GLIMEGAMMA 2 MG TABLETTA 30X

Glimepirid PIL új

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

 

Glimegamma1 mg tabletta

Glimegamma2 mg tabletta

Glimegamma3 mg tabletta

Glimegamma4 mg tabletta

Glimegamma6 mg tabletta

 

glimepirid

 

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·        Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

·        További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·        Ezt a gyógyszert azorvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmaslehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·        Ha bármely mellékhatás (lásd a 4. részt) súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Glimegamma tabletta és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Glimegamma tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Glimegamma tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Glimegamma tablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLIMEGAMMA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

 

A Glimegammatabletta a vércukorszint csökkentésére szolgáló gyógyszer (szájon át szedhetőantidiabetikum).

 

A Glimegammatablettát a cukorbetegség egy bizonyos formája (2-es típusú diabéteszmellitusz) esetén használják, ha a diéta, a testmozgás és a fogyás önmagábannem elég a megfelelő hatás eléréséhez.

 

 

2.       TUDNIVALÓKA  GLIMEGAMMA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Glimegammatablettát

·        Ha allergiás (túlérzékeny) a glimepiridre vagy az ugyanabba acsoportba tartozó más gyógyszerekre (szulfonilureák és szulfonamidok), illetvea Glimegamma tabletta egyéb összetevőjére.

·        Ha  vese- vagy  májműködése súlyosan károsodott.

·        Ha inzulinfüggő (1-es típusú) diabétesze van.

·        Ha szervezetének savszintje megnövekedett (ketoacidózis).

·        Nagymértékben emelkedett vércukorszint miatti aluszékonyság éseszméletvesztés (diabéteszes kóma) esetén.

 

A vese-, illetve májműködéssúlyos zavara esetén inzulinra kell átállni.

 

AGlimegamma tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A glimepiridkezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszintjét. Orvosa vért isvehet vérképe és májműködése ellenőrzése céljából.

 

A megfelelővércukorszintek elérése érdekében be kell tartania az orvosa által előírtkezelési tervet. Ez azt jelenti, hogy Önnek a tabletta rendszeres szedésénkívül be kell tartania a diétát, testmozgást kell végeznie, és – amennyibenszükséges – le kell fogynia. Arra is ügyelnie kell, hogy az orvosa előírásánakmegfelelően rendszeresen ellenőrizze vére (és esetleg a vizelete)cukorszintjét.

A hemoglobinszint csökkenése és a vörösvérsejtek lebomlása (hemolitikus anémia) fordulhatelő olyan betegeknél, akiknél a glükóz-6-foszfát dehidrogenáz enzim hiányzik.

A kezelés elsőheteiben fokozott lehet az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) rizikója,ezért életbevágó, hogy az orvosa gondosan ellenőrizze Önt.

Alacsonyvércukorszint fordulhat elő, ha:

-         rendszertelenül étkezik, vagy teljesen kihagy egyes étkezéseket,

-         koplal,

-         hiányosan táplálkozik,

-         megváltoztatja az étrendjét,

-         többet mozog és a szénhidrátfogyasztása nincs ezzel egyensúlyban,

-         alkoholt fogyaszt, különösen, ha ez kihagyott étkezésekkeltársul,

-         egyidejűleg más gyógyszereket, illetve gyógyhatású készítményeketszed,

-         nagy adagban szedi a glimepiridet,

-         bizonyos hormonzavarokban szenved (pajzsmirigy, agyalapi mirigyvagy mellékvesekéreg

 működésszavarai),

-         csökkent a veseműködése,

-         súlyosan csökkent a májműködése,

-         nem tartja be az orvosától kapott, illetve e betegtájékoztatóbantalálható útmutatásokat.

 

Kérjük,tájékoztassa orvosát az ilyen kockázatokról, hogy ő ezáltal módosítani tudja aglimepirid adagját, illetve az egész kezelési tervet ellenőrizhesse, és megtudja változtatni, amennyiben szükséges.

