Enantyum 50 mg/2 ml oldatos injekció vagy infúzió (5x)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ tervezet 2007

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Enantyum 50 mg/2 ml oldatos injekció vagy koncentrátumoldatos infúzióhoz

dexketoprofén-trometamol

 

 

Mielőttelkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.

·               Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·               További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·               Ezta gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·               Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer az Enantyum és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók az Enantyum alkalmazása előtt.

3.       Hogyan kell alkalmazni az Enantyum-ot?

4.       Lehetséges mellékhatások.

5.       Hogyan kell az Enantyum-ot tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENANTYUM ÉS MILYENBETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ

 

AzEnantyum fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer (nemszteroidgyulladáscsökkentő szer, NSAID).

AzEnantyum készítményt középsúlyos vagy súlyos fájdalmak, azaz például műtétekutáni fájdalom, vesegörcs és hátfájás tüneti kezelésére használják, ha atablettás kezelés nem megfelelő.

 

 

2.       TUDNIVALÓK AZ ENANTYUMALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza az Enantyum készítményt és tájékoztassa orvosát

·        ha allergiás (túlérzékeny) a dexketoprofén-trometamolra vagy az Enantyum készítményegyéb összetevőjére (lásd 6.pont)

·        ha Ön túlérzékeny azacetilszalicilsavra, vagy más nemszteroid gyul­la­dás­csök­kentő szerekre;

·        ha Önnél asztmás roham, akutallergiás orrfolyás (az orr belső részének rövid ideig tartó gyulladása) lépettfel, orrpolip (dudor az orrban az allergia miatt) alakult ki, csalánkiütés(bőrkiütés), angioödéma (duzzadt arc, szem, ajkak és nyelv, vagy légzésinehézség) vagy mellkasi asztmás légzés je­lentkezett, ha acetilszalicilsavat,vagy más nemszteroid gyul­la­dás­csök­kentő szert vett be;

·        ha Önnek peptikus fekélye van,vagy ha anamnézisében gyomorfekély szerepel.

·        ha Ön gyomor-, vagy bélvérzésben,vagy más aktív vérzésben vagy vérzési rendel­le­nes­ségben szenved nemszteroidgyul­la­dás­csök­kentő szer (NSAID) korábbi alkalmazása következtében;

·        ha Önnek krónikus emésztésiproblémái vannak, (például gyomorrontás, gyomorégés) vagy bizonyos krónikusgyulladással járó bélrendszeri be­teg­ségekben (Crohn be­teg­ség vagy vastagbélgyulladás) szenved;

·        ha az Ön kórelőzményében tüdőasztma szerepel.

·        ha Ön súlyos szívelégtelenségben,közepes vagy súlyos vesekárosodásban vagy súlyos májműködési zavarban szenved;

·        vérzési, vagy vér­al­va­dási zavaresetén;

·        ha asztmás vagy a kórelőzményébenasztma szerepel;

·          ha a terhesség harmadik harmadábanjár, vagy szoptat.

AzEnantyum oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz fokozottelővigyázatossággal alkalmazható:

·        ha az Ön anamnézisében krónikusgyulladásos bélbetegség szerepel (vastagbélgyulladás, Chron betegség)

·        ha Ön gyomor-bélrendszerizavarokban vagy gyomor-bélrendszeri be­teg­ségekben szenved vagy szenvedett.

·        ha Ön más gyógyszereket szed,melyek megnövelik a peptikus fekély vagy vérzés  kockázatát, például szájon átszedhető szteroidok, néhány antidepresszáns, (ezeknél az SSRI típusúak, vagyisa szelektív szerotonin visszavétel gátlók), olyan szerek melyek megelőzik avérrög képződést, mint a szalicilátok, vagy az antikoagulánsok, mint a warfarin.Ilyen esetekben konzultáljon orvosával, mielőtt alkalmazná az Enantyumot:előfordulhat, hogy más gyógyszert is felír Önnek, hogy védje a gyomrát (példáulmizoprosztolt, vagy olyan gyógyszert, mely megakadályozza a gyomorsavtermelődést)

·        amennyiben szívproblémái vannak,vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotokkialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása,cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszéljemeg orvosával vagy gyógyszerészével. Az Enantyumhoz hasonló készítményekalkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”)vagy sztrók („agyi érkatasztrófa”) kialakulásának kockázata, különösen nagyobbadagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasoltadagot és kezelési időtartamot!

