Panadol 500 mg filmtabletta (24x)

Panadol 500 mg filmtabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Panadol500 mg filmtabletta

paracetamol

 

Olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi vénynélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen egyógyszer körültekintő alkalmazása.

-               Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-               További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-               Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-                Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Panadol500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Panadol 500 mgfilmtabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Panadol 500 mgfilmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Panadol 500 mg filmtablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL 500 MGFILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Panadol 500 mgfilmtabletta paracetamolt tartalmaz, amely fájdalom és lázcsillapító gyógyszer.

 

A Panadol 500 mgfilmtabletta gyorsan és hatékonyan enyhíti:

-               a fejfájást és migrént.

-               a hátfájdalmakat, idegfájdalmat, fogfájást,reumatikus- és izomfájdalmakat, valamint a menstruációs görccsel járó fájdalmat.

-               a megfázással, influenzával éstorokfájással együtt járó kellemetlen érzést és csökkenti a fellépő lázat.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A PANADOL 500 MG FILMTABLETTASZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Panadol500 mg filmtablettát

-               ha allergiás (túlérzékeny) aparacetamolra vagy a Panadol 500 mg filmtabletta egyéb összetevőjére (Azegyéb összetevők felsorolását lásd „6. További információk” pont alatt).

-               ha súlyos vese-, illetvemájfunkciós zavarban szenved.

-               ha egy bizonyosenzimrendellenességben szenved (az ún. glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiánya esetén).

-               túlzott, illetve krónikusalkoholfogyasztás esetén.

 

A Panadol 500 mg filmtabletta fokozottelővigyázatossággal alkalmazható

  • Alkoholos eredetű májkárosodás esetén fokozott a túladagolás veszélye.
  • Amennyiben Ön máj- vagy vesekárosodásban szenved, csak orvosi konzultációt követően szedheti a készítményt.
  • Fontos, hogy a Panadol 500 mg filmtablettát NE szedje más paracetamol tartalmú készítményekkel egyidejűleg, mivel a paracetamol javasolt adag feletti alkalmazása akár életet veszélyeztető májkárosodáshoz vezethet. Mindig ellenőrizze a hatóanyagot az egyidejűleg szedett gyógyszer dobozán vagy betegtájékoztatójában!

A tünetek tartósfennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

 

Akezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

A készítmény szedése előttkonzultáljon orvosával, amennyiben:

-               metoklopramidot vagy domperidont(ezek a szerek hányinger/hányás ellen használatosak) szed.

-               magas koleszterinszint kezeléséreszolgáló kolesztiramint szed.

-               véralvadásgátlókat szed (pl. warfarint) és hosszú időn keresztül, naponta van szükségefájdalomcsillapítóra, mert ekkor paracetamolt csak alkalmanként vehet be.

 

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

AmennyibenÖn terhes vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Panadol 500 mgfilmtabletta szedése előtt.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Panadol 500 mg filmtablettanincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre.

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A PANADOL 500 MGFILMTABLETTÁT?

 

A tablettákat vízzel nyeljele.

 

Felnőtteknek, időskorúaknakés 12 évnél idősebb gyermekeknek:

-               egyszeri adagja 1-2 tabletta, amelyszükség esetén 4 óránként ismételhető.

-               az újabb adag bevételéig legalább4 órának el kell telnie.

-               24 órán belül ne vegyen be 8-náltöbb tablettát (4 g).

 

Gyermekeknek 6-12 évközött:

-               egyszeri adagja 1/2-1 tabletta, amelyszükség esetén 4 óránként ismételhető.

-               az újabb adag bevételéig legalább4 órának el kell telnie.

-               24 órán belül ne vegyen be 4tablettánál többet.

 

Gyermekeknek orvosifelügyelet nélkül legfeljebb 3 napig adható.

6 éven aluli gyermekek csakkifejezett orvosi utasítás esetén szedhetik a Panadol 500 mg filmtablettát.

 

Ne lépje túl az előírtadagot!

Tartós panaszok eseténforduljon orvoshoz!

 

Haaz előírtnál több Panadol 500 mg filmtablettát vett be

Ne vegyen be többet az előírtadagnál! A paracetamol túladagolása májkárosodást okozhat. Amennyiben az előírtadagnál többet vett be, forduljon azonnal orvoshoz, még akkor is, ha nem érzirosszul magát!

 

Ha elfelejtettebevenni a Panadol 500 mg filmtablettát

A legközelebbialkalommal NE vegyen be kétszeres adagot, mert az ártalmas lehet!Kövesse az adagolási útmutatóban leírtakat!

 

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így a Panadol 500 mg filmtabletta is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Nagyon ritka mellékhatások (10000-ből kevesebb mintegy embert érint):

-           Vérlemezkékszámának csökkenése a vérben (trombocitopénia)

-           Májműködési zavar.

 

Ha az alábbitünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnalforduljon orvoshoz:

-           Mellkasi szorító érzés, kapkodólégzés, kiütés és ájulásos rosszullét (anafilaxiás reakció - az egészszervezetre kiterjedő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció)

-           A bőr túlérzékenységi reakciói:bőrkiütés; gyorsan fellépő duzzadása a bőrnek, nyálkahártyáknak, és anyálkahártya alatti szöveteknek (angiödéma); túlérzékenységi reakció,elsősorban a száj, kötőhártya, nemiszervek bőrén, illetve nyálkahártyáján, szimmetrikus,vöröses kiütések, láz kíséretében (Stevens-Johnson szindróma)

-           Hörgőgörcs acetilszalicilsavra,vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerre  érzékenyeknél

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, hagyja abba a Panadol 500 mgfilmtabletta alkalmazását és kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A PANADOL 500 MGFILMTABLETTÁT TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25oC-on tárolandó.

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő(Felhasználható:) után ne szedje a Panadol 500 mg filmtablettát. Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy aháztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Panadol500 mg filmtabletta?

Hatóanyag: 500 mg paracetamol filmtablettánként.

Egyébösszetevők:

Tabletta mag: kálium-szorbát,sztearinsav, povidon, talkum, kukoricakeményítő, hidegenduzzadó keményítő,tisztított víz.

Bevonat: glicerin-triacetát,hipromellóz.

 

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás

A készítmény külleme: APanadol 500 mg filmtabletta fehér színű, kapszula alakú, filmbevonatútabletta, egyik oldalán „PANADOL” bevésés, másik oldalán felezővonal található.

Csomagolás:

2 db filmtabletta tasakban ésdobozban.

10, 12 vagy 24 dbfilmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

300 db filmtabletta műanyagtartályban és dobozban.

10, 12, 16, 24 dbfilmtabletta buborékcsomagolásban és összepattintható tárcában.

 

Nem feltétlenül mindenkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

GlaxoSmithKline ConsumerHealthcare

GlaxoSmithKline Export Ltd.,

Brentford, TW8 9GS, Egyesült Királyság

 

Gyártó:

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,

Dungarvan CountryWaterford,

Írország

 

vagy:

 

S.C. EUROPHARM S.A.

2 Panselelor St.,

Brasov,

500419, Románia

 

A készítményhezkapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedélyjogosultjának helyi képviseletéhez:

GlaxoSmithKline Kft.Consumer Healthcare

1124 Budapest,

Csörsz u. 43.

Tel.:06-1-22-55-800

Fax :06-1-22-55-802

 

 

OGYI-T-1711/01-05

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma

2010. szeptember 22.


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!