 

Hogyha Önnekalacsony a vércukorszintje (hipoglikémia), akkor a következő tünetei lehetnek:

fejfájás,éhség, kimerültség, émelygés, hányás, fáradtság, álmosság, alvászavarok,nyugtalanság, agresszivitás, csökkent koncentrálóképesség, csökkent éberség ésreakciókészség, depresszió, zavartság, beszéd- és látászavarok, a beszéd és abeszédértés nehézségei (afázia), remegés, izomerő-csökkenés, érzékelésizavarok, szédülés, tehetetlenség.

A következőtünetek is előfordulhatnak: verejtékezés, nyirkos bőr, szorongás, szaporaszívverés, magas vérnyomás, kórosan erős vagy szabálytalan szívdobogás érzése(palpitáció), hirtelen erős mellkasi fájdalom, amely a környező területekre iskisugározhat (angina pektorisz) és szívritmus-zavarok.

 

Ha avércukorszint tovább esik, akkor kifejezett zavartság alakulhat ki (delírium),agyi görcsök jelentkezhetnek, elvesztheti az önkontrollját, felületessé válhata légzése és lelassulhat a szívverése, továbbá elveszítheti az eszméletét. Asúlyosan csökkent vércukorszint klinikai képe a szélütésre emlékeztethet.

 

Az alacsonyvércukorszint tünetei a legtöbb esetben nagyon gyorsan megszűnnek, havalamilyen formában cukrot fogyaszt pl. szőlőcukor, kockacukor, édesgyümölcslé, cukros tea.

Ezért mindiglegyen Önnél cukor valamilyen formában (szőlőcukor, kockacukor). Ne feledje,hogy az édesítőszerek nem hatásosak! Ha a cukor fogyasztása nem használ, vagyha a tünetek visszatérnek, akkor forduljon orvosához vagy a legközelebbikórházhoz!

 

Lehet, hogy azalacsony vércukorszint tünetei nem jelentkeznek, vagy kevésbé kifejezettek,vagy igen lassan alakulnak ki. Emiatt pedig nem veszi észre időben, hogyleesett a vércukorszintje. Ez idős betegek esetében fordulhat elő, akikbizonyos (pl. a központi idegrendszerre ható vagy béta-blokkoló)gyógyszerkészítményeket szednek. Ez akkor is előfordulhat, ha Ön a belsőelválasztású hormonrendszer bizonyos zavaraiban szenved (pl. a pajzsmirigy,ill. az agyalapi mirigy elülső részének bizonyos működészavarai, vagy amellékvesekéreg elégtelensége). A májműködés károsodása hátrányosanbefolyásolhatja az ellenszabályozást.

 

Stressz-helyzetekben(pl. balesetek, heveny műtétek, lázas fertőzések, stb.) átmenetileg javalltlehet az inzulinra történő átállás.

 

A magasvércukorszint (hiperglikémia – akkor fordulhat elő, amikor a glimepirid még nemcsökkentette eléggé a vércukor szintjét, ha Ön nem tartotta be az orvosa általelőírt kezelési tervet, vagy speciális stressz-helyzetekben) tünetei közé akövetkezők tartozhatnak: szomjúság, gyakori vizelés, szájszárazság, száraz,viszkető bőr, gombás bőrfertőzések, csökkent teljesítőképesség.

 

Ilyen esetbenfeltétlenül forduljon orvosához!