·        ha Ön időskorú: sokkal jobban kivan téve a kezelés okozta mellékhatásoknak (lásd 4. pont)  Ha ezek bármelyikefellép, azonnal konzultáljon orvosával.

·        allergiától szenved, vagyallergiával kapcsolatos problémái voltak korábban;

·        vese, máj- vagy szívbetegsége van(magasvérnyomás vagy szívelégtelenség) valamint folyadék visszatartástól, vagyezek bármelyikétől szenvedett korábban; 

·        vizelethajtó szert kap,dehidratáció, folyadékhiány kialakulása és csökkent vértérfogat jelentkezikÖnnél a túlzott folyadékvesztés következtében (például a túlzottvizeletürítéstől vagy hasmenéstől és hányástól);

·        ha Ön termékenységi problémákkalküzdő nő (az Enantyum al­kal­ma­zása károsíthatja termékenységét, ezért nemajánlott, ha ön terhességet tervez, vagy terhességi tesztet végez);

·        ha Ön a terhesség első vagymásodik harmadában van;

·        ha vér- és vérsejtképzésizavarokban szenved;

·        szisz­té­más lupusz eritematózuszbanvagy kevert kötőszöveti be­teg­ségben szenved (immunrendszeri betegség melykihat a kötőszövetre);

·        ha kevesebb, mint 18 éves;

 

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Van néhány gyógyszer melyeketnem lehet együtt szedni, más gyógyszerek adagolásán pedig változtatni kell, haegyütt veszik be őket.

Mindig tájékoztassa orvosát,fogorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben az alábbiak közül valamelyikgyógyszert az Enantyum  mellett  alkalmazza vagy kapja:

 

Nemajánlott kom­bi­nációk:

·        Acetilszalicilsav (aszpirin),kortikoszteroidok és más gyulladáscsökkentő szerek

·        Warfarin, heparin vagy másvéralvadás gátló szer

·        Lítium, bizonyos kedélybe­teg­ségekke­ze­lésére szolgá­ló szer

·        Metotrexát, reumás be­teg­ségekelleni szer, rákellenes szer

·        Hidantoinok és fenitoin, epilepsziaelleni szerek

·        Szulfametoxazol, bakteriális fer­tő­zésekelleni szer

 

Azalábbi kom­bi­nációk adásakor óvatosság szük­sé­ges:

·        ACE gátlók, vizelethajtók,béta-receptor blokkolók és angiotenzin II an­ta­go­nis­ták, melyekvérnyomáscsökkentő és szívgyógyszerek

·        Pentoxifillin és oxpentifyllin,krónikus vénás elégtelenség következtében kialakuló fekélyek kezeléséreszolgáló szerek

·        Zidovudin, vírusfertőzés ellenhasznált szer

·        Aminoglikozid antibiotikumokmelyeket bakteriális fertőzések kezelésére alkalmaznak

·        Klórpropamid és glibenklamid, cu­kor­be­teg­ség elleni szerek

 

Köl­csön­ha­tások,melyeknél óvatosság szükséges

·        Kinolon antibiotikumok (pl. ciprofloxacin,levofloxacin) bakteriális fertőzésekre használt szerek

·        Ciklosporin és takrolimusz, im­mun­be­tegségekben,szervátültetéseknél hasz­nált szerek

·        Sztreptokináz és más trombolitikumvagy fibrinolitikus gyógyszer, azaz vérrögök feloldására szolgá­ló szerek

·        Probenecid, köszvény elleni szer

·        Digoxin, krónikus szívelégtelenségkezelésére használt szer

·        Mifepriszton, vetélést elősegítő(terhesség megszakítására) szolgá­ló szer

·        Szelektív szerotonin-visszavételt gátlóantidepresszánsok (SSRI-ok)

·        Vérlemezke-összecsapódás elleniszerek, vérlemezke-összecsapódás csökkentésére és vérrögök keletkezésénekmegakadályozására használt szerek

 

Amennyiben kétsége merül felaz Enantyum és más gyógyszerek egyidejű alkalmazásával kapcsolatban, beszéljemeg orvosával vagy gyógyszerészével

 

Gyermekek és serdülőkorúak

Amennyiben az Ön életkora 18 év alatti, ne alkalmazza az Enantyum-ot.

 

Terhességés szoptatás

Ne alkalmazzza az Enantyum-otterhesség vagy a szoptatás időszaka alatt.

