VIDONORM 4MG/5MG TABLETTA 30X

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta

Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta

Vidonorm 4 mg/10 mg tabletta

Vidonorm 8 mg/10 mg tabletta

perindopril-terc-butilamin/amlodipin

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozvagy gyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehetmég abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóbanfel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

 

Abetegtájékoztató tartalma

 

1.            Milyen típusú gyógyszer a Vidonorm és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Vidonorm szedése előtt

3.            Hogyan kell szedni a Vidonormot?

4.            Lehetséges mellékhatások

5.            Hogyan kell a Vidonormot tárolni?

6.            A csomagolás tartalma és egyébinformációk

 

 

1.            Milyen típusú gyógyszer a Vidonorm és milyen betegségek eseténalkalmazható?

 

A Vidonorm a magasvérnyomás-betegség(hipertónia) kezelésére és/vagy az egyensúlyban lévő szívkoszorúér-betegség (azaz állapot, amikor a szív vérellátása csökkent vagy gátolt) kezelésére szolgál.

 

Azok a betegek, akik márszednek perindoprilt és amlodipint külön-külön tabletták formájában, kaphatjáka Vidonormot, amely mindkét hatóanyagottartalmazza.

 

A Vidonorm két hatóanyagkombinációjából áll, a perindoprilből és az amlodipinből.

Aperindopril egy ACE (angiotenzin konvertáló enzim) gátló. Az amlodipin egykalcium-antagonista (amely az úgynevezett „dihidropiridinek”gyógyszer-osztályhoz tartozik). Együttes hatásuk nyomán a vérerek kitágulnak ésellazulnak, így a vér könnyebben tud áramlani rajtuk keresztül, és ezáltal azÖn szívének könnyebb fenntartani a megfelelő véráramlást.

 

 

2.            Tudnivalók a Vidonorm szedése előtt

 

Ne szedje a Vidonormot

-                ha allergiás a perindoprilra vagybármely más ACE-gátlóra, illetve az amlodipinre vagy bármely másdihidropiridinre, vagy a gyógyszer (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. A túlérzékenység tünetei lehetnek: a viszketés,a kivörösödött bőr vagy a nehézlégzés.

-                ha több mint 3 hónapos terhes (Aterhesség korai szakaszában is jobb kerülni a Vidonorm szedését - lásd a „Terhesség” című részt),

-                ha Ön korábban ACE-gátló kezeléskapcsán az alábbi tüneteket tapasztalta: zihálás, arc- vagy nyelvduzzanat,intenzív viszketés vagy súlyos bőrkiütések, illetve ha Ön vagy a családjábólbárki hasonló tüneteket észlelt bármely más körülmények között (angioödémánaknevezett állapot),

-                ha az Ön szíve képtelen elegendővért biztosítani a test számára (kardiogén sokk állapotában van),

-                ha a szívéből kivezető fő vérérénszűkület van (aortasztenózis),

-                ha Önnek nagyon alacsony avérnyomása (súlyos hipotenziója van),

-                ha Önnél heveny szívinfarktustkövetően szívelégtelenség lépett fel,

-                ha cukorbetegségben szenved vagykárosodott a veseműködése, és emellett aliszkiren hatóanyagtartalmúvérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kezelik.

 

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

A Vidonorm szedése előttbeszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzőegészségügyi szakemberrel:

-                ha Önnek bizonyos szívizombetegsége(hipertrófiás kardiomiopátiája) vagy a veséjét vérrel ellátó verőérén szűkület(veseartéria-sztenózisa) van,

-                ha Ön bármely más szívbetegségbenszenved,

-                ha Önnek súlyos vérnyomás-emelkedése(hipertenzív krízis) van,

-                ha Ön májbetegségben szenved,

-                ha Ön vesebeteg, illetve haművesekezelésben részesül,

-                ha Önnek kollagén érbetegsége (a kötőszövetbetegsége) van, mint például szisztémás lupusz eritematózusz vagy szkleroderma,

-                ha Ön cukorbeteg,

-                ha Ön korlátozott sóbevitelűdiétán van, vagy káliumtartalmú sópótlásban részesül (a vér káliumtartalmának amegfelelő egyensúlya alapvető jelentőségű),

-                ha Önfekete bőrű, mert náluk az ACE-gátlók kevésbé hatékonyak, viszont gyakrabbanokoznak angioödémát,

-                ha Ön időskorú,

-                ha Ön szoptat,

-                ha Ön a következő, magas vérnyomáskezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:

-        angiotenzin-II-receptorgátló (ARB) (szartánoknéven is ismertek – például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösenakkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben is szenved

-        aliszkiren.

Kezelőorvosarendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és azelektrolitszinteket (pl. kálium) a vérében.

-        ha Önaz alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, az angioödéma kockázata Önnél megemelkedett:

-        racekadotril(a hasmenés kezelésére szolgáló gyógyszer);

-        szirolimusz,everolimusz, temszirolimusz és egyéb, úgynevezett mTOR inhibitorok osztályábatartozó gyógyszerek (szervátültetés során a beültetett szervek kilökődésénekmegakadályozására szolgáló gyógyszerek).

 

Feltétlenül közöljeorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshetett). A Vidonorm tablettaszedése nem ajánlott a terhesség korai szakaszában és tilos szedni, ha Ön többmint 3 hónapos terhes, mivel a készítmény ebben az időszakban súlyos károkatokozhat a magzatnak (lásd a „Terhesség és szoptatás” című részt).

 

Lásd még a „Ne szedje aVidonormot” pontban szereplő információkat.

 

Ha Ön Vidonormot szed, ugyancsak tájékoztassa orvosát vagyaz egészségügyi személyzetet, ha Ön:

-                általános anesztéziával járó és/vagynagyobb műtéti beavatkozás előtt áll,

-                nemrég hasmenésben vagy hányássaljáró betegségben szenvedett,

-                LDL aferézis (a koleszterin géppeltörténő eltávolítása a véréből) előtt áll,

-                deszenzibilizációs kezelés előttáll annak érdekében, hogy méh- vagy darázscsípés allergiáját mérsékeljék.

 

Gyermekekés serdülők

AVidonorm adása nem javasolt gyermekeknek és serdülőkorúaknak.

 

Egyébgyógyszerek és a Vidonorm

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Lehet,hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyébóvintézkedéseket tehet, ha Ön a magasvérnyomás kezelésére szolgáló egyébgyógyszert is szed, ideértve az:

-                angiotenzin-II-receptorgátlót(ARB) vagy

-                aliszkirent (Lásd még a „Ne szedjea Vidonormot” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alattiinformációt)

-                vízhajtókat (olyan gyógyszerek, amelyekfokozzák a vese által termelt vizelet mennyiségét).

 

Kerülendőa Vidonorm egyidejű szedése az alábbi gyógyszerekkel:

-                lítium (mánia vagy depressziókezelésére használják),

-                esztramusztin (daganatosmegbetegedések kezelésére használják),

-                káliumspóroló vízhajtók(spironolakton, triamteren), káliumpótló szerek, káliumot tartalmazó sópótlószerek.

 

A Vidonorm-kezeléstbefolyásolhatják egyéb gyógyszerek. Lehet, hogy orvosának meg kellváltoztatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet.

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert ezkülönleges elővigyázatosságot igényelhet:

-                szívelégtelenség kezelésérehasznált béta-blokkolók (bizoprolol, karvedilol, metoprolol),

-                fájdalomcsillapításra szedett nem-szteroidgyulladásgátló szerek (pl. ibuprofén) vagy nagy dózisú acetilszalicilsav,

-                cukorbetegség kezelésére szolgálógyógyszerek (mint például inzulin vagy a metformin),

-                pszichiátriai betegségek (mint példáuldepresszió, szorongás, skizofrénia, stb.) kezelésére szolgáló gyógyszerek (példáultriciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, imipraminszerűantidepresszánsok, neuroleptikumok),

-                allopurinol (köszvény kezeléséreszolgál),

-                prokainamid (szabálytalanszívműködés kezelésére szolgál),

-                vazodilatátorok, ideértve anitrátokat is (olyan termékek, amelyek tágítják a vérereket),

-                heparin (vérhígításra használtgyógyszerek),

-                efedrin, noradrenalin vagyadrenalin (alacsony vérnyomás, sokk vagy asztma kezelésére használtgyógyszerek),

-                baklofén vagy dantrolen (infúzió)– mindkettőt izommerevség kezelésére használják olyan betegségekben, mint példáula szklerózis multiplex; a dantrolent alkalmazzák még malignus hipertermiában is(tünetei: nagyon magas láz és izommerevség) anesztézia során,

-                baktérium- (rifampicin, eritromicin, klaritromicin), HIV- (ritonavir, indinavir,nelfinavir) vagy gombás fertőzések kezelésére (ketokonazol, itrakonazol)szolgáló gyógyszerek,