 

A kezelésideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

A kezelés hatásosságát ésbiztonságosságát hátrányosan befolyásolhatja, ha ezt a gyógyszert bizonyos másgyógyszerekkel egyidejűleg szedik. Fordítva, más gyógyszerekre is hátrányosanhathat, ha a Glimegamma tablettával egyidejűleg szedik. Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

 

A glimepirid vércukorszintcsökkentő hatása erősödhet, és alacsony vércukorszint tünetei fordulhatnak előa következő gyógyszerek valamelyikének szedésekor:

-           egyéb szájon át szedhető vércukorszint csökkentő szerek és inzulin,

-           antibiotikumok (pl. klóramfenikol, kinolonok, tetraciklinek,szulfonamidok, klaritromicin),

-           fájdalomcsillapítók, illetve reuma ellenes szerek (pirazolonszármazékok, pl. fenilbutazon, azapropazon, oxifenbutazon),

-           fájdalomcsillapítók (szalicilátok),

-           tuberkulózis kezelésére szolgáló készítmények (para-aminoszalicilsav),

-           az izmok felépítését támogató készítmények (anabolikus szteroidok, férfinemi hormonok),

-           véralvadást gátló készítmények (kumarin),

-           gombafertőzések kezelésére szolgáló készítmények (mikonazol,flukonazol),

-           vérnyomást, illetve a szívverést csökkentő készítmények (ACE-gátlók,béta-blokkolók, szimpatolitikumok),

-           hangulatjavító, illetve depresszióellenes készítmények (fluoxetin,MAO-gátlók),

-           étvágycsökkentő készítmények (fenfluramin),

-           a vér fokozott zsírszintjét csökkentő készítmények (fibrátok),

-           rák kezelésére szolgáló bizonyos készítmények (ciklo-, tro-, ésifoszfamidok),

-           allergia kezelésére szolgáló készítmények (tritokvalin),

-           véráramlás növelésére szolgáló készítmények nagy adagjának infúziója(pentoxifillin),

-           köszvény kezelésére szolgáló készítmények (probenecid, allopurinol,szulfinpirazon).

 

A glimepirid vércukorszintcsökkentő hatása gyengülhet, és emelkedett vércukorszintek fordulhatnak elő akövetkező gyógyszerek egyikének a szedésekor:

-           női nemi hormonok (ösztrogének és progesztagének),

-           a vizelet kiválasztását elősegítő készítmények (szaluretikus vízhajtók,tiazid típusú vízhajtók),

-           pajzsmirigyhormonok,

-           gyulladáscsökkentő készítmények (glükokortikoidok),

-           a rángógörcsök, illetve a skizofrénia kezelésére szolgáló készítmények(fenitoin, fenotiazin származékok),

-           vérnyomáscsökkentő készítmények (diazoxid),

-           a tuberkulózis kezelésére szolgáló készítmények (rifampicin),

-           az alacsony vércukorszint kezelésére szolgáló készítmények (glukagon),

-           altató tabletták (barbiturátok),

-           bizonyos szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények (acetazolamid),

-           a szívverést erősítő készítmények (adrenalin és szimpatomimetikumok),

-           a vér fokozott zsírszintjét csökkentő készítmények (nikotinsavszármazékok),

-           a székletürítést elősegítő készítmények (hashajtók) tartós alkalmazása.

 

Az alkohol előre nem láthatómódon fokozhatja, vagy csökkentheti a Glimegamma tabletta vércukorszintcsökkentő hatását.

 

A gyomor-, ill. nyombélfekélykezelésére szolgáló készítmények (H2-receptor antagonisták) vagyvérnyomáscsökkentők (béta-blokkolók, klonidin, reszerpin) erősíthetik vagygyengíthetik a glimepirid vércukorszint csökkentő hatását.

 

A központi idegrendszerre hatógyógyszerkészítmények (béta-blokkolók, klonidin, guanetidin vagy reszerpin)elfedhetik, vagy teljesen elnyomhatják az alacsony vércukorszint tüneteit.

 

A glimepirid erősítheti, vagygyengítheti a véralvadást gátló készítmények (kumarin származékok) hatását.

 

Más gyógyszer szedése előtttájékoztassa orvosát.

 

AGlimegamma tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Glimegamma tablettát egyadagban röviddel a reggeli vagy a napi első főétkezés előtt vagy alatt

egészben, vízzel kell lenyelni (legalább½ pohár víz).

