CEFTAZIDIME MYLAN 2G POR OLD INJ 5X

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

ceftazidim

Mielőttelkezdenék alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkattartalmaz.

-   Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-   További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhezvagy a szakszemélyzethez.

-   Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát , gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.   Milyentípusú gyógyszer a Ceftazidime Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.   Tudnivalóka Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt

3.   Hogyan kellalkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

4.   Lehetségesmellékhatások

5    Hogyan kella Ceftazidime Mylan-t tárolni?

6.   Acsomagolás tartalma és egyéb információk

 

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFTAZIDIME MYLAN ÉSMILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

ACeftazidime Mylan egyantibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél (köztük az újszülötteknél)alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Azúgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.

Ceftazidime Mylan-t a következő területek súlyos bakteriálisfertőzéseinek kezelésére alkalmazzák:

·        a tüdő vagy a mellkas,

·        cisztikus fibrózisbanszenvedő betegeknél a tüdő és a hörgők,

·         az agy(agyhártyagyulladás, azaz meningitisz),

·        a fül,

·        a húgyutak,

·        a bőr és a lágyrészek,

·        a hasüreg és a hasfal(hashártyagyulladás, azaz peritonitisz),

·        a csontok és azízületek.

A Ceftazidime Mylan alkalmazható még:

·        férfiaknál a prosztataműtét kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére,

·        alacsonyfehérvérsejtszámú (neutropéniás) betegek kezelésére, akik bakteriális fertőzésmiatt lázasak.

 

2. TUDNIVALÓK A CEFTAZIDIME MYLAN ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Önnem kaphat Ceftazidime Mylan-t

·        ha allergiás(túlérzékeny) ceftazidimre vagy ennek a gyógyszernek bármely egyébösszetevőjére (a 6. pontban felsorolva).

·        ha bármely másantibiotikum (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) súlyosallergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Ceftazidime Mylan-ra is allergiás lesz.

è   Mielőtt elkezdenékapni a Ceftazidime Mylan-t, mondja el orvosának, ha úgygondolja, hogy ez érvényes Önre. Önnek nem szabad Ceftazidime Mylan-t kapnia.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Ceftazidime Mylan alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyostünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, az idegrendszeri betegségekre és azemésztőrendszeri betegségekre, pl. a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyenprobléma jelentkezésének a veszélye. Lásd „Állapotok, melyekre figyelniekell” a 4. pontban. Ha bármely más antibiotikum allergiás reakciót okozottÖnnél, lehet, hogy a Ceftazidime Mylan-ra is allergiás lesz.

Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége

A Ceftazidime Mylan befolyásolhatja a cukor kimutatásáravégzett vizeletvizsgálat és Coombs teszt nevű vérvizsgálat eredményét.Ha ilyen teszteket végeznek Önnél:

è   Mondja el a vizsgálatot végző személynek, hogy Ön Ceftazidime Mylan-t kap.

Egyébgyógyszerek és a Ceftazidime Mylan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégibenszedett szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről is, beleértvea vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem kaphat Ceftazidime Mylan-t anélkül, hogy előtte beszélt volnaorvosával, ha a következő gyógyszereket is szedi:

·         kloramfenikol nevű antibiotikum,

·        egy bizonyos fajta,úgynevezett aminoglikozid antibiotikum, pl. gentamicin, tobramicin,

·        furoszemid nevűvízhajtó tabletta.

è   Mondja el orvosának, ha ez érvényes Önre.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt elkezdené kapni a CeftazidimeMylan-t, mondja el orvosának:

·        Ha terhes, úgygondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez.

·        Ha szoptat.

Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Ceftazidime Mylan kezeléselőnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát kisbabájára nézve.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

A Ceftazidime Mylan-naklehetnek olyan mellékhatásai (pl. szédülés), amelyek befolyásolják agépjárművezetéshez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjárművet vagykezeljen gépet, amíg nem biztos, hogy nem jelentkezik ilyen hatás.

A Ceftazidime Mylannátriumot tartalmaz.

Ezt figyelembe kell vennie, haellenőrzött nátrium diétán van.

A Ceftazidime Mylan hatáserőssége

Mennyiség injekciós üvegenként

Ceftazidime Mylan 500 mg

25,3 mg

Ceftazidime Mylan 1 g

50,6 mg

Ceftazidime Mylan 2 g

101,2 mg

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNIA CEFTAZIDIME MYLAN-T?

 

A Ceftazidime Mylan-t általában orvos vagyszakszemélyzet adja be. Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy injekció formájában, közvetlenül vénábavagy izomba.

A Ceftazidime Mylan-t az orvos, a gyógyszerész vagy a szakszemélyzet készítiel, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat segítségével.