-                epilepszia kezelésére szolgálógyógyszerek, mint például karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, foszfenitoin,primidon,

-                a megnagyobbodott prosztatakezelésére szolgáló alfa-blokkolók, mint például prazozin, alfuzozin,doxazozin, tamzulozin, terazozin,

-                amifosztin (daganatosmegbetegedéseknél alkalmazott gyógyszeres, illetve sugárterápiamellékhatásainak megelőzésére, illetve mérséklésére szolgál),

-                kortikoszteroidok (különfélebetegségek kezelésére – ideértve a súlyos asztmát és a reumatoid artritiszt –használatosak),

-                lyukaslevelű orbáncfüvet(Hypericum perforatum) tartalmazó gyógynövénykészítmények,

-                aranysók, különösen intravénásanadagolva (reumatoid artritisz tüneti kezelésére szolgál).

-                immunoszuppresszáns (azaz aszervezet védekező működését mérséklő) gyógyszerek (pl. ciklosporin), amelyeketautoimmun betegségek kezelésére vagy szervátültetéses műtétek után használnak,

-                takrolimusz (szervezete immunválaszának szabályozására, hogysegítse szervezetét, hogy elfogadja az átültetett szervet)

-                trimetoprim (fertőzések kezelésérehasználatos gyógyszer),

-                szimvasztatin(koleszterinszint-csökkentő gyógyszer),

-                gyógyszerek, melyeketleggyakrabban a hasmenés kezelésére (racekadotril) alkalmaznak, vagygyógyszerek, melyek a szervátültetés során beültetett szervek kilökődésénekmegakadályozására szolgálnak (szirolimusz, everolimusz, temszirolimus és egyéb,úgynevezett mTOR inhibitorok osztályába tartozó gyógyszerek). Lásd„Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakasz.

 

AVidonorm egyidejű bevétele étellel,itallal és alkohollal

AVidonormot étkezés előtt kell bevenni.

A Vidonorm szedése során ne fogyasszon grépfrútot vagy grépfrútbólkészült italt. A grépfrút és a grépfrútdzsúz fogyasztása után megemelkedhet avérben az amlodipin hatóanyag szintje, ami előre nem láthatóan fokozhatja a Vidonorm vérnyomáscsökkentő hatását.

Ha a Vidonorm-kezeléssorán alkoholt fogyaszt, szédülhet, vagy bizonytalanságérzése lehet. Amennyibennem biztos abban,hogy fogyaszthat-e alkoholt a Vidonorm kezelés alatt, kérdezze megkezelőorvosát.

 

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagyszoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Terhesség

Feltétlenül közöljeorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshetett).

Az orvosa valószínűlegazt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Vidonorm szedését a teherbeesést megelőzően, vagy amint kiderül, hogy terhes, és hogy a Vidonorm helyett egymásik gyógyszert kezdjen el szedni.

A Vidonorm szedésenem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Vidonormot a 3.terhességi hónap után, mivel a terhesség harmadik hónapja után szedve súlyosankárosíthatja a magzatot.

 

Szoptatás

Közölje orvosával,amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Vidonormalkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne,kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban azesetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Vidonorm nem befolyásolja azéberséget, ám szédülés vagy gyengeség jelentkezhet az alacsony vérnyomás miatt,vagy fejfájása, vagy hányingere lehet, és ez befolyásolhatja agépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet.

 

 

3.            Hogyan kell szedni aVidonormot?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Gyógyszerétegy pohár vízzel, lehetőség szerint minden nap ugyanabban az időpontban, reggel,étkezés előtt vegye be. Kezelőorvosa dönt az Önnek megfelelő adag felől. Ezrendszerint naponta egy tabletta lesz.

 

A Vidonormotáltalában olyan betegeknek rendelik, akik már szedik a perindoprilt és azamlodipint külön-külön tabletta formájában.

 

Alkalmazásagyermekeknél és serdülőknél

Gyermekeknél és serdülőknélnem bizonyított a perindopril hatásossága és tolerálhatósága önmagában, illetveamlodipinnel kombinációban adva.

A Vidonorm adása nem javasoltgyermekeknek és serdülőkorúaknak.

 

Alkalmazása idős betegekesetén

Akombinációt óvatosan kell adni, különösen idős betegeknek. A betegeknek kerülnikell a kiszáradást (túl sok vízvesztést), és a rendszeres orvosi ellenőrzésnekki kell terjednie a veseműködés gyakori vizsgálatára (kreatinin- éskáliumszint).

