ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP 1X 100ML

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

 

Robitussin Junior szirup

dextrometorfán

 

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellettaz optimális hatás érdekében  elengedhetetlen e gyógyszer körültekintőalkalmazása.

·       Tartsa meg a betegtájékoztatót, merta benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!

·       További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez!

·       Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!

·       Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.      Milyen típusú gyógyszer aRobitussin Junior szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Robitussin Juniorszirup alkalmazása előtt

3.      Hogyan kell alkalmazni aRobitussin Junior szirupot?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Hogyan kell a Robitussin Juniorszirupot tárolni?

6.      További információk

 

 

1.      MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN JUNIORSZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A készítményköhögéscsillapító, enyhíti a makacs száraz köhögést. A gyógyszer csakgyermekgyógyászati felhasználásra javasolt.

 

 

2.      TUDNIVALÓK A ROBITUSSINJUNIOR SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Nealkalmazza a Robitussin Junior szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn

·       ha allergiás a dextrometorfánra vagy a Robitussin Junior szirup egyéb összetevőjére;

·       túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés;

·      ha depresszió ellen az ún.monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedésétkét hétnél rövidebb ideje fejezte be;

·       2 éves életkor alatt.

 

A RobitussinJunior szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

·      Dohányzáshoz vagy krónikustüdőbetegséghez (pl. asztma vagy tüdőtágulat) társult krónikus köhögés esetén agyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

·      Kérdezze meg orvosát, halégzéselégtelenségben vagy májbetegségben szenved.

·      Hagyja abba a gyógyszer szedését,ha köhögése 7 napnál tovább húzódik (gyermekeknél 3 nap), esetleg a köhögésvisszatér, illetve amennyiben a köhögés lázzal, kiütéssel vagy nem múlófejfájással társul. Ezek súlyos betegség tünetei lehetnek.

·      A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó.

·      A javasolt adagot nem szabadtúllépni.

 

A kezelés ideje alattalkalmazott egyéb gyógyszerek

Nem szabad szedni ezt agyógyszert, ha gyermeke depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlókcsoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebbideje fejezte be. Bizonyos nyugtatókkal együtt alkalmazva a Robitussin Juniorhatása felerősödhet, vagy a mellékhatások megjelenésének nagyobbvalószínűségével kell számolni.

Feltétlenültájékoztassa a kezelőorvost vagy a gyógyszerészt a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

 

A Robitussin Junioregyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A készítmény 2-12 év közöttigyermekek kezelésére szolgál.

Akezelés idején az alkoholtartalmú italok vagy gyógyszerek szedését kerülnikell.

 

Terhességés szoptatás

A készítmény 2-12 év közötti gyermekekkezelésére szolgál.

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény 2-12 év közötti gyermekekkezelésére szolgál.

Járművezetőknek és balesetiveszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszeralkoholt is tartalmaz, illetve a gyógyszer mellékhatásai között előfordul ajárművezetői képességet hátrányosan befolyásoló hatás (pl. álmosság ésszédülés).

 

Fontosinformációk a Robitussin Junior szirup egyes összetevőiről

·      A gyógyszer szorbitot és maltitolttartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogygyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdiszedni ezt a gyógyszert!

·      Ez a készítmény 2,5 térfogat% etanolt(alkohol) (legfeljebb 103 mg5 ml-es adagonként, 2,5 ml sörrel, 1 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők,gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia)esetén a készítmény szedése megfontolandó.

·      Amarantot (E123)tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.

·      Információcukorbetegek számára: a termékben használtédesítőszerek nincsenek közvetlen hatással a vércukorszintre.

·      Cukormentes, a fogakat nemkárosítja.

 

 

3.      HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ROBITUSSIN JUNIORSZIRUPOT ?

 

Szájon át történőalkalmazásra.

A Robitussin Junior szirupotmindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztosaz adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a készítményhatását túl erősnek, vagy esetleg csekélynek érzi, szintén forduljon orvosáhozvagy gyógyszerészéhez!

 

Ha az orvos másképpen nemrendeli, a készítmény szokásos adagja:

 

Gyermekeknek 2-6 év között:    5ml 4 óránként.

Gyermekeknek 6-12 év között:10 ml 4 óránként.

 

2-6 éves életkorúgyermekeknél történő alkalmazás előtt kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

 

A gyógyszer alkalmazása 2 évalatti gyermekeknek nem ajánlott!

A nyugodt alvás érdekébenajánlott az egyik dózist lefekvés előtt bevenni.

Az ajánlott adagolást nemszabad túllépni!

7 napon túli alkalmazása nemajánlott. Ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljonorvoshoz!

 

Ha az előírtnál többRobitussin Junior szirupot alkalmazott

Véletlentúladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljonorvoshoz.

Tünetei: rendkívül magas dózis esetén idegrendszeri tünetek,pl. csökkent tudatosság, szédülés, artikulációs zavarok, szemtekerezgés,álmosság, ingerlékenység, zavarodottság, pszichotikus kórképek, továbbá alégzés gyengülése, hányinger, hányás jelentkezhetnek.

 

Ha elfelejtette bevenni aRobitussin Junior szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására,. A gyógyszerszedést folytassa a soron következőadagolási időpontban esedékes egyszeres adag bevételével.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítményalkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Robitussin Junior szirupis okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer általában jól tolerálható.

A gyógyszer mellékhatásai az alábbiak szerintosztályozhatók:

 

Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-ből 1-nél több esetben fordulhat elő

Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő

Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő

Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő

Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

 

 

Idegrendszeri betegségekés tünetek:

Ritka: álmosság, szédülés.

 

Emésztőrendszeribetegségek és tünetek:

Ritka: hányinger, hányás.

 

Immunrendszeri betegségekés tünetek:

Ritka: túlérzékenység(allergia).

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, kérjük, értesítse azorvost vagy a gyógyszerészt.

 

 

5.      HOGYAN KELL A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUPOTTÁROLNI ?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25 ºC-on, azeredeti csomagolásban tárolandó.

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után neszedje a Robitussin Junior szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsónapjára vonatkozik.

Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termékgaranciazárja sérült!A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy aháztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítika környezet védelmét.

 

 

 

 

6.      TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a RobitussinJunior szirup

A készítmény hatóanyaga: 2,93 mg dextrometorfán (3,75 mg dextrometorfán-hidrobromid formájában) 5 ml szirupban.

Egyéb összetevők: cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211),karamell (E150), levomentol, nátrium-edetát, kálium-aceszulfám (E950),vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát (E952), 96%-os etanol, glicerin (E422),lycasin 80/55 (E965), karmellóz-nátrium, amarant (E123), nem kristályosodószorbit-szirup (70%) (E420), tisztított víz.

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás

 

Tiszta, piros, kisséviszkózus, jellemzően cseresznye illatú és ízű oldat.

 

100 ml töltettérfogatú barnaüveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelenmérőpohár dobozban.

 

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

WyethWhitehall Export GmbH

Storchengasse1, A-1150 Bécs, Ausztria

 

Gyártó:

IVAXPharmaceuticals s.r.o.

Ostravska29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic

(vagy)

Doppel Farmaceutici S.r.l.

Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza),Italy

 

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma:2010. február 26.

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!