Pamidronate Hospira 3 mg/ml koncentr.old.infúzióh. (1x10ml)

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Pamidronate Hospira 3mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Pamidronate Hospira 6mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Pamidronate Hospira 9mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

dinátrium-pamidronát

 

Mielőtt beadják Önnek ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoz­tatót.

-       Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben isszüksége lehet.

-       Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-       Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Pamidronate Hospira koncentrátum oldatosinfúzióhozés milyen   betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók Pamidronate Hospira koncentrátum oldatosinfúzióhoz készítményalkalmazásaelőtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Pamidronate Hospira koncentrátum oldatosinfúzióhoz készítményt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Pamidronate Hospira koncentrátum oldatosinfúzióhoz készítményttárolni?

6. További információk

 

1.         MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A PAMIDRONATE HOSPIRA KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ ÉSMILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

APamidronate-Hospirakoncentrátum oldatos infúzióhoz gyógyszerkészítmény dinátrium-pamidronátottartalmaz, amely az ún. biszfoszfonát típusú hatóanyagok közé tartozik.

Apamidronát úgy fejti ki hatását, hogy kötődik a  csonthoz, és csökkenti annakpusztulását.

 

Eza gyógyszer a daganatok által előidézett, magas vér-kalciumszint csökkentésétsegíti elő és mérsékli a csontvesztést mely bizonyos daganatos megbetegedésben,mint pl. emlőrák, vagy myeloma multiplex szenvedő betegeknél fordulhat elő.

HaÖn nincs tisztában azzal, hogy ezt a gyógyszeres kezelést miért kapja, kérdezzemeg orvosát.

 

2.         TUDNIVALÓK A PAMIDRONATE-HOSPIRAKONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne szedje a Pamidrnate Hospirakoncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt

-ha allergiás (túlérzékeny) a dinátrium-pamidronátra vagy más biszfoszfonátravagy a készítmény egyéb összetevőjére.

-ha szoptat.

 

 

 

APamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény fokozottelővigyázatossággal alkalmazható:

-ha valaha pajzsmirigyével problémája volt,

-ha bárminemű vesebetegségben szenved,

-ha szívével vannak problémái,

-a Pamidronate Hospira szemirritációt okozhat,

-a Pamidronate Hospira alkalmazása gyermekeknek nem ajánlott.

 

APamidronate Hospira készítmény alkalmazása előtt tájékoztassa orvosát, hakorábban ínyének és/vagy állkapcsának fájdalmát vagy duzzadását, állkapcsánakzsibbadtságát/merevségét észlelte vagy foga kiesett, mert ezek a csontnekrózis(csontelhalás) tünetei lehetnek. Arról is tájékoztassa orvosát, ha fogai rosszáltalános állapotban vannak, mert ez kockázati tényezőnek számít.

 

HaÖn fogászati kezelés alatt, vagy szájsebészeti beavatkozás előtt áll,tájékoztassa fogorvosát arról, hogy Ön Pamidronate Hospira kezelésben részesül.

 

APamidronate Hospira kezelés során a kezelés eredményességét orvosa rendszeresenellenőrizni fogja.

 

Akezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

 

APamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz más, a biszfoszfonátokcsoportjába tartozó gyógyszerrel, (ahová a Pamidronate Hospira is tartozik)vagy egyéb, a vér kalcium szintjét csökkentő készítménnyel együtt nem adható.

 

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

 

 

Terhességés szoptatás

 

Klinikaiadatok nem állnak rendelkezésre a Pamidronate Hospira koncentrátum oldatosinfúzióhoz készítmény terhes nők esetén történő alkalmazásával kapcsolatban.Állatkísérletek (csont- és fog) elváltozásokat mutattak az utódokon. Apotenciális veszély mértéke embereken nem ismert.

Ezértterhesség alatt a pamidronát adása nem javasolt.

 

APamidronate Hospira kezelés alatt szoptatni tilos.

 

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

 

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükségesképességekre

 

Haa Pamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény alkalmazásaután álmosnak érzi magát vagy szédül, ne vezessen járművet és ne kezeljen olyangépet ami a teljes figyelmét leköti mindaddig amig ezek a tünetek el nemmúlnak.

 

Fontosinformációk a Pamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményegyes összetevőiről

 

Ezengyógyszer nátrium-tartalma kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) / maximális adag (90mg), azaz lényegében „nátriummentes“.

 

3.         HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PAMIDRONATE HOSPIRAKONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ KÉSZÍTMÉNYT?

 

APamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt nagyon lassú,intravénás infúzió formájában alkalmazandó, sohasem szabad bolus injekcióbanadni. A pontos dózist, az infúziók számát és beadásuk gyakoriságát akezelőorvos állapítja meg. Az infúzió beadásának időtartama egytől több óráigterjedhet az alkalmazott dózisoktól függően.