 

Haaz előírtnál több Vidonormot vett be

HaÖn túl sok tablettát vett be, lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórházsürgősségi osztályával, vagy azonnal tájékoztassa kezelőorvosát! Túladagolásesetén a legvalószínűbb következmény az alacsony vérnyomás, amely szédüléstvagy ájulást okozhat. Amennyiben ez előfordul, a fekvő testhelyzet felemeltlábakkal segíthet.

 

Haelfelejtette bevenni a Vidonormot

Fontos,hogy gyógyszerét minden nap bevegye, mert a rendszeres kezelés hatékonyabb.Mindazonáltal, ha elfelejtett bevenni egy adag Vidonormot, a következő adagot a szokott időben vegye be. Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Haidő előtt abbahagyja a Vidonorm szedését

Tekintettelarra, hogy a Vidonormmal folytatottkezelés általában egész életen át tart, beszéljen kezelőorvosával, mielőttabbahagyja a tabletta szedését.

 

Habármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezzemeg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.            Lehetséges mellékhatások

 

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer isokozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Haaz alábbi tünetek bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba a készítményszedését, és haladéktalanul értesítse kezelőorvosát:

-                az arc, az ajkak, a száj, a nyelvvagy a torok duzzanata, légzési nehézség,

-                alacsony vérnyomás miatt fellépőerős szédülés vagy ájulás,

-                szokatlanul gyors vagyszabálytalan szívverés, mellkasi fájdalom (angina) vagy szívroham.

-                kéz- vagy lábgyengeség, vagybeszédzavar, melyek szélütés (sztrók) tünetei lehetnek,

-                hirtelen fellépő sípoló légzés,mellkasi fájdalom, légszomj vagy légzési nehézség (hörgőgörcs),

-                hasnyálmirigy-gyulladás, ami erőshasi és háti fájdalommal és kifejezett rosszulléttel jár,

-                a bőr és a szemek sárgáselszíneződése (sárgaság) ami májgyulladás tünete lehet,

-                súlyos bőrreakciók, beleértve asúlyos bőrkiütést is, csalánkiütés, az egész testre kiterjedő bőrkipirulás,súlyos viszketés, a bőr felhólyagosodása, hámlása, duzzanata, nyálkahártya‑gyulladás(Stevens‑Johnson szindróma) vagy egyéb allergiás reakciók

-                bőrkiütés, ami gyakran vörös,viszkető foltokkal kezdődik az arcon, kezeken vagy lábakon (eritémamultiforme).

 

Forduljonorvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:

 

Nagyongyakori mellékhatások (10-ből többmint 1 beteget érinthet):

Ödéma.

 

Gyakorimellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Fejfájás,szédülés, forgó jellegű szédülés, bizsergés érzés, álmosság, látászavarok, nagyongyorsszívdobogás érzése, fülcsengés, kipirulás (forróság vagy melegség érzéseaz arcon), köhögés, légszomj, gyomor-bélrendszeri tünetek (hányinger, hányás,hasi fájdalom, ízérzészavarok, emésztési zavar vagy emésztési nehézség,hasmenés, székrekedés), allergiás reakciók (mint például bőrkiütések,viszketés), izomgörcsök, bokaduzzanat, gyengeségérzés, fáradtság,alacsonyvérnyomás.

 

Nemgyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Eltérésa laboratóriumi paraméterekben: a vérkálium szintjének megemelkedése (a gyógyszer elhagyása után normalizálódik), avér nátrium szintjének csökkenése, cukorbetegeknél nagyon alacsonyvércukorszint (hipoglikémia), emelkedett karbamidszint és emelkedettkreatininszint a vérben, a fehérvérsejtek egy fajtájának (eozinofil)megnövekedett száma, depresszió, hangulatváltozások, szorongás, álmatlanság, alvászavarok,remegés, átmeneti eszméletvesztés, fájdalomérzés kiesése, szívritmus zavarok, gyors szívverés, erek gyulladása(vaszkulitisz), tüsszögés/orrfolyás, az orrnyálkahártya gyulladása miatt(rinitisz), hörgőgörcs (mellkasi szorító érzés, zihálás, légszomj), szájszárazság,angioödéma (olyan tünetekkel, mint pl. nehézlégzés, az arc, a nyelv, illetve atorok duzzanata),a bőr fokozott érzékenysége a napfényre (fényérzékenységireakció), hólyagok képződése a bőrön (pemfigoid), hajhullás, fokozottverejtékezés, vörös foltok a bőrön, a bőr elszíneződése, csalánkiütés, ízületi-vagy izomfájdalom, hátfájás, veseproblémák, vizeletürítési zavarok, éjszakaivizeletürítés, gyakoribb vizeletürítés, az erekció fenntartásának képtelensége (impotencia), férfiaknál kellemetlen érzés az emlőben vagyaz emlő megnagyobbodása, mellkasi fájdalom, fájdalom, rossz közérzet, láz,testsúly növekedése vagy csökkenése, elesés.

