Bravadin 5 mg filmtabletta (56x buborékcsomagolásban )

Hreferralspccleanhu

 

Betegtájékoztató:Információk a beteg számára

 

Bravadin5 mg filmtabletta

Bravadin7,5 mg filmtabletta

 

ivabradin

 

Eza gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll,mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyorsazonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatásbejelentésével.

A mellékhatások jelentésénekmódjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál továbbitájékoztatást.

 

Mielőtt elkezdi szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mertaz Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-        Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja áta készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassaerről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

 

1.            Milyen típusú gyógyszer a Bravadin és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.            Tudnivalók a Bravadin szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Bravadin-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Bravadin-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.            Milyen típusú gyógyszer a Bravadin és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

 

A Bravadin(ivabradin) egy szívgyógyszer, az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:

-                Tünetekkel járó stabil angina pektorisz (ami mellkasi fájdalmat okoz)kezelésére olyan felnőtt betegeknél, akiknek a pulzusa legalább 70 ütéspercenként. Olyan felnőtt betegeknél alkalmazható, akik nem szedhetik,vagy szervezetük nem tolerálja a béta-blokkolóknak nevezett szívgyógyszereket.Alkalmazzák még béta-blokkolókkal kombinációban is olyan felnőttbetegeknél, akiknek a betegsége nem kontrollálható megfelelőenbéta-blokkolóval.

-                Idült (krónikus) szívelégtelenség kezelésére olyan felnőtt betegeknél,akiknek a pulzusa legalább 75 ütés percenként. A szokásos kezeléssel (ide értveaz ún. béta-blokkolókat) együtt alkalmazzák, vagy olyankor, ha a béta-blokkolókata beteg nem tolerálja, vagy alkalmazásuk ellenjavallt.

 

A stabilangina pektorisz (amelyet általában anginának hívnak):

A stabilangina pektorisz a szívizom elégtelen oxigénellátása miatt fellépőszívbetegség. Általában 40‑50 év közötti életkorban jelentkezik. Azangina leggyakoribb tünete a mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés. Azangina leginkább akkor lép fel, amikor a szív bizonyos helyzetekben gyorsabban ver,például fizikai vagy érzelmi megterhelés, hideg időjárás hatására vagyétkezést követően. Ez emeli a szívverések számát, ami mellkasi fájdalmatokozhat az anginában szenvedő betegeknél.

 

A krónikusszívelégtelenség:

A krónikusszívelégtelenség olyan szívbetegség, amelyben a szív nem képes elég vértpumpálni a test többi részébe. A szívelégtelenség leggyakoribb tünetei alégszomj, a fáradtság, a fáradékonyság és a bokaduzzanat.

 

Hogyan hata Bravadin?

A Bravadinpercenként néhány ütéssel csökkenti a szívverések számát. Mérsékli a szívoxigénigényét, különösen abban a helyzetben, amikor az anginás roham felléphet.Így a Bravadin segít kontrollálni és csökkenteni az anginás rohamok számát.

 

Továbbá, mivela szapora pulzus hátrányos a krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegekszívműködésére és életkilátásaira, az ivabradin specifikuspulzusszám-csökkentő hatása javítja ezeknek a betegeknek aszívműködését és életkilátásait.

 

 

2.            Tudnivalók a Bravadin szedése előtt

 

Ne szedje a Bravadin-t:

-                ha allergiás az ivabradinra vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevőjére.

-                ha nyugalmi állapotban a szívverése túl lassú (percenkénti 70ütés alatt);

-                ha kardiogén sokkban szenved (kórházban kezelik);

-                ha szívritmuszavarban szenved;

-                ha szívrohama van;

-                ha nagyon alacsony a vérnyomása;

-                ha instabil angina pektoriszban szenved (ez a betegség súlyosformája, terhelésre vagy terhelés nélkül is fellépő gyakori mellkasifájdalommal);

-                ha olyan szívelégtelenségben szenved, ami nemrégibenrosszabbodott;

-                ha szívverését kizárólag pacemakere tartja fenn;

-                ha súlyos májbetegségben szenved;