Akészítmény szokásos adagja minden kezelés esetén 15 – 90 mg.

 

Amennyibena készítmény alkalmazásával kapcsolatban további kérdései vannak, forduljonkezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

 

 

 

 

 

4.         LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszernek, így a Pamidronate Hospira készítmény is okozhatmellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Aleggyakoribb mellékhatások az influenza-szerű tünetek és enyhe láz (a testhőmérséklet> 1 °C-al történő emelkedése), ami a kezelés kezdetén jelentkezik és 48óráig tarthat. Néhány beteg esetében a kezelés megkezdése után a csontfájdalomfokozódását észlelték. Ez az állapot néhány nap elteltével rendszerint javul.Ha az Ön esetében ez mégsem következne be, tájékoztassa kezelőorvosát.

 

Nagyon gyakori mellékhatások (több, mint 1 eset 10betegből):

Lázés influenza-szerű tünetek, amit néha rossz közérzet, izommerevség, fáradtságés kipirulás kísér.

Avér kalcium és foszfatáz szintjét csökkenti.

Gyakori mellékhatások (több, mint 1 eset 100betegből):

Fehérvérsejtszámcsökkenés (limfocitopénia), a vér magnézium szintjének csökkenése, fejfájás,hányinger, hányás, átmeneti csontfájdalom, izületi fájdalom, izomfájdalom,kiterjedt fájdalom, , az infúzió beadásának helyén kialakuló fájdalom, duzzanatvagy vörösség, érzékeny vagy gyulladt vénák, időnként ezzel egyidőben helyivérrög.

 

Ritka mellékhatások (kevesebb, mint 1 eset 1000betegből):

Anémia,fehérvérsejtszám csökkenés (leucopenia), a vér kálium- és nátrium-szintjénekemelkedése, a vér kálium-szintjének csökkenése,  bizsergő érzés a kézben és alábban, görcsök, izgatottság, zavartság, szédülés, álmatlanság, fáradtság,álmosság, szívelégtelenség, alacsony vagy magas vérnyomás kialakulása,nehézlégzés, tüdőödéma, étvágytalanság, gyomorfájdalom, székrekedés, hasmenés,emésztési zavar, vese zavarok (rendszerint azon betegeknél, akiknél ez korábbanis fennállt),  izomgörcsök.

 

Agyógyszerre ritkán túlérzékenységi (allergiás) reakciók alakulhatnak ki. Ennektünetei a mellkasi szorítás, légzési nehézség, testszerte jelentkező kiütések,a bőr és a nyálkahártyák megduzzadása, hírtelen vérnyomásesés. Ha ezenmellékhatások bármelyikét észleli, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.

 

Nagyonritka mellékhatások (kevesebb, mint 1 eset 10 000 betegből):

Ajaksömör/ övsömör fellángolása, vérlemezkeszám-csökkenés (trombocitopénia),görcsrohamok, vizuális hallucinációk (nem létező dolgok látása), látás-zavarok/ szemfájdalom, tüdőgyulladás mely köhögést válthat ki, légzési nehézség észihálás, a gyomor nyálkahártya gyulladása mely fájdalmat és hányingert okozhat,bőrkiütés, viszketés, vérvizelés, veseelégtelenség, vesebetegekvesefunkciójának romlása, rendellenes májfunkciós tesztek, emelkedett kreatininvagy urea szint a vérben/szérumban, csontelhalás (osteonekrózis). 

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

5. HGYAN KELL A PAMIDRONATE HOSPIRA KONCENTRÁTUMOLDATOS   

    INFÚZIÓHOZ KÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?

 

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után a Pamidronate Hospirakoncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény nem alkalmazható. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Legfeljebb25°C-on tárolandó.

 

Ahigítás után az oldatot azonnal fel kell használni. Ha a hígított oldat nemkerül azonnal felhasználásra,  akkor 2-8°C-on tárolva legfeljebb 24 órán belülhasználható fel.

 

Agyógyszert nem szabad a szenyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni.

Kérdezzemeg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítsemeg.

Ezekaz intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 

 

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mittartalmaz a Pamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz?

A készítmény hatóanyaga:dinátrium-pamidronát.

Akoncentrátum milliliterenként 3 mg ill. 6 mg ill. 9 mg dinátrium-pamidronátottartalmaz.

Egyébösszetevők: mannit, foszforsav, nátrium-hidroxid és injekcióhoz való víz.

 

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

APamidronate Hospira koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum),tiszta színtelen oldat.

 

APamidronate Hospira 3 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz:

 15mg / 5 ml átlátszó gumidugós üvegampullában, 1 üvegampulla egy dobozban.