A szokásosadag

Az Ön CeftazidimeMylan adagját a kezelőorvosa határozzameg, attól függően, milyen a fertőzés súlyossága éstípusa; szed-e Ön egyidejűleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege és életkora,valamint veseműködésealapján.

Újszülöttek (0-2 hónapos korban)

Testtömeg kilogrammonként25 - 60 mg Ceftazidime Mylan-t kapnaknaponta, két részre elosztva.

Csecsemők (2 hónapos kor felett) és gyermekek 40kg-nál kisebb testtömeggel

Testtömeg kilogrammonként 100 -150 mg Ceftazidime Mylan-t kapnak a csecsemők vagy gyermekek naponta, háromrészre elosztva; legfeljebb 6 g-ot naponta.

Felnőttek és serdülők, 40 kg-nál nagyobb testtömeggel

Naponta háromszor 1-2 g CeftazidimeMylan, legfeljebb 9 g naponta.

65 évesnél idősebb betegek

A napi adag általában nemhaladhatja meg a 3 g-ot naponta, különösen, ha 80 évesnél idősebb korban.

Veseproblémákban szenvedő betegek

Lehet, hogy Ön a szokásostól eltérő adagot fog kapni. A CeftazidimeMylan adagját az orvos vagy a szakszemélyzet határozza meg, attól függően, hogy mennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelőorvosa gondosmegfigyelés alatt fogja Önt tartani, és veseműködésének ellenőrzése céljábólesetleg gyakoribb vizsgálatokra lesz szükség.

Ha az előírtnál több Ceftazidime Mylan-t kap

Ha Ön véletlenül többet alkalmaz az előírt adagnál,azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.

Ha elfelejtette alkalmazni a CeftazidimeMylan-t

Ha egy injekciózást elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet.Azonban, ha már majdnem eljötta következő injekció beadásának az ideje, hagyja ki az elmaradt injekciót. Ne kapjon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre)a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja Ceftazidime Mylan alkalmazását

Ne hagyja abba a Ceftazidime Mylan alkalmazását, hacsak orvosa nem tanácsolja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy aszakszemélyzetet.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így azCeftazidime Mylan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Állapotok, melyekre figyelnie kell

Kevés betegnél az alábbisúlyos mellékhatásokfordultak elő, de ezek pontos gyakoriságanem ismert:

·               Súlyos allergiásreakció. Tünetei: kidudorodóés viszkető kiütések, duzzanat, néha az arc vagy a száj feldagadása, ami légzésinehézséget okozhat.

·               Bőrkiütés, amely hólyagokból állhat, és parányicéltáblára emlékeztet (központi sötét folt világosabb területtel övezve, aszélén sötét gyűrűvel).

·               Nagykiterjedésűhólyagos kiütések és hámló bőr. (Ez Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízistünete lehet).

·               Idegrendszerizavarok: remegés,görcsrohamok és néhány esetben kóma. Ezek olyan betegeknél fordultak elő, akiktúl nagy adagokat kaptak, különösen azoknál, akiknek vesebetegségük is volt.

è   Azonnal forduljon orvoshoz vagy aszakszemélyzethez, ha ezek közül a tünetekközül bármelyiket észleli.

 

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·               hasmenés,

·               fájdalmas duzzanat ésvörösség a véna mentén,

·               vörös, kidudorodó bőrkiütés,ami viszkethet is,

·               fájdalom, égő érzés,duzzanat vagy gyulladás az injekció beadásának a helyén.

è   Mondja el orvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

·               egy bizonyos fajtafehérvérsejt számának növekedése (eozinofília),

·               a véralvadásbanszerepet játszó sejtek számának növekedése,

·               a májenzimekszintjének emelkedése.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·               bélgyulladás, amelyfájdalommal vagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat,

·               szájpenész vagy gombásfertőzések a szájban vagy a hüvelyben,

·               fejfájás,

·               szédülés,

·               gyomorfájás,

·               hányinger vagy hányás,

·               láz és hidegrázás.

è   Mondja el orvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

·               a fehérvérsejtek számánakcsökkenése,

·               a vérlemezkék (avéralvadásban szerepet játszó sejtek) számának csökkenése,

·               a karbamid, akarbamid-nitrogén vagy a szérum-kreatinin szintjének emelkedése a vérben.

 

Egyéb mellékhatások

Kevés betegnél előfordultak egyéb mellékhatásokis, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

·               vesegyulladás vagyveseelégtelenség,

·               bizsergés,

·               rossz szájíz,

·               a szemfehérje vagy abőr sárgás elszíneződése.

 

Vérvizsgálattal kimutatható egyéb mellékhatások:

·               túl gyorsan pusztulóvörösvértestek,

·               egy bizonyos fajta fehérvérsejtszámának növekedése,

·               a fehérvérsejtekszámának súlyos csökkenése.

