Furocef 500 mg filmtabletta (15x buborékcsomagolásban)

Betegtájékoztató:Információk a beteg számára

 

Furocef250 mg filmtabletta

Furocef500 mg filmtabletta

 

cefuroxim

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

-                Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

-                További kérdéseivelforduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvoskizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számáraártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhezhasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Furocef és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.            Tudnivalók a Furocef szedése előtt

3.            Hogyan kell szedni a Furocef-et?

4.            Lehetséges mellékhatások

5.            Hogyan kell a Furocef‑et tárolni?

6.            A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyentípusú gyógyszer a Furocef és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Furocef egyantibiotikum, amely felnőtteknél és gyermekeknél 40 kg felett alkalmazható.Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett cefalosporinokcsoportjába tartozó gyógyszer.

 

A Furocef azalábbi testtájak fertőzéseinek kezelésére alkalmazható:

-                a torok,

-                melléküreg (szinusz),

-                középfül,

-                a tüdő vagy a mellkas,

-                a húgyutak,

-                a bőr és a lágyrészek.

 

A Furocefalkalmazható még:

-                Lyme‑kór (a kullancsok által terjesztett fertőzés) kezelésére.

 

 

2.       Tudnivalóka Furocef szedése előtt

 

Ne szedje aFurocef-et:

-                ha allergiás bármilyen cefalosporin antibiotikumra vagy agyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-                ha bármikor volt már súlyos allergiás reakciója bármilyen más típusúbéta-laktám antibiotikumra (penicillinekre, monobaktámokra vagykarbapenemekre).

Haúgy gondolja, hogy ez vonatkozik Önre, ne szedje a Furocef-et mindaddig,amíg nem beszélt a kezelőorvosával.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Furocef szedése előtt beszéljenkezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.

 

AmígFurocef-et szed, figyelnie kell bizonyos tünetekre, így az allergiásreakciókra, a gombás (pl. Candida) fertőzésekre és a súlyos hasmenésre(álhártyás vastagbélgyulladás). Ez csökkenteni fogja bármilyen probléma előfordulásánakkockázatát. Lásd „Állapotok, amelyekre figyelnie kell” a 4. pontban.

 

Havérvizsgálatra van szüksége

A Furocef befolyásolhatja avércukorszint vizsgálat, továbbá a Coombs teszt elnevezésű vérvizsgálatimódszer eredményét. Ha Önnek vérvizsgálatra van szüksége:

Tájékoztassaa vizsgálati mintát vevő személyt, hogy Ön Furocef‑et szed.

 

Egyébgyógyszerek és a Furocef

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosátvagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szednitervezett egyéb gyógyszereiről. Ide tartoznak a vény nélkül kaphatókészítmények is.

 

-                A gyomorsav mennyiségét csökkentő gyógyszerek (pl. a gyomorégésrehasznált savlekötők) befolyásolhatják a Furocef hatását.

-                Probenecid.

-                Szájon át szedett véralvadásgátlók.

Mondja el kezelőorvosának vagygyógyszerészének, ha Ön bármilyen, ebbe a csoportba tartozó gyógyszertszed.

 

A Furocef egyidejű bevételeétellel és itallal

A Furocef tablettát étkezésután vegye be. Ez segít abban, hogy a kezelés hatékonyabb legyen.

 

Terhesség,szoptatás és termékenység

Tájékoztassa kezelőorvosát aFurocef bevétele előtt:

-                ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy teherbe szeretne esni,

-                ha szoptat.

 

Kezelőorvosamérlegelni fogja a Furocef‑kezelés előnyét Önre, illetve a kezeléskockázatát kisbabájára nézve.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Furocef szédüléstokozhat és lehetnek más olyan mellékhatásai, amelyek csökkentik az Önéberségét.

Nevezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépeket, ha nem érzi jól magát.

 

 

3.       Hogyankell szedni a Furocef‑et?

 

A gyógyszert mindig akezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

A Furocef‑et étkezéstkövetően kell bevenni. Ez elősegíti, hogy hatásosabb legyen a kezelés. AFurocef filmtablettákat kevés vízzel kell lenyelni.