-                ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi: gombásfertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek (mint ketokonazol,itrakonazol), makrolid antibiotikumok (mint jozamicin, klaritromicin, telitromicinvagy eritromicin szájon át alkalmazva) vagy HIV fertőzés kezeléséreszolgáló gyógyszerek (mint nelfinavir, ritonavir) vagy nefazodon (depressziókezelésére), vagy diltiazem, verapamil (magas vérnyomás vagy angina pektoriszkezelésére);

-                ha Ön gyermekvállalásra képes nő, és nem alkalmaz megbízhatófogamzásgátló módszert;

-                ha terhes vagy próbálkozik a teherbe eséssel;

-                ha szoptat.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Bravadinszedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-                ha szívritmuszavarban (mint pl. szabálytalan szívverés,szívdobogás-érzés, fokozódó mellkasi fájdalom) vagy tartós pitvarremegésben (aszabálytalan szívverés egyik fajtája) szenved, vagy ha az EKG-ja egy ún. hosszúQT-szindróma nevű rendellenességet mutat;

-                amennyiben a következő tünetei vannak: fáradtság, szédülés,légszomj (ez túl lassú szívműködés jele is lehet);

-                ha pitvarfibrilláció tüneteitől szenved (nyugalomban mért,nyilvánvaló ok nélküli szokatlanul magas (110-nél több ütés percenként), vagyszabálytalan, nehezen mérhető pulzus);

-                ha a közelmúltban szélütése (sztrókja) volt;

-                ha a vérnyomása enyhén vagy mérsékelten alacsony;

-                ha vérnyomása nincs beállítva, különösen avérnyomáscsökkentő-kezelés megváltoztatását követően;

-                ha olyan szívelégtelenségben szenved, mely súlyos, vagy egyTawara-szár-blokknak nevezett EKG rendellenességgel együtt van jelen;

-                ha a szem ideghártyájának (retina) krónikus megbetegedésébenszenved;

-                ha mérsékelten súlyos májműködési zavarban szenved;

-                ha súlyos veseműködési zavarban szenved.

A Bravadinszedése előtt vagy közben, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre,azonnal beszéljen kezelőorvosával.

Gyermekekés serdülők

A Bravadingyermekeknek és 18 évesnél fiatalabb serdülőknek nem adható.

 

Egyébgyógyszerek és a Bravadin

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedettvalamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Ha az alábbi gyógyszerekbármelyikét szedi, tájékoztassa kezelőorvosát, mert a Bravadin adagjánakmódosítására vagy ellenőrzésre lesz szükség:

-                flukonazol (gombaellenes gyógyszer)

-                rifampicin (antibiotikum)

-                barbiturátok (alvászavarokra vagy epilepsziára)

-                fenitoin (epilepsziára)

-                Hypericum perforatum vagy más néven orbáncfű(gyógynövény-kezelés depresszióra)

-                QT-szakasz megnyúlását okozó gyógyszerek (szívritmuszavarok vagyegyéb betegségek kezelésére):

-                kinidin, dizopiramid, ibutilid, szotalol, amiodaron(szívritmuszavarok kezelésére)

-                bepridil (angina pektorisz kezelésére)

-                szorongás, szkizofrénia vagy egyéb elmezavar kezelésére valógyógyszerek (mint pl. pimozid, ziprazidon, szertindol)

-                malária elleni gyógyszerek (mint a meflokvin vagy halofantrin)

-                intravénásan alkalmazott eritromicin (antibiotikum)

-                pentamidin (paraziták elleni gyógyszer)

-                ciszaprid (a gyomorsav nyelőcsőbe történővisszafolyása – a gasztroözofageális reflux ellen)

-                a vér káliumszintjét csökkentő vízhajtók (ödéma, magasvérnyomás kezelésére), pl. furoszemid, hidroklorotiazid, indapamid.

 

A Bravadinegyidejű bevétele étellel, itallal

A Bravadin-kezelésalatt kerülje a grépfrútlé fogyasztását.

 

Terhességés szoptatás

Ne szedje aBravadin-t, ha terhes vagy teherbe kíván esni (lásd „Ne szedje a Bravadin-t”).