 

Ha mellékhatások jelentkeznek

è   Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének, ha bármely mellékhatás súlyossá vagy zavaróváválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel.

5. HOGYAN KELL ACEFTAZIDIME MYLAN-T TÁROLNI?

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Feloldáselőtt

Eza gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Afénytől való védelem érdekében az az injekciós üveget tartsa a dobozában.

A dobozon vagy az injekciósüvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Ceftazidime Mylan‑t.

Feloldásután

A gyógyszer kizárólagegyszeri alkalmazásra való.

A fel nem használt oldatotmeg kell semmisíteni.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy aháztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nemhasznált gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Ceftazidime Mylan?

Ceftazidime Mylan 500 mgpor oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 500 mgceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 1 g ceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 2 g ceftazidimnek.

Egyéb összetevő: nátrium-karbonát

Kérjük, nézze meg a “2.TUDNIVALÓK A CEFTAZIDIME MYLAN ALKALMAZÁSA ELŐTT” című fejezet utolsóbekezdésében az összetevőkre vonatkozó fontos információkat.

Milyen a Ceftazidime Mylan500 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz.

500 mg port tartalmazinjekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25 vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 1 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz vagy infúzióhoz.

1 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 2 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz vagy infúzióhoz.

2 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalombahozatali engedély jogosultja

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs 69800 St. Priest

Franciaország

Gyártó

Laboratorio Farmaceutico C.T.S.r.l.

Via Dante Alighieri, 71, 18038Sanremo (IM),

Olaszország

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs, 69800 St.Priest

Franciaország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

Belgium, Cseh Köztársaság, Szlovák Köztársaság:      CeftazidimMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Szlovénia:                                                                    CeftazidimeMylan 1 g

Ausztria:                                                                      CeftazidimArcana 500 mg / 1 g / 2 g

Görögország:                                                               Ceftazidime/Generics 500 mg / 1 g / 2 g

Portugália, spanyolország:                                           CeftazidimaMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Egyesült Királyság:                                                      Ceftazidime500mg / 1 g / 2 g

Magyarország, Hollandia:                                            CeftazidimeMylan 500mg / 1 g / 2 g

Ceftazidime Mylan 500 mg poroldatos injekcióhoz 

OGYI-T-21343/01       1x

OGYI-T-21343/02       5x

OGYI-T-21343/03       10x

OGYI-T-21343/04       25x

OGYI-T-21343/05       50x

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/06       1x

OGYI-T-21343/07       5x

OGYI-T-21343/08       10x

OGYI-T-21343/09       25x

OGYI-T-21343/10       50x

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/11       1x

OGYI-T-21343/12       5x

OGYI-T-21343/13       10x

OGYI-T-21343/14       25x

OGYI-T-21343/15       50x

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2013.január

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információkkizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembernek szólnak:

A készítmény a következőoldószerekben a feloldást/hígítást követően legfeljebb 25°C-on 4 órán át, míghűtőszekrényben (2ºC - 8°C) tárolva 24 órán át őrzi meg fizikai és kémiaistabilitását:

-         injekcióhoz való víz

-         0,9%-os nátrium-klorid oldat

-         10%-os glükóz oldat

-         10%-os dextrán oldat

-         nátrium-laktát oldat

Mikrobiológiai szempontból akészítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal,az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, deáltalában hűtőszekrényben (2ºC-8°C)tárolva a 24 órát ne haladja meg, kivéve, ha az elkészítés kontrollált ésvalidált, aszeptikus körülmények között történt.

ACeftazidime Mylan injekciós üvege (mindegyik méret esetében) csökkentett belsőnyomással készül. A por oldódásakor szén-dioxid szabadul fel, és túlnyomás alakul ki. Az elkészítettoldatban lehetnek apró szén-dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.

 

Oldatkészítés

A hozzáadandó oldószermennyiségeket és az oldatok koncentrációjátlásd a táblázatban, mely hasznos útmutató lehet, ha a dózisok tört részére vanszükség.

Az injekciós üveg tartalma

Hozzáadandó oldószer mennyisége (ml)

Hozzávetőleges koncentráció (mg/ml)

500 mg por oldatos injekcióhoz

500 mg

Intramuscularis

Intravénás bolus

1,5 ml

5 ml

260

90

1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

1 g

Intramuscularis

Intravénás bolus

Intravénás infúzió

3 ml

10 ml

50 ml*

260

90

20

2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

2 g

Intravénás bolus

Intravénás infúzió

10 ml

50 ml*

170

40

*Megjegyzés:a hozzáadást két lépésben kell elvégezni.

Akoncentrációtól, az oldószertől és a tárolási körülményektől függően az oldatokszíne a világossárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlásokbetartása esetén az ilyen színeltérések nem befolyásolják hátrányosan akészítmény hatékonyságát.