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

·             Tájékoztassa orvosát, ha Önterhes, ha terhességet tervez, mivel az Enantyum valószínüleg nem alkalmas azÖn kezelésére

·           Nem alkalmazhatja az Enantyum-ot,ha Ön szoptat. Kérjen tanácsot orvosától.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

AzEnantyum oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz szédülést ésálmosságot okozhat, ezért enyhe-mérsékelt hatással lehet a gépjárművezetéshezés gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Amennyiben ilyen hatásokat észlel,ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket a tünetek megszűnéséig. Kérjentanácsot orvosától.

 

Fontosinformációk az Enantyum oldatosinjekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény egyes összetevőiről

AzEnantyum ampullánként 200 mg etanolt tartalmaz, amely adagonként 5 ml sörnekvagy 2,08 ml bornak felel meg. Alkoholizmusban szenvedők esetében ártalmaslehet.

Terhesés szoptató nők, gyermekek, valamint magas kockázati csoportba tartozók, mintmájbetegségben, vagy epilepsziában szenvedők esetében is figyelembe kell eztvenni.

 

Akészítmény kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azazalapvetően nátrium-mentes.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ENANTYUM-OT?

 

AzEnantyum-ot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

 

Orvosameg fogja Önnek mondani, hogy milyen adagra van szüksége tünetei típusának,súlyosságának és időtartamának megfelelően.

 

Azajánlott dó­zis 50 mg dexketoprofén 1 ampulla Enantyum (50 mg) 8–12 óránként.Ha szük­sé­ges, akkor a beadást már 6 óra elteltével meg lehet ismételni. Anapi maxi­má­lis összdózis 150 mg (há­rom ampulla Enantyum) melyet semmilyenesetben sem szabad túllépni.

AzEnantyum oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt csakaz akut fájdalom fá­zisában szabad hasz­nálni (azaz 2 napnál nem tovább).Mihelyt lehetséges, szájon át szedendő fájdalomcsillapító szerre kell áttérni.

 

Időskorúbetegeknél vesefunkciós zavarok esetén és vese- vagy májfunkció problémákkal küzdőbetegek esetében a maxi­má­lis napi dó­zis nem haladhatja meg az 50 mg Enantyum-ot(egy ampulla).

 

Az alkalmazás módja

AzEnantyum oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz készítménytintramuszkulárisan (az izomba) vagy intravénásan lehet beadni (az intravénásbeadásra vonatkozó technikai részletek a 7. pontban kerültek leírásra).

Intramuszkuláris alkalmazásesetén az oldatot a színezett ampullából kivéve azonnal, lassan in­jek­ci­ózvakell beadni mélyen az izomba. Kizárólag tiszta, színtelen oldatot lehetfelhasználni.

 

Haaz előírtnál több Enantyum-ot alkalmazott

Hatúl sokat alkalmazott a készítményből, azonnal mondja meg orvosának vagygyógyszerészének vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.Ne felejtse el magával vinni a gyógyszer dobozát vagy ezt a betegtájékoztatót.

 

Haelfelejtette alkalmazni az Enantyum-ot

Nealkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Alkalmazza a soronkövetkező adagot amikor az időszerű (a 3.pontnak megfelelően „Hogyan kell alkalmazni az Enantyum-ot”).

 

Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mintminden gyógyszer, így az Enantyum is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonbannem mindenkinél jelentkeznek. A lehetséges mellékhatások az alábbiakbankerültek felsorolásra, gyakoriságuknak megfelelő sorrendben. A táblázatmegmutatja Önnek hány betegnél fordulhatnak elő ezek a mellékhatások:

 

Gyakori

10 kezelt betegből kevesebb, mint 1, de 100 kezelt betegből több mint 1

Nem gyakori

100 kezelt betegből kevesebb, mint 1, de 1000 kezelt betegből több mint 1

Ritka

1000 kezelt betegből kevesebb, mint 1, de 10 000 kezelt betegből több mint 1

Nagyon ritka

10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1, ideértve az elvétve előforduló eseteket

 

Gyakori mellékhatások

Hányinger és/vagy hányás, fájdalom az injekció helyén, reakció az injekció beadásának helyén, mint pl. gyulladás, véraláfutás vagy vérzés.

 

Nem gyakori mellékhatások

Vérhányás, alacsony vér­nyo­más, láz, homályos látás, szédülés, álmosság, alvászavar, fejfájás, vérszegénység, hasi fájdalom, székrekedés, emésztési problémák, hasmenés, szájszárazság, kipirulás, kiütés, bőrgyulladás (dermatitisz), viszketés, fokozott izzadás, fáradtság, fájdalom, hidegérzet.

