

 

OGYI-T-22249/03  20x          papír/alumínium/polietiléntasakban

OGYI-T-22249/04  30x          papír/alumínium/polietiléntasakban

OGYI-T-22249/05  90x          papír/alumínium/polietiléntasakban

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013.december

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!