30mg / 10 ml átlátszó gumidugós üvegampullában, 1 üvegampulla egy dobozban.

 

A Pamidronate Hospira 6 mg/ml és 9 mg/ml koncentrátumoldatos infúzióhoz:

60mg / 10 ml átlátszó gumidugós üvegampullában,1 üvegampulla egy dobozban.

90mg/ 10 ml átlátszó gumidugós üvegampullában, 1 üvegampulla egy dobozban.

 

Nemfeltétlenül kerül mindegyik kiszerelési forma kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalombahozatali engedélyjogosultja:

HospiraUK Limited

Queensway,Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW,Egyesült Királyság

 

Gyártó:

HospiraUK Limited Queensway, Royal Leamington Spa

Warwickshire,CV31 3 RW, Egyesült Királyság

 

Eza gyógyszerkészítmény az Európai Gazdasági Térség alábbi országaiban afelsorolt neveken van forgalomban:

 

Ausztria

Pamidronat Hospira

Olaszország

Pamidronato di sodico Hospira

Belgium

Pamidronaat Hospira

Litvánia

Pamidronate Disodium Hospira

Dánia

Pamidronatdinatrium

Hospira

Luxemburg

Pamidronaat Hospira

Finnország

Pamidronatdinatrium

Hospira

Hollandia

Pamidronaat Hospira

Franciaország

Pamidronate de sodium Faulding

Norvégia

Pamidronatdinatrium

Hospira

Németország

Pamidronat Hospira

Lengyelország

Pamisol

Görögország

Pamidronate Disodium

Manye

Portugália

Pamidran

Magyarország

Pamidronate Hospira

Spanyolország

Pamidronato di sodico

Hospira

Izland

Pamidronatdinatrium

Hospira

Svédország

Pamidronatdinatrium

Hospira

Írország

Pamidronate Disodium Concentrate for Solution for Infusion

Egyesült Királyság

Pamidronate Disodium

Sterile Concentrate

 

OGYI-T-10313/01Pamidronate Hospira 3 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz, (5 ml)

OGYI-T-10314/01Pamidronate Hospira 3 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz, (10 ml)

OGYI-T-10315/01Pamidronate Hospira 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz, (10 ml)

OGYI-T-10316/01Pamidronate Hospira 9 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz, (10 ml)

 

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008.04.08.

 

Azalábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknekszólnak:

 

Agyógyszer alkalmazása:

Csakintravénás infúzió formájában. A dinátrium-pamidronátot sohasem szabad bolusinjekcióban adni. Az oldatot az alkalmazás előtt fel kell hígítani és lassúinfúzióban beadni.

Adinátrium-pamidronát koncentrációja az infúziós oldatban nem haladhatja meg a90 mg/250 ml-t.

Csaktiszta, részecskementes oldatot szabad felhasználni. Csak egyszerialkalmazásra.

Afel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

 

Inkompatibilitások:

Apamidronát a kétértékű kationokkal komplexet képez és ezért kalcium tartalmúintravénás oldatokkal nem elegyíthető.

 

Tárolásés felhasználhatóság:

Afelbontás utáni kémiai és fizikai stabilitása 0,9%-os nátrium-klorid és 5%-os glükózoldatban 24 órán át, 2-8°C között tárolva igazolt.

Mikrobiológiaiszepontok miatt a készítményt azonnal fel kell használni.

Amennyibennem kerül azonnal felhasználásra, úgy a felbontás és alkalmazás közöttitárolási időre és körülményekre vonatkozóan a felelősség a felhasználót terhelimely nem lehet 24 óránál hosszabb és nem haladhatja meg 2-8°C közöttihőmérséklet-tartományt, kivéve, ha a hígítás kontrollált és validált aszeptikuskörülmények között történik.

 

 

 

 


A weboldalon szereplő gyógyszerekhez tartozó adatok, leírások tájékoztató jellegűek. Felhívjuk szíves figyelmét arra, hogy a weboldalon szereplő információk nem helyettesítik a kezelőorvosával és/vagy gyógyszerészével történő konzultációt. Kérjük minden esetben kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét a további részletekről! Kérjük továbbá, hogy mindenféleképpen olvassa el a gyógyszeres dobozban található betegtájékoztatót is! Tájékoztatjuk, hogy minden felhasználó saját felelőssége a weboldalon szereplő információk, adatok értelmezése, hasznosítása. A weboldalon megjelenő adatokért, tájékoztatókért, illetve, információkért, valamint azok felhasználásából eredő esetleges károkért, káreseményekért és hátrányokért semmilyen felelősséget a weboldal üzemeltetője nem vállal.

vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!