 

Ritka mellékhatások

Peptikus (gyomor-bélrendszeri) fekély, peptikus fekély vérzése vagy átfúródása, magas vér­nyo­más, ájulás, légzés-lassulás, véralvadék következtében kialakult felületes véna gyulladás, szabálytalan szívverés, felgyorsult szívverés, víz felgyülemlése a végtagokban (perifériás ödéma), gégeödéma, abnormális érzékelés, láz-érzés és hidegrázás, fülcsengés (tinnitusz), viszkető kiütés, sárgaság, pattanás, hátfájás, vesefájdalom, fokozott vizeletürítés, menstruációs zavarok, prosz­ta­ta rendellenességek, izommerevség, ízületi merevség, izomgörcs, ab­nor­mális májfunkciós ered­mé­nyek (vértesztek), magas vércukorszint, alacsony vér­cu­korszint, triglicerid zsírok vérben való mennyi­ségének megnövekedése, ketontestek fokozott ürítése (ketonuria), fehérjeürítés (proteinuria), májsejt sérülés (hepatitisz), akut veseelégtelenség.

 

Nagyon ritka mellékhatások

Akut túlér­zé­kenységi re­ak­ci­ó (anafilaxiás reakció mely ájuláshoz is vezethet),  a bőr, száj, szemek és a nemi szervek körülötti területek fekélyesedése (Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma), az arc duzzadása vagy az ajkak és a torok duzzadása (angioödéma), nehézlégzéssel járó hörgőgörcs, légszomj, has­nyál­mi­rigy gyul­la­dás, bőr-érzékenységi re­ak­ci­ók és fény túlérzékenység, vesekárosodás, csökkent fehérvérsejtszám (neutropénia), csökkent vérlemezkeszám (trombocitopénia).

 

Tájékoztassaorvosát azonnal, ha bármilyen gyomor bélrendszeri mellékhatást észlel a kezeléskezdetekor (azaz gyomorfájást, gyomorégést vagy vérzést), ha korábban ehhezhasonló mellékhatásoktól szenvedett gyulladáscsökkentő szerrel valóhosszantartó kezelés következtében, és különösen akkor, ha Ön időskorú.

 

Hagyjaabba az Enantyum használatát, ha bőrkiütést vagy a nyálkahártyák bármilyensérülését (például a száj belsejében lévő sérülést), vagy allergia bármilyentünetét észleli.

 

Nemszteroidgyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés alatt folyadék visszatartást,duzzadást (főleg a boka és a lábak), a vérnyomás emelkedését ésszívelégtelenséget jelentettek.

 

Az Enantyum-hoz hasonlókészítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus(„miokardiális infarktus”) vagy sztrók kialakulásának kockázata.

 

Szisz­té­máslupusz eritematózuszban vagy kevert kötőszöveti be­teg­ségben (immunrendszerimegbetegedés mely hatással van a kötőszövetre) szenvedő betegeknél agyulladáscsökkentő szerek ritkán lázas állapotot, fejfájást, a nyakhátoldalának merevségét okozhatják.

 

Azonnaltájékoztassa orvosát, ha fertőzés tünetei jelennek meg, vagy súlyosbodnakmialatt Ön Enantyum-ot használ.

 

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL AZ ENAMTYUM-OT TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Adobozon és az ampullán feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Enantyum-ot.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Afénytől való védelem érdekében az ampullákat tartsa a dobozban.

 

Nehasználja fel az oldatot, ha azt észleli, hogy az oldat nem tiszta ésszíntelen, valamint elváltozás jeleit mutatja (pl. szemcsék). Az Enantyumoldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény egyszerhasználatos és felbontás után azonnal felhasználandó.

Agyógyszer szükségtelenné vált mennyiségét semmisítse meg (lásd a„megsemmisítés” pontot lent).

 

Megsemmisítés

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz az Enantyum2 ml-es ampullája?

-                A készítmény hatóanyaga: a dexketoprofén-trometamol (73,80 mg) mely 50 mgdexketoprofénnek felel meg.

-                Egyéb összetevők: alkohol(etanol), nátrium-klorid,nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.

 

Milyen az Enantyumkészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta színtelen oldat.

2ml oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz barna színű I. típusúampullába töltve.

1, 5, 6, 10, 20, 50 vagy 100db ampulla dobozban.

 

A forgalomba hozataliengedély jogosultja:

Menarini International O.L.S.A,

1, Avenue de la Gare, L-1611

Luxemburg.

