SUMAMED FORTE 200MG/5ML POR SZIR 30 ML

Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

 

Sumamed 100 mg/5 mlpor sziruphoz

Sumamed forte 200 mg/5 mlpor sziruphoz

azitromicin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

-      Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-      További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagygyógyszerészéhez.

-      Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegségetünetei az Önéhez hasonlóak.

-      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4.pont.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyentípusú gyógyszer a Sumamed szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalóka Sumamed szirup alkalmazása előtt

3.       Hogyankell alkalmazni a Sumamed szirupot?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyan kell a Sumamed szirupot tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyentípusú gyógyszer a Sumamed szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Sumamed szirup hatóanyaga az azitromicin, amely fertőző betegségekkezelésére szolgáló antibiotikum. Gátolja a baktériumok fehérjeszintézisét,ezáltal megakadályozza a baktériumok növekedését és szaporodását.

 

A Sumamed szirup az alábbi betegségek kezelésére javasolt:

·     Felső légúti és szájüregi fertőzések: torokgyulladás, melléküreg-gyulladás(arcüreg-, homloküreg-, orrmelléküreg-gyulladás), középfülgyulladás.

·     Alsó légúti fertőzések: hörgőgyulladás, tüdőgyulladás.

·     Enyhe vagy közepesen súlyos bőr- és lágyrész fertőzések: eritémamigránsz (a Lyme-kór első stádiuma), orbánc, ótvar és másodlagos gennyesbőrgyulladás.

 

2.       Tudnivalóka Sumamed szirup alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Sumamedszirupot

·               ha allergiás az azitromicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére, vagy egyéb úgynevezett makrolid típusú (pl. eritromicin) vagyketolid típusú antibiotikumra.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Sumamed szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával,ha az alábbi kórképek bármelyikében szenved:

·               ha valaha súlyos allergiás reakció által kiváltott arc és torokduzzanata, esetleg légzési vagy nyelési nehézsége volt

·               ha súlyos veseproblémája van: orvosa megváltozathatja a gyógyszeradagolását

·               ha súlyos májbetegségben szenved: szükségessé válhat orvosaszámára az Ön májfunkciójának ellenőrzése vagy a kezelés megszakítása

·               ha ergot származékot, pl.ergotamint kap (ami migrén kezelésére szolgál), mivel ezek a gyógyszerek nemadhatók együtt azitromicinnel (lásd az „Egyéb gyógyszerek és a Sumamed szirup”című részt). Egyidejű alkalmazás esetén úgynevezett ergotizmus léphet fel (lehetsúlyos tünetegyüttes, mely a végtagok zsibbadásával, izomgörccsel, fejfájással,görcsökkel, hasi és mellkasi fájdalommal jár).

·               ha egy másik fertőzés tüneteialakulnak ki Önnél. Antibiotikum-kezelés folyamán előfordulhat arra azantibiotikumra nem érzékeny kórokozók, példáulgombák által okozott fertőzés.

·               ha egy bizonyos típusúizomgyengeségben szenved, amit miaszténia grávisznak neveznek.

 

Mivel az azitromicin fokozhatja a szívritmuszavarkockázatát (különösen, ha Ön nőbeteg vagy időskorú), tájékoztassakezelőorvosát, ha az alábbiak fennállnak Önnél:

-               ha Önnek diagnosztizált szívbetegsége van (az EKG-n úgynevezett QTszakasz megnyúlás).

-               ha egyéb olyan gyógyszereket szed, amelyek bizonyos kóros EKGelváltozásokat okoznak (lásd az „Egyéb gyógyszerek és a Sumamed szirup” címűrészt).

-               ha túlságosan alacsony a vérében a kálium- vagy amagnéziumszintje.

-               ha Önnek diagnosztizált lassú vagy szabálytalan szívverése vagyszívelégtelensége van.

 

Az antibiotikumokmegváltoztathatják a normál bélflórát, és így a hasmenést okozhatnak, amely súlyosbélgyulladás jele is lehet. Ha akezelés alatt vagy után súlyos és tartósan fennálló hasmenést észlel, azonnalmondja el kezelőorvosának. Ne szedjen semmilyen gyógyszert a hasmenéskezelésére anélkül, hogy először kezelőorvosával ne egyeztetne!