 

Terhességés szoptatás

Terhességalatt nem szabad Glimegamma tablettát szedni. Tájékoztassa orvosát ha terhes,ha úgy gondolja, hogy terhes lehet vagy terhességet tervez!

 

A Glimegammatabletta átjuthat az anyatejbe. Szoptatás alatt nem szabad Glimegamma tablettátszedni.

 

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Ha avércukorszintje túl alacsony (hipoglikémia) vagy túl magas (hiperglikémia),vagy látászavara van, akkor az ilyen állapotok miatt romolhat a koncentráló,ill. reagáló képessége. Tartsa szem előtt, hogy önmagát vagy másokatveszélyeztethet (pl. gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor). Kérdezze megaz orvosát, hogy vezethet-e gépjárművet, ha:

·        gyakran lép fel Önnél hipoglikémia,

·        kevés vagy semmilyen figyelmeztető jelét nem tapasztalja ahipoglikémiának.

 

Fontosinformációk a Glimegamma tabletta egyes összetevőiről

Ez a gyógyszerkészítmény laktózttartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogybizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert.

A tablettáknéhány szinező anyagot tartalmaznak (vörös vas-oxid E172, sárga vas-oxid E172,indigó kármin E132 vagy sunset yellow E110), amelyek túlérzékenységi rekciókatválthatnak ki.

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A GLIMEGAMMA TABLETTÁT?

 

Az adagotorvosa határozza meg az Ön vér- és vizeletcukor-szintje alapján.

A külsőtényezők megváltozása (pl. fogyás, életmódváltozás, stressz), vagy a betegségjavulása szükségessé teheti a glimepirid adagjának a módosítását.

 

A szokásoskezdő adag felnőttek számára naponta 1 mg glimepirid.

 

Ha azellenőrzés során az eredmény nem kielégítő, orvosa növelheti az adagot avércukorszint ellenőrzése alapján, lépésről lépésre 1-2 hetes időközönként, 2,3 vagy 4 mg glimepiridre naponta.

Ha azellenőrzés során jó a vércukorszint, akkor ez az adag fenntartó kezeléskéntalkalmazható. A napi 4 mg glimepirid feletti adagokkal csak kivételes esetekbenérhető el jobb eredmény. A javasolt maximális adag naponta 6 mg glimepirid.

 

Glimepirid +metformin vagy glimepirid + inzulin kombinált kezelés beállítására is sorkerülhet. Ilyen esetekben az orvosa egyénileg határozza meg a glimepirid, metformin, illetve az inzulin adagot az Ön számára.

 

A glimepiridetlegalább fél pohár vízzel kell lenyelni. Általában az egész napi adagotegyszerre kell bevenni, közvetlenül egy kiadós reggeli előtt vagy alatt.Amennyiben Ön nem reggelizik, akkor az orvosa által előírt adagolási rendszerint kell szednie a készítményt. Fontos, hogy semmilyen étkezést ne hagyjonki, amikor glimepirid kezelést kap.

 

Gyermekek ésserdülők:

Nem állnakrendelkezésre adatok a glimepirid 8 éves kor alatti alkalmazásáról. Azoknál agyermekeknél, akiknek életkora 8-17 év között van, a glimepirid önmagábantörténő alkalmazásáról csak korlátozott számú adatok állnak rendelkezésre.Gyermekek esetében a biztonságosságról és a hatékonyságról szóló adatok nemelegendőek és ezért náluk a készítmény alkalmazása nem ajánlott.

 

A Glimegammatablettát pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje! Amennyibennem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

 

Ha aGlimegamma tabletta hatását túlzottan erősnek vagy gyengének érzi, forduljonorvosához vagy  gyógyszerészéhez.