 

Gyártó:

A.Menarini ManufacturingLogistics and Services srl,

Via Sette Santi, 3

50131 Firenze

Olaszország

 

vagy

 

Alfa Wasserman Spa

Via Enrico Fermi,1

65020 Alanno(Pescara)

Olaszország

 

Akészítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozataliengedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

 

BERLIN-CHEMIE/A.MENARINIKft.

2040Budaörs

NeumannJános u. 1.

Tel:(+36-23) 501-301

 

Ezta gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Spanyolország (RMS)

Enantyum

Lengyelország

Ketesse

Austria

Enantyum

Lettország

Ketesse

Belgium

Enantyum

Litvánia

Ketesse

Csehország

Ketesse

Luxembourg

Enantyum

Dánia

Enantyum

Magyarország

Enantyum

Egyesült Királyság

Enantyum

Németország

Enantyum

Észtország

Ketesse

Norvégia

Orodek

Finnország

Enantyum

Olaszország

Enantyum

Franciaország

Enantyum

Portugália

Enantyum

Görögország

Viaxal

Svédország

Enantyum

Hollandia

Enantyum

Szlovákia

Ketesse

Írország

Enantyum

Szlovénia

Ketesse

Izland

Enantyum

 

 

 

OGYI-T-20115/10                  5x 2 ml

OGYI-T-20115/11                  10x 2 ml

OGYI-T-20115/12                  20x 2 ml

OGYI-T-20115/13                  50x 2 ml

 

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2012. július

 

7.             INFORMÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREK RÉSZÉRE

 

Intravénás al­kal­ma­zás:

Int­ra­vé­nás infú­zió: egy Enantyum ampulla (2 ml) tartalmát kell 30-100 ml nát­ri­um-klo­rid, glü­kóz vagy Ringer laktát oldattal hí­gítani. A hí­gított oldatot lassú int­ra­vé­nás infú­zióval kell beadni, ami 10-30 percig tart. Az oldatot mindig óvni kell a termé­sze­tes napfénytől.

Int­ra­vé­nás bolusz in­jek­ci­ó: ha szük­sé­ges, akkor egy ampulla (2 ml) Enantyum készítményt lehet beadni lassú int­ra­vé­nás bolusz injekció formában, leg­alább 15 másod­perc alatt.

 

Az Enantyum neuraxiális (intrathecalis vagy epiduralis) alkalmazása ellenjavallt az etanol tartalom miatt.

 

A készítmény kezelésére vonatkozó utasítások:

Amennyiben az Enantyum-ot intarvénás bolusz injekcióként adják be, az oldatot a színezett        

ampullából kivéve, azonnal kell a vénába juttatni.

Int­ra­vé­nás infú­zióban való alkalmazás esetén, az oldatot csíramentes kö­rül­mények között kell hí­gítani, és óvni kell a termé­sze­tes napfénytől.

Kizárólag tiszta és színtelen oldat használható fel.

 

Kompatibilitások:

Az Enantyum kis tér­fo­gatban (azaz pél­dá­ul fecskendőben) összekeverhető heparin, lidokain, morfin vagy teofillin injektálható oldatával.

Az utasításnak megfelelően végzett hígítás esetén tiszta oldatot kapunk.

A 100 ml izotóniás só­ol­datban vagy glü­kóz oldatban hí­gított Enantyum készítményről ki­mu­tatták, hogy az alábbi injekciós gyógy­szer­ké­szít­ményekkel keverhető össze: dopamin, heparin, hidroxizin, lidokain, morfin, petidin és teofillin.

A ha­tó­a­nyag felszívódása nem figyelhető meg, ha az Enantyum hí­gított oldatát a kö­vet­ke­ző anyagokból készített mű­anyag tárolókban, vagy a beadáshoz hasz­nált eszközökben tárolják: etil-vinilacetát (EVA), cel­lu­lóz-propionát (CP), kis sű­rű­ségű po­li­eti­lén (LDPE) és polivinilklorid (PVC).

 

 

 

 

 

 


vissza

medigen®
gyógyszerkereső

Tájékozódjon könnyen, egyszerűen bármilyen gyógyszerről! Elég, ha beolvassa a dobozon található vonalkódot a mobiltelefonja kamerájával, vagy a keresőbe elkezdi begépelni a gyógyszer nevét, a medigen® alkalmazás segítségével.

Medigen okosvény, gyógyszerkereső, gyógyszerrendelés online, online patika, online betegtájékoztató, e-asszisztens

Zsebre teszem a tudást!