 

Ne rágjaszét, ne zúzza össze vagy törje ketté a filmtablettákat — ez csökkentheti akezelés hatásosságát.

 

Az ajánlottadag

Felnőttek

A Furocef ajánlott adagja naponta250‑500 mg naponta kétszer, a fertőzés súlyosságától és típusátólfüggően.

 

Alkalmazásagyermekeknél

Gyermekek

A Furocef 250 mg és 500 mgfilmtabletták nem alkalmasak gyermekek kezelésére 40 kg alatt.

 

A Furocef ajánlott kezdő adagjanaponta 10 mg/testtömegkilogrammtól (naponta legfeljebb kétszer125 mg) 15 mg/testtömegkilogrammig (naponta legfeljebb kétszer 250 mg):

-                a fertőzés súlyosságától és típusától függően.

 

A betegségtőlés attól függően, hogy Ön vagy gyermeke miként reagál a kezelésre, a kezdő adagmegváltoztatható, vagy egynél több kezelésre is szükség lehet.

 

Vesebetegek

Ha Önnekvesepanasza van, a kezelőorvosa módosíthatja az Ön adagját.

Beszéljenkezelőorvosával, ha ez vonatkozik Önre.

 

Ha azelőírtnál több Furocef-et vett be

Ha Ön túl sokFurocef-et vett be, idegrendszeri problémái lehetnek, nevezetesen nagyobbvalószínűséggel jelentkeznek görcsök (görcsrohamok).

Nekéslekedjen! Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbikórház sürgősségi osztályához. Ha lehetséges, mutassa meg nekik a Furocefcsomagolását.

 

Haelfelejtette bevenni a Furocef-et

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására, hanem vegye be a következő adagot a szokásosidőben.

 

Ha időelőtt abbahagyja a Furocef szedését

Ne hagyja abba a Furocef szedésétorvosi tanács nélkül. Fontos, hogy végigcsinálja a teljes Furocef‑kezelést.Ne hagyja abba a Furocef szedését, kivéve, ha a kezelőorvosa ezt tanácsolja –még akkor sem, ha jobban érzi magát. Ha nem fejezi be teljesen a kúrát, afertőzés kiújulhat.

 

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze megkezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetségesmellékhatások

 

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

 

Állapotok,amelyekre figyelnie kell

A Furocef-etszedő betegek között kis számban vannak olyanok, akiknél allergiás reakció vagypotenciálisan súlyos bőrreakció alakul ki. Ezen reakciók tünetei közé tartoznakaz alábbiak:

-                Súlyos allergiás reakció. Ennek jelei közé tartoznak a hólyagosés viszkető bőrkiütések, vizenyős duzzanat, néha az arcon vagy aszájüregben, ami légzési nehézséget okozhat.

-                Bőrkiütés, amely hólyagosodhat, és apró céltáblákhoz hasonlít (központi sötét folt világosabb területtel övezve, a szélénsötét gyűrűvel).

-                Nagy kiterjedésű hólyagos bőrkiütések és hámló bőr. (Ezek a Stevens–Johnson-szindrómavagy a toxikus epidermális nekrolízis tünetei lehetnek.)

-                Gombás fertőzések. A Furocef‑hez hasonló gyógyszerek azélesztőgombák (Candida) túlszaporodását okozhatják a szervezetben, amigombás fertőzésekhez (pl. szájpenész) vezethet. Ez a mellékhatás nagyobbvalószínűséggel alakul ki, ha a Furocef-et hosszú időn át szedi.

-                Súlyos hasmenés (álhártyás vastagbélgyulladás). A Furocef‑hezhasonló gyógyszerek vastagbélgyulladást okozhatnak, súlyos, rendszerintvéres-nyákos hasmenéssel, gyomorfájdalommal, és lázzal.

-                Jarisch‑Herxheimer reakció. Néhány betegnél magastesthőmérséklet (láz), hidegrázás, fejfájás, izomfájdalom, és bőrkiütésalakulhat ki, mialatt Lyme‑kór ellen Furocef‑kezelésben részesül.Ezt Jarisch‑Herxheimer reakció néven ismerik. A tünetekrendszerint néhány órán, legfeljebb egy napon át tartanak.