Ha terhes ésBravadin-t szedett, forduljon orvosához.

Ne szedje aBravadin-t, ha fennáll az esélye, hogy teherbe eshet, kivéve, ha megbízhatófogamzásgátló módszert alkalmaz (lásd „Ne szedje a Bravadin-t”).

Ne szedjenBravadin-t, ha szoptat (lásd „Ne szedje a Bravadin-t”). Ha szoptat vagyszoptatni szeretne, beszéljen kezelőorvosával, mert a szoptatást abba kellhagyni, ha Bravadin-t szed.

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagygyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítményhatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Bravadinátmeneti fényfelvillanás jelenségeket okozhat (múló fényesség a látótérben,lásd „Lehetséges mellékhatások”). Amennyiben ez Önnél előfordul,gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor legyen óvatos, különösenéjszakai vezetéskor, amikor a fényerősség hirtelen változására lehetszámítani.

 

A Bravadinlaktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogybizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőttelkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.            Hogyan kell szedni a Bravadin-t?

 

A gyógyszertmindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknakmegfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A Bravadin-tétkezés közben kell bevenni.

 

Ha Öntstabil angina pektorisz miatt kezelik

A kezdőadag nem haladhatja meg a naponta 2-szer 1 db Bravadin 5 mg-os tablettát.Amennyiben az angina tünetei Önnél továbbra is fennállnak, és a naponta kétszer5 mg-os adagot jól tolerálta, az adag megemelhető. A tartósan szedett adagnem haladhatja meg a naponta kétszer 7,5 mg-ot. A megfelelő adagot azorvosa fogja Önnek felírni. A szokásos adag egy tabletta reggel és egy tablettaeste. Néhány esetben (például időskorban) az orvos fél adagot iselőírhat, azaz reggel felet az 5 mg-os Bravadin tablettából (amely 2,5 mgivabradinnak felel meg) és este is felet az 5 mg-os tablettából.

 

Ha Öntidült szívelégtelenség miatt kezelik

A szokásosajánlott kezdő adag naponta 2-szer 1 db Bravadin 5 mg-os tabletta, amelyetszükség esetén naponta 2-szer 1 db Bravadin 7,5 mg-os tablettára lehet emelni.A megfelelő adagot az orvos határozza meg. A szokásos adag egy tablettareggel és egy tabletta este. Néhány esetben (például időskorban) az orvosfél adagot is előírhat, azaz reggel felet az 5 mg-os Bravadin tablettából(amely 2,5 mg ivabradinnak felel meg) és este is felet az 5 mg-os tablettából.

 

Ha azelőírtnál több Bravadin-t vett be

Bravadin nagydózisa légszomjat és fáradtságot okozhat, mivel a szív működése túlságosanlelassul. Amennyiben ez előfordul, azonnal forduljon orvoshoz.

 

Haelfelejtette bevenni a Bravadin-t

Haelfelejtette bevenni a Bravadin filmtablettát, a következő adagot amegszokott időben vegye be.

Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha időelőtt abbahagyja a Bravadin szedését

Az angina és akrónikus szívelégtelenség általában egész életen át tartó kezelést igényelnek,ezért kizárólag orvosa tanácsára hagyja abba ennek a gyógyszernek a szedését.

Ha a Bravadinalkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy gyengének érzi,forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetségesmellékhatások

 

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

 

A gyógyszerleggyakoribb mellékhatásai dózisfüggők és összefüggésben állnak annak hatásmechanizmusával:

 

Nagyongyakori (10 betegből 1-nél több beteget érinthet):

Fényfelvillanásjelenségek (rövid, erőteljes fényfelvillanások, amelyet a leggyakrabban afényerősség változása vált ki). Ezeket a jelenségeket fényudvarként,színes villanásokként, széteső vagy többszörös képekként is leírhatják.Általában a kezelés első két hónapjában jelentkeznek, ezt követőenismétlődhetnek, és a kezelés alatt vagy után megszűnnek.

 

Gyakori(10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Aszívműködés megváltozása (a szívverés lassulása, a szívdobogás kórosérzékelése). Főként a kezelés első 2-3 hónapjában jelentkezik.