 

Ha azelőírtnál több Glimegamma tablettát vett be

Ha túl sokglimepiridet, illetve a szükségesnél egy adaggal többet vett be, akkor fennállaz alacsony vércukorszint kialakulásának veszélye (a hipoglikémia tüneteit lásda 2. részben), ilyenkor azonnal elegendő cukrot kell fogyasztania (pl. néhányszőlőcukor-tablettát, kockacukrot, édes gyümölcslevet, cukros teát), éshaladéktalanul szólnia kell orvosának. Ugyanez a teendő, ha valaki más, pl. egygyermek vette be véletlenül a készítményt. Az eszméletlen állapotban lévőszemélyeknek nem szabad ételt, ill. italt adni!

 

Mivel azalacsony vércukorszint egy ideig fennállhat, ezért nagyon fontos, hogy abeteget gondosan ellenőrizzék a veszély elmúlásáig. Kórházi felvételre lehetszükség elővigyázatossági intézkedésként is. Az eszméletvesztéssel és komolyidegrendszeri zavarokkal járó súlyos hipoglikémia sürgősségi eset, amihaladéktalan orvosi kezelést és kórházi felvételt igényel. Gondoskodni kellarról, hogy mindig legyen egy előre tájékoztatott személy, aki vészhelyzetbenorvost tud hívni.

 

Haelfelejtette bevenni a Glimegamma tablettát

Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! A következő tablettáját amegszokott időben vegye be és folytassa a kezelést.

 

Ha időelőtt abbahagyja a Glimegamma tabletta szedését

Amennyiben Önmegszakítja, ill. abbahagyja a kezelést, akkor tudatában kell lennie annak,hogy nem éri el a kívánt vércukorszint csökkentő hatást, vagyis a betegségeismét romlani fog. Ha bármilyen változásra van szükség, akkor az Ön érdekébenalapvetően fontos, hogy először beszéljen az orvosával!

 

 

 

 

 

 

4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

 

Mint mindengyógyszer, így a Glimegamma tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Glimegamma tabletta legtöbbmellékhatása az adag nagyságától függ, és megszűnik, ha az adagot csökkentik,vagy a gyógyszert nem szedik tovább.

Amellékhatások leggyakrabban a kezelés kezdetén fordulnak elő.

Amellékhatások általában enyhék és átmenetiek.

Amellékhatások gyakorisága:

 

Nagyongyakori: 10 közül 1-nél több beteg esetében,

Gyakori:             100közül 1-nél több és 10 közül 1-nél kevesebb beteg esetében,

Nem gyakori:      1000közül 1-nél több és 100 közül 1-nél kevesebb beteg esetében,

Ritka:                  10000közül egynél több és 1000 közül 1-nél kevesebb beteg esetében,

Nagyonritka:      10000 közül 1-nél kevesebb beteg esetében fordulhat elő.

 

 


 

Nagyon gyakori

Gyakori

Nem gyakori

Ritka

Nagyon ritka

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri rendellenességek

 

 

 

Változások a vérképben 1)

 

Immunrendszeri

rendellenességek

 

 

 

 

Enyhe túlérzékenységi reakciók 2), allergiás érgyulladás,

keresztallergia szulfonilureákkal, szulfonamidokkal vagy rokon vegyületeikkel

Anyagcsere- és táplálkozási

rendellenességek

 

 

 

Alacsony vércukorszint (hipoglikémia)3)

 

Szem rendellenességek

 

 

Látászavarok 4)

 

 

Emésztőrendszeri

rendellenességek

 

 

 

 

Émelygés, hányás  hasmenés, haspuffadás, hasi kellemetlen érzés, hasi fájdalom 5)

Máj és epevezeték

rendellenességek

 

 

 

Májenzim értékek emelkedése

Kóros májműködés (pl. epepangás és sárgaság),

májgyulladás, májelégtelenség

A bőr és a bőralatti szövet rendellenességei

 

 

 

 

A bőr túlérzékenységi reakciói, mint viszketés, kiütés és csalánkiütés, fényérzékenység

 

 

 

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei

 

 

 

 

A vér nátriumszintjének csökkenése

 

 

1)      A vérképeltérései a kezelés abbahagyása után általában megszűnnek.