Azonnalértesítse kezelőorvosát vagy a szakszemélyzetet, ha ezek közül a tünetek közül bármelyik jelentkezik.

 

Gyakorimellékhatások

Ezek10 beteg közül legfeljebb 1‑nél jelentkezhetnek:

-                gombás fertőzések (pl. Candida),

-                fejfájás,

-                szédülés,

-                hasmenés,

-                hányinger,

-                gyomorfájdalom.

 

Vérvizsgálattalkimutatható gyakori mellékhatások:

-                egy bizonyos fehérvérsejt‑típus számának megváltozása (eozinofília),

-                a májenzimek vérszintjének megemelkedése.

 

Nemgyakori mellékhatások

Ezek100 beteg közül legfeljebb 1‑nél jelentkezhetnek:

-                hányás,

-                bőrkiütés.

 

Vérvizsgálattalkimutatható nem gyakori mellékhatások:

-                a vérlemezkék (a véralvadást elősegítő sejtek) számának csökkenése,

-                alacsony fehérvérsejtszám,

-                pozitív Coombs teszt.

 

Egyébmellékhatások

Egyébmellékhatások nagyon kevés embernél fordultak elő, azonban pontos gyakoriságuk nemismert:

-                súlyos hasmenés (álhártyás vastagbélgyulladás),

-                allergiás reakciók,

-                bőrreakciók (köztük súlyosak),

-                magas testhőmérséklet (láz),

-                a szemfehérje, illetve a bőr besárgulása,

-                májgyulladás (hepatitisz).

 

Vérvizsgálattalkimutatható mellékhatások:

-                a vörösvértestek túlságosan gyors pusztulása (hemolitikus anémia).

 

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

 

5.       Hogyan kell a Furocef-et tárolni?

 

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon és abuborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő {EXP}után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjáravonatkozik.

 

Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolást.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

6.       A csomagolás tartalma és egyébinformációk

 

Mittartalmaz a Furocef?

-                    A készítmény hatóanyaga:

Furocef 250 mgfilmtabletta: 250 mg cefuroxim (300,715 mg cefuroxim-axetilformájában) filmtablettánként.

Furocef500 mg filmtabletta: 500 mg cefuroxim (601,43 mgcefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.

-                    Segédanyagok:

mikrokristályoscellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-laurilszulfát, vízmentes kolloidszilícium-dioxid, kalcium-sztearát, kalcium-karbonát, és kroszpovidon (Atípusú) a tabletta magban és hipromellóz (6 cp), titán-dioxid (E171),propilénglikol, és brillantkék FCF (E133) a filmbevonatban.

 

Milyen aFurocef külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Furocef 250 mg filmtabletta:kék színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalánmélynyomású „204” jelöléssel, a másik oldal jelöletlen. Méretek: 15,1 mm × 8,1mm.

Furocef 500 mg filmtabletta:kék színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalánmélynyomású „203” jelöléssel, a másik oldal jelöletlen. Méretek: 19,1 mm × 9,1mm.

 

A Furocef 8, 10, 12, 14, 15, 16,20, vagy 24 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban és dobozban kapható.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Szlovénia

 

Furocef 250 mg filmtabletta

OGYI-T-22864/01      10x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-22864/02      14x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-22864/03      20x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

 

 

Furocef 500 mg filmtabletta

OGYI-T-22864/04      10x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-22864/05      14x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-22864/06      20x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-22864/07      15x      OPA/Al/PVC-Albuborékcsomagolásban

 

Ezt a gyógyszert az EurópaiGazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria

Cefuroxim Krka

Csehország, Szlovénia, Lettország, Litvánia

Ricefan

Spanyolország, Portugália

Cefuroxima Krka

Franciaország

Céfuroxime Krka

Bulgária, Észtország, Horvátország, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia

Furocef

Románia

Ceferoxan

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. április


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!