Gutron 2,5 mg tabletta (20x)

4 sz

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Gutron 2,5 mg tabletta

midodrin-hidroklorid

 

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-         További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

A betegtájékoztatótartalma:

1.   Milyen típusú gyógyszer a Gutrontabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.   Tudnivalók a Gutron tabletta szedéseelőtt

3.   Hogyan kell szedni a Gutron tablettát?

4.   Lehetséges mellékhatások

5.   Hogyan kell a Gutron tablettát tárolni?

6.   További információk

 

 

1.                 Milyentípusú gyógyszer a Gutron tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A midodrin hatóanyag egyesalacsony vérnyomással járó állapotok, továbbá a vizelet-visszatartási nehézségbizonyos formáinak kezelésére szolgál.

 

 

2.                 TUDNIVALÓKA Gutron tabletta SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Gutrontablettát:

·      ha ha allergiás (túlérzékeny) a midodrin-hidrokloridravagy a Gutron tabletta egyéb összetevőjére

·      súlyos szív- és/vagy érrendszerimegbetegedés, magasvérnyomás, szívritmuszavar esetén

·      vesebetegség, veseelégtelenség,vizeletürítési zavar esetén

·      mellékvesedaganat esetén

·      pajzsmirigy túlműködés esetén

·      szűk zugú zöldhályog esetén

·      terhesség, szoptatás ideje alatt

 

A Gutron tabletta fokozottelővigyázatossággal alkalmazható

Egyedi orvosi elbírálásalapján adható:

-         egyes szívgyógyszerekkelegyidejűleg,

-         jobb szívfél megnagyobbodásesetén,

-         zöldhályog ill. emelkedettszembelnyomás esetén.

 

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Különösen kerülni kell aGutron együttes adagolását vérnyomásemelő, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel,egyes depresszió elleni készítményekkel, allergia elleni szerekkel, pajzsmirigyhormonnal, atropinnal és mellékvesekéreg-hormon készítményekkel, mivel egyógyszerek egyidejű adagolása a vérnyomás nagy mértékű ingadozását válthatjaki.

Szívritmuszavarkialakulásának veszélye miatt nem szedhető együtt a Gutron továbbá ß‑blokkológyógyszerekkel (vérnyomás csökkentésére alkalmazott szer), digitálisz tartalmúszerekkel (szívbetegség kezelésére alkalmazott szer).

A kezelés során rendszeresenellenőrizni kell a vérnyomást, mind fekvő, mind álló, mind ülő helyzetben. Avérnyomás-felugrás jellegzetes tüneteinek - gyors szívdobogás, fejfájás,látászavar - észlelésekor a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kellfordulni.

A szívműködés túlzottlelassulását jelző tünetek - pulzusszám-csökkenés, szívtáji kellemetlen érzés,fokozott szédülési hajlam, tudatvesztés - észlelésekor a kezelést azonnal megkell szakítani, és orvoshoz kell fordulni.

 

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás idejealatt a készítmény szedése ellenjavallt.

 

A készítmény hatásai agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Különösen gépkocsivezetésvagy veszéllyel járó munkavégzés esetén figyelembe kell vennie, hogy a Gutronszedés következtében izgatottság, ingerlékenység, idegesség jelentkezhet.

 

 

3.            HOGYAN KELL SZEDNI A GUTRONTABLETTÁT?

 

Gyógyszerét kizárólag azorvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben akezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:

Felnőtteknek és 12 évfeletti serdülőknek:

Alacsony vérnyomáskezelésére:

Kezdő adagolás: naponta 2‑3-szor1 tabletta. Az adagolás az orvos utasítására, az általa előírt mértékben,legkevesebb 3‑4 napos időközönként emelhető, legfeljebb napi 3-szor 4 tabletta

 

Vizelet-visszatartásizavar kezelésére

Kezdő adagolás: naponta 2‑3-szor1 tabletta. Az adagolás az orvos utasítására, az általa előírt mértékben,legkevesebb 3‑4 napos időközönként emelhető, legfeljebb napi 2-szer2 tabletta adagig.

 

Két adag bevétele közöttlegkevesebb 3‑4 órának kell eltelnie.

A készítményt a nappaliórákban kell adagolni, amikor a beteg normál napi tevékenységét végezvénülő-álló helyzetben van. Az első adagot reggel, közvetlen felkelés előtt vagyután célszerű bevenni, a másodikat délben, a harmadikat késő délután.

A fekvő helyzetbenbekövetkező magas vérnyomás kialakulásának elkerülése érdekében, az utolsó napiadagot nem szabad vacsora után adagolni, illetve legalább 4 órával lefekvéselőtt kell bevenni.

 

A Gutron tablettát megfelelőmennyiségű folyadékkal kell lenyelni.

Gyermekek, idős betegek,valamint máj-, ill. veseelégtelenségben szenvedő betegek kezeléséről megfelelőGutron adagolásról nem állnak rendelkezésre tapasztalatok.

 

Ha az alkalmazás során ahatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul,forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több Gutrontablettát vett be

Gutron túladagolása eseténazonnal orvoshoz kell fordulni. Ilyenkor fokozott mértékben jelentkezhetvérnyomás emelkedés, hidegérzés, a szívműködés lelassulása, vizeletürítésizavar.

 

Ha elfelejtette bevenni aGutron tablettát

Következő alkalommal nevegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kihagyott mennyiséget,viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést azelőírtak szerint.

 

 

4.            LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így a Gutron tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Gyakori mellékhatások (10kezelt betegből kevesebb mint 1 esetében, de 100 beteg közül több mint 1esetében fordul elő):

Nem gyakori mellékhatások(100 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetben, de 1000 beteg közül több mint 1esetben fordul elő):

Ritka mellékhatások (1000kezelt betegből kevesebb mint 1 esetben, de 10 000 beteg közül több mint 1esetben fordul elő):

 

Gyakori: dózistól függően, magasvérnyomás jelentkezése fekvőhelyzetben.

viszketés, bőrkiütés,"libabőr", hidegségérzés, bőrérzéketlenség

 

Nem gyakori: lassú vagy gyors szívverés, szívdobogásérzés

émelygés, gyomorégés,szájnyálkahártya-gyulladás

dózistól függően, vizeletvisszatartás,vizeletürítési zavarok.

 

Ritka: szívritmuszavar, mellkasifájdalom (anginás panaszok),

fejfájás, izgatottság,ingerlékenység, idegesség.

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.                 Hogyankell aGutron tablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on, a fénytőlvaló védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetettlejárati idő (Felh.:}) után ne szedje a Gutron tablettát. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Gutrontabletta?

·        A készítmény hatóanyaga a midodrin-hidroklorid.

Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, vízmentes kolloidszilikon-dioxid, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő

 

Milyen a Gutron tablettakülleme és mit tartalmaz a csomagolás

Leírás: fehér, kerek, laposfelületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán felezővonallal és felül"GU" jelzéssel, alul "2,5" jelzéssel ellátva.

 

Csomagolás: 20 db,50 db tabletta színtelen, átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban.

 

OGYI-T- 4239/01-02

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

 

Nycomed Austria GmbH, St.Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Ausztria

 

A gyártó

 

Nycomed Austria GmbH, St.Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Ausztria

Nycomed GmbH, Lehnitzstr.70-98, DE-16515 Oranienburg, Németország

Nycomed Danmark ApS,Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Dánia

 

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010. szeptember24.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!