FinastEP 5 mg filmtabletta TT (28x)

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmese

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

FinastEP 5 mg filmtabletta

finaszterid

 

 

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

- További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvosÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehetmég abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a FinastEP 5 mg filmtablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalóka FinastEP 5 mg filmtabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni FinastEP  5 mgfilmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a FinastEP 5 mg filmtablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FINASTEP 5 MGFILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Afinaszterid a FinastEP hatóanyaga, és az 5-alfa-reduktáz gátlók csoportjábatartozik.

 

AFinastEP a nem rosszindulatú (azaz a jóindulatú) prosztata megnagyobbodáskezelésére és megfékezésére szolgál. Aprosztata zsugorodását idézi elő, tehát javítja a vizelet ürítését és abetegség tüneteit. Egyidejűleg a gyógyszer csökkenti az akut vizelet elakadásgyakoriságát és a műtéti beavatkozás szükségességét.

 

 

2.       TUDNIVALÓKA FINASTEP 5 MGFILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Nealkalmazza a FinastEP 5 mg filmtablettát

-                Ha allergiás (túlérzékeny) afinaszteridre vagy a FinastEP bármely összetevőjével szemben;

-                Ha Ön nő (szintén lásd a Terhességés szoptatás fejezetet); a betegség csak férfiaknál fordul elő;

-                Ha Ön gyermekkorú;

 

AFinastEP 5 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

AFinastEP kezelés megkezdése előtt tájékoztassa orvosát minden jelenlegi ésmúltbeli egészségügyi problémájáról, valamint az összes allergiáiról.

 

A kezelés ideje alattalkalmazott egyéb gyógyszerek

A FinastEP és egyébgyógyszerek együttes alkalmazása általában nem okoz kölcsönhatást, azonbanfeltétlenül tájékoztassa kezelőorvosátvagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

 

Haorvosa bármilyen gyógyszert felír az Ön számára, mindig tájékoztassa, hogyszedi a FinastEP filmtablettákat.

 

A FinastEP 5 mg filmtabletta egyidejű bevételebizonyos ételekkel és italokkal

Beveheti a szokásos adagját pl. a napi egy tablettát,étkezéstől függetlenül.

 

Terhesség és szoptatás

HaÖn terhes vagy fogamzó képes korban van, ne alkalmazza a FinastEP terméket.Szintén ne érintkezzen törött vagy töredezett FinastEP tablettákkal. Ha ahatóanyag a bélrendszeren keresztül vagy a bőrön át felszívódik a terhes nőszervezetébe, akkor az a fiúgyermeknél a nemi szerv rendellenes fejlődéséteredményezheti. Ha a terhes nő a FinastEP hatóanyagával érintkezésbe kerül,forduljon orvoshoz. A FinastEP tabletták filmbevonattal rendelkeznek, amelymegakadályozza a hatóanyaggal történő érintkezést, kivéve ha a tablettáktöröttek vagy töredezettek.

Haa beteg szexuális partnere terhes vagy fogamzó képes korban van, akkor a betegkerülje a partner ondójával történő expozíciót (pl. gumi óvszer alkalmazásával)vagy partnere hagyja abba a finaszteriddel történő kezelést.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdeneszedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetésre és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Afinaszterid nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

Fontos információ a FinastEP5 mg filmtabletta egyes összetevőiről

FinastEPlaktóz-monohidrátot tartalmaz.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyoscukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert.

 

Figyelmeztetés

A FinastEP hatást gyakorolhat a PSA (prosztataspecifikus antigén) nevű vérvizsgálati teszt eredményére. Ha Önnél ilyen teszt elvégzésére kerülne sor, akkortájékoztassa orvosát, hogy Ön FinastEP filmtablettákat szed.

 

 

3.       HOGYANKELL A FINASTEP 5 MG FILMTABLETTÁTALKALMAZNI?

 

AFinastEP filmatblettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja naponta egy tabletta, melyétkezéstől függetlenül bevehető..

Ajóindulatú prosztata megnagyobbodás kialakulása hosszú ideig tart. Bizonyosbetegnél a tünetek gyorsan javulnak, azonban lehet, hogy Önnek a FinastEPfilmtablettákat legalább hat hónapig kell szedni, amíg a vizelet ürítéséneknehézsége megoldódik. Lehet, hogy a FinastEP már korán megszünteti a tüneteketés stabilizálja a betegséget, de a gyógyszert mégis hosszú ideig kell szedni.Akár tapasztal javulást vagy változást a tünetekben akár nem, a FinastEP-eltörténő kezelés csökkenti a vizelet elakadás gyakoriságát és ezért a sebészetibeavatkozás szükségességét. Rendszeres orvosi kontroll szükséges panaszainakellenőrzésére. A FinastEP filmtablettákat csak az orvos utasítása szerintalkalmazza.

 

Ha az előírtnál több FinastEP 5 mg filmtablettát vettbe

Azonnal forduljon orvoshoz!

 

Haelfelejtette bevenni a FinastEP 5 mg filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tablettapótlására!

Folyatassa a tabletta szedését a szokásos ütemezésszerint.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítményalkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg

orvosát, vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, ígya FinastEP is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

A következő összefoglalótartalmazza a jelen időpontig bejelentett mellékhatásokat azok előfordulásigyakorisága szerint:

Gyakori(100 betegből több mint 1-nél fordul elő)

Erekcióhiánya, csökkent szexuális vágy, csökkent ejakulátum mennyiség.

Nemgyakori (100 betegből kevesebb, mint egy betegnél fordul elő):

Az emlők érzékenysége, az emlőmegnagyobbodása, rendellenes ejakuláció, bőrkiütés.

Ritka(1000 betegből kevesebb, mint egy betegnél fordul elő):

Herefájdalom, viszketés, allergiásreakciók, mint például ajak és arc duzzanat.

Nagyonritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő):

Emlőváladékozás,néhány esetben emlőcsomó eltávolítás szükséges sebészileg.

 

Amennyibena következő tünetek közül bármelyiket is tapasztalja, akkor hagyja abba a FinastEPszedését és azonnal tájékoztassa orvosát:ajkak, nyelv vagy arc duzzanata, nyelési nehézség vagy csalánkiütés (urtikária)és nehézlégzés.

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYANKELL A FINASTEP 5 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

 

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Adobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a FinastEP filmtablettát.

Alejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mittartalmaz a FinastEP 5 mg filmtabletta:

- A készítmény hatóanyaga: 5 mg finaszteridfilmtablettánként.

- Egyéb összetevők:

Tablettamag: Dokuzát-nátrium-benzoát /dokuzát-nátrium, nátriumbenzoát/, magnézium-sztearát, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, A-típusúkarboximetilkeményítő-nátrium, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát

Filmbevonat: Opadry04F50702 Blue, /indigókármin Al lakk (E132), makrogol 6000,titán‑dioxid (E171), hipromellóz 15cP/.

 

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

28 filmtabletta PVC/PVDC//Al buborékfóliában és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

Extractum Pharma zrt

1044 Budapest, Megyeri út 64.

Tel.:233-0661

Fax:233-1426

E-mail:budapest@expharma.hu

Logo

 

A készítményhez kapcsolódótovábbi kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjánakhelyi képviseletéhez.

 

OGYI-T-20917/01  - 28x

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009.06.12.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!