 

Egyébgyógyszerek és a Sumamed szirup

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott,valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha akövetkező gyógyszerek közül bármelyiket szedi:

-                antacidumok (gyomorsavcsökkentő gyógyszerek): a Sumamed szirupot azantacidum előtt legalább 1 órával vagy utána 2 órával kell bevenni.

-                digoxin (szívelégtelenség kezelése): a digoxin vérszintje emelkedhet.

-                zidovudin (HIV fertőzés kezelése): a zidovudin vérszintje nőhet.

-                ergot-alkaloidok (migrén kezelése): ún. ergotizmus léphet fel (lásd a „Figyelmeztetésekés óvintézkedések” részt.).

-                atorvasztatin (a magas koleszterinszint kezelésére használt gyógyszer):egyidejű alkalmazásuk esetén súlyos izomkárosodás előfordulásáról számoltak be.

-                kumarin típusú véralvadásgátló gyógyszerek pl. warfarin: fokozódhat avérzések kockázata.

-                ciklosporin (szervátültetés esetén a kilökődés gátlására adják): akezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell Önnél a ciklosporin vérszintjét.

-                nelfinavir (HIV fertőzés kezelésére): az azitromicin vérszintje nőhet,de nincs szükség az adagolás módosítására.

-                rifabutin (HIV fertőzés kezelése és bakteriális fertőzések, beleértve atüdőbaj kezelése is): a rifabutin és az azitromicin egyidejű alkalmazásakorelőfordulhat fehérvérsejtszám csökkenés.

-                az alábbi gyógyszerekegyidejű alkalmazása súlyos szívproblémákat idézhet elő (amielektrokardiogrammon (EKG) észlelhető):

-  szívritmust szabályozó,úgynevezett antiarritmiás gyógyszerek (pl. kinidin, prokainamid, dofetilid,amiodaron, szotalol)

-   a ciszaprid (gyomorbántalmak kezelésére)

-   terfenadin (allergia kezelésére szolgálógyógyszer)

-   egyes elmebetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek(antipszichotikumok, pl. pimozid)

-   bizonyos depresszió elleni gyógyszerek(triciklusos antidepresszánsok, pl. citalopram)

-   egyes kórokozók elleni szerek (antibiotikumok,pl. moxifloxacin, levofloxacin).

 

Terhesség,  szoptatásés termékenység

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Terhesség

Nincsenek megfelelő adatok az azitromicin terhesség idején történőalkalmazására vonatkozóan. Mivel a gyógyszer terhesség alattialkalmazásának biztonságossága még nembizonyított, a kezelőorvosa csak a kezelés előnyének és lehetséges kockázatánakmérlegelése után írja fel Önnek a Sumamed szirupot.

 

Szoptatás

Az azitromicin kiválasztódik az anyatejbe, azonban szoptatónőkre vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat, ami jellemezné azazitromicin kiválasztódásának folyamatát. Akezelés ideje alatt ezért a szoptatás nem ajánlott.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Sumamed szirupvalószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességeket.

 

A Sumamedszirup/forte szirup szacharózt tartalmaz

A cukorbetegeknek tudniuk kell arról, hogy

- a Sumamed 100 mg/5ml por szirup 3880,54 mgszacharózt tartalmaz 5 ml elkészített szirupban.

-a Sumamedforte 200 mg/5 ml por sziruphoz 3775,7 mg szacharózttartalmaz 5 ml elkészített szirupban.

Amennyibenkezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Sumamed szirupot?

 

A gyógyszertmindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyibennem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

 

Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, a készítményajánlott adagja a következő:

 

45 kg testtömeg alatti gyermekek és serdülőkorúak

Az alsó, és felső légúti fertőzések, továbbá a bőr éslágyrész fertőzések (az eritéma migránsz kivételével) kezeléséhez szükségesteljes mennyiség 30 mg/ttkg, 3 napra elosztva, 10 mg/ttkgnaponta egyszer.