 

Egyébmellékhatásokat is jelentettek:

 

Gyakori(10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

A szívszabálytalan, gyors összehúzódása, rendellenes szívdobogásérzés, ingadozóvérnyomás, fejfájás, szédülés, homályos (ködös) látás.

 

Nemgyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) :

Szívdobogás-érzés,a vártnál korábban jelentkező szívütések (extraszisztolék), hányinger,székrekedés, hasmenés, hasi fájdalom, szédülés, nehézlégzés, izomgörcsök, alaboratóriumi vizsgálatok eredményeinek változása: a vérben túl sok húgysav,túl sok ún. eozinofil sejt (a fehérvérsejtek egy típusa), illetve túl sokkreatinin (az izmok bomlásterméke) található, bőrkiütés, az arc, a nyelvvagy a torok légzési vagy nyelési nehezítettséggel járó duzzanata (ún.angioödéma), alacsony vérnyomás, ájulás, fáradtság, gyengeség, EKG eltérések,kettős látás, látásromlás.

 

Ritka(1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) :

Csalánkiütés,viszketés, bőrpír, rosszullét.

 

Nagyonritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Szívritmuszavar.

 

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

 

5.       Hogyankell a Bravadin-t tárolni?

 

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

 

A csomagolásonfeltüntetett lejárati idő {EXP} után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejáratiidő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolást.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Bravadin?

-                A készítmény hatóanyaga az ivabradin.

-                Bravadin 5 mg filmtabletta:
5 mg ivabradin (ivabradin-hidroklorid formájában) fimtablettánként.

-                Bravadin 7,5 mg filmtabletta:
7,5 mg ivabradin (ivabradin-hidroklorid formájában) fimtablettánként.

-                 

-                Egyéb összetevők (segédanyagok): maltodextrin, laktóz-monohidrát,kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát(E470b) és hipromellóz 3 cP a tabletta magban és hipromellóz 6 cP, titán-dioxid(E171), talkum, propilénglikol, sárga vas-oxid (E172) és vörös vas-oxid (E172)a filmbevonatban. Lásd 2. pont „A Bravadin laktózt tartalmaz”.

 

Milyen a Bravadin külleme ésmit tartalmaz a csomagolás?

Bravadin 5 mg filmtabletta:halvány rózsaszínes-narancssárga színű, négyszögletes alakú, mindkétoldalán enyhén domború, egyik oldalán bemetszéssel ellátott, 8 mm × 4,5 mmméretű, filmtabletta.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

 

Bravadin 7,5 mg filmtabletta:halvány rózsaszínes-narancssárga színű, kerek, mindkét oldalán enyhéndomború, metszett élű, 7 mm-es átmérőjű filmtabletta.

 

A Bravadin filmtabletta az alábbicsomagolásokban kapható:

-                14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 112 és 180 filmtabletta OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolásban, dobozban.

-                14×1, 28×1, 30×1, 56×1, 60×1, 90×1, 98×1, 100×1, 112×1 és 180×1filmtabletta adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban,dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto,

Szlovénia

 

Bravadin 5 mg filmtabletta

 

OGYI-T-23015/01    14x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/02    14x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/03    28x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/04    28x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/05    30x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/06    30x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/07    56x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/08    56x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/09    60x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/10    60x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/11    90x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/12    90x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/13    98x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/14    98x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/15    100x    OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/16    100x1  adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/17    112x    OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/18    112x1  adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/19    180x    OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/20    180x1  adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

 

Bravadin 7,5 mg filmtabletta

 

OGYI-T-23015/21    14x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/22    14x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/23    28x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/24    28x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/25    30x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/26    30x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/27    56x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/28    56x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/29    60x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/30    60x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/31    90x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/32     90x1   adagonként perforált OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/33    98x      OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/34    98x1    adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/35    100x    OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/36    100x1  adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/37    112x    OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-23015/38    112x1  adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/39     180x   OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23015/40    180x1  adagonként perforáltOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

 

 

 

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016.április

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!