 

Közvetlenfelhasználásra szánt 500 mg IM-IV. 1 g IM-IV. és 2 g IV. oldatok készítése

Azoldatkészítést az alábbi útmutató szerint kell végezni:

1.     Az injekciós tűvel szúrjuk át azárókupakot, és fecskendezzük be az előírt mennyiségű oldószert. A vákuumelősegíti az oldószer beáramlását.

2.     Húzzuk ki a tűt.

3.     Rázással segítsük elő az oldódást,közben szén-dioxid szabadul fel, és 1-2 percen belül tiszta oldat képződik.

4.     Az injekciós üveget fordítsukkupakjával lefelé. A fecskendő dugattyúját ütközésig benyomva szúrjuk be a tűta kupakon keresztül és szívjuk fel az egész oldatot a fecskendőbe (az injekciósüvegben keletkezett túlnyomás elősegíti a felszívást). Ügyeljünk rá, hogy a tűhegye az oldatba merüljön, és ne kerüljön a felette lévő gáztérbe.

5.     A felszívott oldatban lehetnekapró szén-dioxid buborékok, ezek­nek nincs jelentősége.

Intravénás alkalmazás esetén az oldatot közvetlen avénába kell beadni vagy bevezethető az infúziós csőbe is, ha a beteg parenterálisfolyadékot kap.

Intramuszkuláris alkalmazás esetén az oldatot a mélyena nagytömegű izomba, mint pl. a gluteus maximus felső, külső negyedébe vagy acomb laterális részébe kell beadni.

2 g-os injekciós üveginfúzióként való felhasználáshoz

Ez az injekciós üveg rövid (legfeljebb 30 percigtartó) intravénás infúzióhoz alkalmazható. Az oldatkészítés összesen 50 mlkompatibilis oldószer felhasználásával az alábbi lépésekben történik:

1.     Az injekciós tűvel szúrjuk át azárókupakot és fecskendezzünk be 10 ml oldószert. A vákuum elő­segíti azoldószer beáramlását.

2.     Húzzuk ki a tűt.

3.     Rázással segítsük elő az oldódást,közben szén-dioxid szabadul fel és 1-2 percen belül tiszta oldat képződik.

4.     A gázelvezető tűt ne szúrjuk be apor teljes feloldódása előtt. Szúrjunk be egy másik tűt is a gáz elvezetéséreés a belső nyomás megszüntetésére.

5.     Adjuk hozzá az elkészített oldatota végső vivőrendszerhez olyan módon, hogy a teljes oldattérfogat legalább 50 mllegyen, és adagoljuk az intravénás infúziót 15-30 percen át. 

 

Az 1 g és 2 g injekciós üvegek felhasználása áttöltő kupakkal történő alkalmazáshoz

Áttöltő kupakkaltörténő alkalmazáshoz az 1 g-os kiszerelést legalább 50 ml-es infúziós zsákban,míg a 2 g-os kiszerelést legalább 100 ml-es infúziós zsákban kell feloldani agáz elvezetéséhez.

1.     Egy sima felületen,aszeptikus körülmények között igazítsuk az áttöltő kupakot a ceftazidiminjekciós üveghez.

2.     Igazítsuk a rendszert(áttöltő kupak + injekciós üveg) az infúziós zsák injekciós végéhez ferdehelyzetben (az injekciós üveg felül van a zsákhoz viszonyítva).

3.     Nyomjuk a zsákinjekciós végét az áttöltő kupak tűjének végéig.

4.     Fordítsuk meg arendszert (injekciós üveg lent). Két-három alkalommal nyomjuk meg a zsákot,hogy az injekciós üveg kb. ¾ részéig megteljen oldattal az 1 g-oskiszerelés, míg 1/5 részéig a 2 g-os kiszerelés esetében.

5.     Rázzuk fel a rendszert(injekciós üveg + áttöltő kupak + zsák), hogy az injekciós üveg tartalmafeloldódhasson. A kifolyás elkerülése érdekében a rendszert (injekciós üveg +áttöltő kupak + zsák) szorosan tartsuk együtt.

6.     Ismételten fordítsukmeg a rendszert (injekciós üveg felül). Vigyük át az elkészített oldatot azinfúziós zsákba a zsák összenyomásával és elengedésével. Ha szükséges, akkor azelőbbi lépést ismételjük meg, hogy az injekciós üveg tartalma teljesenfeloldódva kerüljön a zsákba.

7.     Ferde helyzetben (azinjekciós üveg felül) lassan, óvatosan távolítsuk el az áttöltő kupakot és azinjekciós üveget a zsák injekciós végétől.

Kizárólag egyszerialkalmazásra.

Csak tiszta, gyakorlatilag részecskementesoldat használható.

A fel nem használt oldatotmeg kell semmisíteni.

Bármilyen fel nem használtkészítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerintkell végrehajtani.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!