A gyermekek adagját testtömegük alapján, az alábbi táblázatszerint kell kiszámítani:

 

Testtömeg

Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz

     Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz

 

5 kg

2,5 ml        (50 mg)

-

6 kg

3,0 ml        (60 mg)

-

7 kg

3,5 ml        (70 mg)

-

8 kg

4,0 ml        (80 mg)

-

9 kg

4,5 ml        (90 mg)

-

10‑14 kg

5,0 ml      (100 mg)

2,5 ml (100 mg)

15‑24 kg

-

5 ml (nagy adagolókanál) - 200 mg)

25‑34 kg

-

7,5 ml (1 nagy és 1 kis adagolókanál - 300 mg)

35‑44 kg

-

10 ml (2 nagy adagolókanál - 400 mg)

≥45 kg

-

a felnőttek számára előírt adagot kell alkalmazni

 

Eritéma migránsz kezelése:

A teljes adag 60 mg/ttkg: az első napon naponta egyszer20 mg/ttkg, majd a 2‑5. napon naponta egyszer 10 mg/ttkg.

 

Alkalmazása újszülöttkorban és 5 kg testtömeg alatti gyermekeknél

Újszülött korban, illetve az 5 kg testtömeg alattigyermekek esetében elegendő klinikai tapasztalat hiányában a készítmény csakigen óvatosan alkalmazható.

 

Időskorúak

Időskorú betegeknél ugyanolyan adagolás alkalmazandó, mint afelnőtteknél.

 

Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek:

Mondja el kezelőorvosának, ha vese‑ vagy májproblémájavan, mivel az orvosnak ilyenkor esetleg módosítania kell a szokásos adagot.

 

Az alkalmazás módja:

A Sumamed szirupot naponta egyszer kell bevenni, étkezésközben vagy attól függetlenül.

 

Ha azelőírtnál több Sumamed szirupot vett be

Ha többet vett be a gyógyszerből, mint az előírt adag,haladéktalanul tájékoztassa erről kezelőorvosát.

Túladagolás tünetei lehetnek: átmeneti hallásvesztés, erőshányinger, hasmenés.

Ilyen esetekben tüneti kezelést alkalmaznak.

 

Haelfelejtette bevenni a Sumamed szirupot

Az elfelejtett, kihagyott adagot a lehető leghamarabbpótolni kell, a további adagokat ezt követően 24 óránként kell bevenni. Nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha időelőtt abbahagyja az Sumamed szirup alkalmazását

Minden esetben kizárólag a kezelőorvos utasítása szerint, azáltala meghatározott ideig és adagban szabad szedni a készítményt.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetségesmellékhatások

 

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

 

Ha az alábbi nem ismert gyakoriságú (agyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) mellékhatásokatészleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosáhozvagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A következő ritka súlyosallergiás reakciókat tapasztalhatja:

-                a kéz, a láb-, a boka-, az arc-, az ajkak-, a száj- vagy torok vizenyős duzzanata;

-                nyelési vagy légzési problémák;

-                súlyos bőrreakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát (súlyosbőrkiütés) és az olyan súlyos bőrkiütéseket, amelyek hólyagosak vagy hámlanak(toxikus epidermális nekrózis);

-                súlyos, állandóan fennálló hasmenés, kifejezetten abban az esetben, havér található a székletben (ez álhártyás vastagbélgyulladás is lehet).

 

Azalábbi mellékhatásokat jelentették be – a megadott gyakoriságokkal. Agyógyszer forgalomba hozatalát követően tapasztalt mellékhatások dőlt betűvelkerülnek kiemelésre.

 

Nagyon gyakori(10 beteg közül több, mint 1 beteget érinthetnek)

-                hasmenés

 

Gyakori(10 beteg közül legfeljebb 1 betegetérinthetnek)

-                fejfájás

-                hányás, hasi fájdalom, hányinger

-                a fehérvérsejtszám változása

-                a vér bikarbonátszintjének csökkenése

 

Nemgyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

-                kandidiázis (szájüregi és hüvelyi gombás fertőzések), tüdőgyulladás,bakteriális és gombák által okozott fertőzések, torokgyulladás, agyomor-bélrendszer gyulladása,légzési rendellenesség, az orrnyálkahártyagyulladása

-                a fehérvérsejtek számának változása (leukopénia, neutropénia,eozinofília)

-                mély mukokután (a bőrt és a nyálkahártyát érintő) duzzanat (angioödéma),túlérzékenység

-                idegesség, álmatlanság

-                szédülés, aluszékonyság, ízérzési zavar, álmosság, érzészavar (paresztézia)

-                látás romlása

-                fülbetegség, forgó jellegű szédülés (vertigo)