 

Ritkamellékhatások (1000 betegbőllegfeljebb 1 beteget érinthet)

Alaboratóriumi vizsgálatok értékeinek változása: emelkedett májenzimértékek,magas szérum bilirubin szint. Zavartság. Pikkelysömörrosszabbodása.

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-bőllegfeljebb 1 beteget érinthet):

Vérkép eltérések (fehér- ésvörösvérsejtszám csökkenés, alacsony hemoglobinszint és vérlemezkeszám). Allergiásreakciók, vércukorszint emelkedése (hiperglikémia), izommerevség, megváltozott érzékelés, amigyengeséget, bizsergést vagy zsibbadást okozhat a végtagokban (neuropátia), szorítómellkasi fájdalom, szívroham, eozinofil tüdőgyulladás (egy ritkatüdőgyulladás-fajta), szélütés, hasnyálmirigy-gyulladás, felfúvódás(gasztritisz), ínyduzzanat, megváltozott májműködés, májgyulladás(hepatitisz), a bőr besárgulása (sárgaság), májenzim-emelkedés, súlyosallergiás reakció, amely az arc vagy a torok duzzanatát idézi elő (angioödéma),bőrkiütés, ami gyakran az arc, a karok és lábak vörös, viszkető foltjaivalkezdődik (eritéma multiforme), gyulladásos bőrbetegségek (exfoliativ dermatitisz,Stevens-Johnson szindróma), Quincke ödéma, heveny veseelégtelenség.

 

Nemismert gyakoriságú mellékhatások (arendelkezésre álló adatok alapján a mellékhatás gyakorisága nem állapíthatómeg):

Remegés,merev testtartás, maszkszerű arc, lassú mozdulatok, és csoszogó,kiegyensúlyozatlan járás.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhatahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosalkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.            Hogyan kell a Vidonormottárolni?

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Adobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) utánne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik.

 

Ez agyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

 

A fénytől és a nedvességtőlvaló védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.            A csomagolás tartalma ésegyéb információk

 

Mit tartalmaz a Vidonorm

Akészítmény hatóanyagai: perindopril-terc-butilaminés amlodipin (amlodipin-bezilát formájában).

 

A Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta4 mg perindopril-terc-butilamint és 5 mg amlodipint (amlodipin-bezilátformájában) tartalmaz tablettánként.

A Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta8 mg perindopril-terc-butilamint és 5 mg amlodipint (amlodipin-bezilátformájában) tartalmaz tablettánként.

A Vidonorm 4 mg/10 mgtabletta 4 mg perindopril-terc-butilamint és 10 mg amlodipint(amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

A Vidonorm 8 mg/10 mgtabletta 8 mg perindopril-terc-butilamint és 10 mg amlodipint(amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

 

Egyébösszetevők: mikrokristályos cellulóz, kálium-polakrilin, hidrofób kolloidszilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

 

Milyen a Vidonorm külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Vidonorm 4 mg/5 mgtabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 8mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH3” mélynyomással, a másikoldal bevésés nélkül.

Vidonorm 8 mg/5 mgtabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 8mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH4” mélynyomással, a másikoldal bevésés nélkül.

Vidonorm 4 mg/10 mgtabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 11mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH5” mélynyomással, a másikoldal bevésés nélkül.

Vidonorm 8 mg/10 mgtabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 11mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH6” mélynyomással, a másikoldal bevésés nélkül.

 

30 és 90 tablettaPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

Gyártó

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

Gedeon Richter Polska Sp. zo.o.

ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Lengyelország

 

Vidonorm 4 mg/5 mgtabletta

OGYI-T-22147/01 30x

 

Vidonorm 4 mg/10 mgtabletta

OGYI-T-22147/02 30x

 

Vidonorm 8 mg/5 mgtabletta

OGYI-T-22147/03 30x

 

Vidonorm 8 mg/10 mgtabletta

OGYI-T-22147/04 30x

 

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017. május

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!