2)      Elszigeteltesetekben az enyhe (pl. a bőrön jelentkező) túlérzékenységi reakcióklégszomjjal, vérnyomáseséssel, és sokkal járó életveszélyes állapottáalakulhatnak. Ezért ha Ön bőrjelenségeket tapasztal, akkor azonnal tájékoztassaorvosát!

3)      A ”hipoglikémiásreakciók” az alacsony vércukorszint következményei. Rendszerint azonnalbekövetkeznek. Súlyosak lehetnek, és nem mindig könnyű a kezelésük. Mondja elorvosának, ha észreveszi a hipoglikémia valamelyik tünetét (lásd a 2. és 3.részt is).

4)      Átmenetilátászavarok különösen a kezelés megkezdésekor fordulhatnak elő, avércukorszint megváltozása miatt.

5)      Agyomor-bélpanaszok ritkán vezetnek a kezelés megszakításához.

 

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYANKELL A GLIMEGAMMA TABLETTÁT TÁROLNI?  

 

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

 

Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolási körülményeket.

 

A dobozonfeltüntetett lejárati idő után ne szedje a Glimegamma tablettát! Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ne szedje aGlimegamma tablettát, ha a készítményen látható változást észlel.

 

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaznak a Glimegamma tabletta 1, 2, 3 és4 mg tabletták?

-         A készítmény hatóanyaga a glimepirid.

-         Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, A típusúkarboximetilkeményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz, povidon K30,magnézium-sztearát,

  • 1 mg tabletta: vörös vas-oxid (E172),
  • 2 mg tabletta: sárga vas-oxid (E172), indigókármin (E132),
  • 3 mg tabletta: sárga vas-oxid (E172),
  • 4 mg tabletta: indigókármin (E132),
  • 6 mg tabletta: sunset yellow (E110).

 

Milyen a Glimegamma tabletta1, 2, 3 és 4 mg tabletták külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

·        Az 1 mg tabletta: rózsaszín,hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott.

A törővonal csak alenyelés megkönnyítésére szolgál, és nem osztja a tablettát két egyenlő adagra.

·        A 2 mg tabletta: zöld, hosszúkás,mindkét oldalán felezővonallal ellátott. A tabletta két egyenlő adagraosztható.

A 3 mg tabletta: halványsárga, hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott. A törővonal csak alenyelés megkönnyítésére szolgál, és nem osztja a tablettát két egyenlő adagra.

·        4 mg tabletta: halvány kék, hosszúkás, mindkét oldalán felezővonallal ellátott. A tabletta két egyenlő adagraosztható.

·        6 mg tabletta: halvány narancssárga, hosszúkás, mindkét oldalán felezővonallal ellátott. A tabletta két egyenlő adagraosztható.

 

Átlátszó PVC/Alumínium buborékfóliába csomagolva.

30, 60, 120 db (minden buborékfóliában 10tabletta van).

 

Nem mindegyik kiszerelés kerülkereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártók

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

Wörwag Pharma GmbH & CoKG

Calwer Str. 7

71034 Böblingen

Németország

 

Gyártók:

1,28Octovriou str. Ag. Varvara

12351 Athens

Görögország

 

vagy

 

Mauermann-ArzneimittelKG

Heinrich-Knote-Strasse2

82343 Pöcking

Németország

 

Tagországokbanengedélyezett nevek listája

 

BG:Глимегамма 1 mg, 2mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg таблетки
CZ: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg tableta
FI: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg tabletit
HU: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg tabletta
IT: Glimepiride AWP 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg compresse
PL: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg 
RO: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg comprimate
SK: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
SI: Glimegamma 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg tablete

 

OGYI-T- 20717/01- 15

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

 

2009. január23.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!