-                szívdobogás-érzés

-                hőhullámok

-                légszomj, orrvérzés

-                székrekedés, bélgázosság, emésztésizavar, a gyomornyálkahártya gyulladása, nyelési nehézség, puffadás, szájszárazság,böfögés, szájüregifekély, fokozott nyálelválasztás

-                bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, bőrgyulladás, száraz bőr,rendellenesen fokozott izzadás

-                degeneratív (kopással járó) izületi gyulladás, izomfájdalom, hátfájdalom,nyaki fájdalom

-                vizeletürítési zavar, vesefájdalom

-                menstruációs zavarok, a here rendellenességei

-                ödéma, gyengeség, rossz közérzet, fáradtság, arcödéma, mellkasifájdalom, láz, fájdalom, perifériás ödéma

-                a vér egyes laboratóriumi értékeinek változása(aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz enzimszint emelkedés,bilirubin-, karbamid- és kreatininszint emelkedés, kóros káliumszint, alkalikusfoszfatázszint, kloridszint, vér glükózszint emelkedése, vérlemezkeszámnövekedése, csökkent hematokrit, kóros nátriumszint)

-                műtéti beavatkozás utáni szövődmények.

 

Ritka(1000 beteg közül legfeljebb 1beteget érinthetnek)

-                izgatottság

-                kóros májműködés, a bőr vagy a szem sárgás elszíneződése

-                fényérzékenységi reakció a bőrön

-                 

 

Nemismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg)

-                álhártyás vastagbélgyulladás (pszeudomembranózus kolitisz). Lásda „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt.

-                vérlemezkeszám csökkenés (trombocitopénia), vörösvérsejtekszétesésével járó vérszegénység (hemolítikus anémia)

-                súlyos túlérzékenységi (anafilaxiás) reakció

-                agresszivitás, szorongás, delírium, hallucináció

-                ájulás, görcsroham, , érzéscsökkenés, hiperaktivitás a szaglás ésízérzés elvesztése, a szaglás zavara, izomgyengeséggel járó betegség (a miaszténiagrávisz) kiújulása vagy súlyosbodása

-                halláskárosodás, beleértve a süketséget és/vagy fülzúgást is

-                Torsades de pointes típusú vezetési zavarok, arritmiák, beleértve akamrai eredetű szapora szívverést is, a szív ingerületvezetési zavaraira utalójelek (QT-szakasz megnyúlása az EKG-n

-                alacsony vérnyomás

-                hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése

-                májelégtelenség (mely ritkán halálhoz vezet), hirtelen kialakulómájgyulladás, májelhalás,

-                súlyos bőrreakciók, pl. Stevens-Johnson szindróma, a toxikusepidermális nekrolízis, eritéma multiforme

-                izületi fájdalom

-                heveny veseelégtelenség, vesegyulladás

 

Az alábbi mellékhatásokról a MycobacteriumAvium komplex (MAC) által okozott betegséget megelőző kezelések soránszámoltak be:

 

Nagyon gyakori (10beteg közül több, mint 1 beteget érinthetnek):

-        hasmenés

-        hasi fájdalom

-        hányinger

-        bélgázosság

-        kellemetlen érzés a hasi tájékon

-        laza széklet

 

Gyakori (10‑bőllegfeljebb 1 beteget érinthetnek):

-        étvágytalanság

-        szédülés

-        fejfájás

-        érzészavar (paresztézia)

-        az ízérzés megváltozása

-        látásromlás

-        süketség

-        bőrkiütés, viszketés

-        ízületi fájdalom (artralgia)

-        fáradtság

 

Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 betegetérinthetnek):

-        érzéscsökkenés (hipesztézia)

-        halláskárosodás, fülzúgás

-        szívdobogás-érzés

-        májgyulladás

-        súlyos allergiás bőrreakciók (Stevens‑Johnson szindróma,fényérzékenység reakció a bőrön)

-        gyengeség

-        rossz közérzet

 

Mellékhatásokbejelentése

 

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa

kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az

V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

 

 

5.       Hogyankell a Sumamed szirupot tárolni?

 

Por sziruphoz: legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

Elkészítés után 5 napig tárolható, legfeljebb 15°C és 25°Cközött tárolva.

 

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

 

A csomagolásonfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szenyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Sumamed szirup

A készítmény hatóanyaga az azitromicin.

 

Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz (20 ml)

400 + 100 mg azitromicin (524,1 mgazitromicin-dihidrát formájában) palackonként.

 

Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz(15 ml)

600 + 200 mg azitromicin (838,6 mgazitromicin-dihidrát formájában) palackonként.

Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz(30 ml)

1200 + 200 mg azitromicin (1467,6 mgazitromicin-dihidrát formájában) palackonként.

 

Egyéb összetevők:

Szacharóz, vízmentes trinátrium-foszfát,hidroxipropilcellulóz, xantán gumi, cseresznye aroma, banán aroma, vaníliaaroma, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

 

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

 

Sumamed 100 mg/5 mlpor sziruphoz (20 ml)

Fehér vagy sárgásfehér színűcseresznye és banán illatú por.

20,925 g por (400+100 mg azitromicint tartalmaz) 50 ml-esfehér, gyermekbiztos és garanciazáras csavaros PP kupakkal lezárt áttetsző HDPEpalackba töltve. 1 palack + 1 db műanyag dupla adagolókanál + 1 db 5 ml-es műanyagadagoló fecskendő dobozban.

 

Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz (15 ml)

Fehér vagy sárgásfehér színűcsereszenye és banán illatú por.

16,74 g por (600+200 mg azitromicint tartalmaz) 50 ml-esfehér, gyermekbiztos és garanciazáras csavaros PP kupakkal lezárt áttetsző HDPEpalackba töltve. 1 palack + 1 db műanyag dupla adagolókanál + 1 db 5 ml-esműanyag adagoló fecskendő dobozban.

 

Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz (30ml)

Fehér vagy sárgásfehér színűcseresznye és banán illatú por.

29,295 g por (1200+200 mg azitromicint tartalmaz) 100 ml-esfehér, gyermekbiztos és garanciazáras csavaros PP kupakkal lezárt áttetsző HDPEpalackba töltve. 1 db palack + 1 db műanyag dupla adagolókanál + 1 db 5 ml-esműanyag adagoló fecskendő dobozban.

 

 

 

Hogyan kell elkészíteni a szirupot?

 

Sumamed 100 mg/5 mlpor sziruphoz (20 ml)

A mellékelt adagoló fecskendősegítségével 12 ml vizet adva a teljes oldódásig rázzuk, így 500 mgazitromicint tartalmazó 25 ml homogén szuszpenziót kapunk. Az ígyelkészített szuszpenzió 5 ml felesleget tartalmaz, a maradéktalan adagoláselérése érdekében.

Az elkészített szirup fehérvagy sárgásfehér színű, jellegzetes cseresznye/banán ízzel.

 

Sumamed 200 mg/5 ml por sziruphoz (15 ml)

A mellékelt adagoló fecskendő segítségével 9,5 ml vizetadva a teljes oldódásig rázzuk, így 800 mgazitromicint tartalmazó, 20 ml homogén szuszpenziót kapunk. Az ígyelkészített szuszpenzió 5 ml felesleget tartalmaz, a maradéktalan adagoláselérése érdekében.

Az elkészített szirup fehér vagy sárgásfehér színű,jellegzetes cseresznye/banán ízzel.

 

Sumamed 200 mg/5 ml por sziruphoz (30 ml)

A mellékelt adagoló fecskendő segítségével 16,5 mlvizet adva a teljes oldódásig rázzuk, így1400 mg azitromicint tartalmazó, 35 ml homogén szuszpenziót kapunk. Azígy elkészített szuszpenzió 5 ml felesleget tartalmaz, a maradéktalanadagolás elérése érdekében.

Az elkészített szirup fehér vagy sárgásfehér színű,jellegzetes cseresznye/banán ízzel.

 

A szirup használat előtt felrázandó!

 

Gyermekeknek közvetlenül az adagolás után adjunk teát vagyszörpöt a szájban maradó gyógyszer leöblítéséhez.

 

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 

Gyártó

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80,

31-546 Krakkó, Lengyelország

 

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilaz baruna Filipovića 25.

10000 Zagreb

Horvátország

 

Sumamed 100 mg/5 mlpor sziruphoz                                     OGYI-T-5272/03

Sumamed forte 200 mg/5mlpor sziruphoz (15 ml)                 OGYI-T-5272/08

Sumamed forte 200 mg/5mlpor sziruphoz (30 ml)                 OGYI-T-5272/02

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. február

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!